유전학 -이 ... 유전학 및 건강. 유전학 방법

유전학 - 자손 개인에 부모로부터 전송 패턴의 흔적을 연구하는 과학. 이 분야는 또한 자신의 특성과 변화하는 능력을 검사합니다. 따라서 미디어는 특별한 구조를 돌출로 - 유전자를. 현재, 과학은 충분한 정보를 축적하고있다. 그것은 자신의 목적과 연구의 개체가 각각의 여러 섹션을 가지고 있습니다. 가장 중요한 부분 : 클래식, 분자, 의학 유전학 및 유전 공학.

고전 유전학

고전 유전학 - 유전의 과학. 모든 생물의이 속성은 자손의 자신의 외부 및 내부 기능을 사육하는 동안 전달합니다. 고전 유전학은 변화의 연구에 종사하고있다. 그것은 불안 증상을 나타낸다. 이러한 변화는 대대로 축적된다. 이러한 변동성 생물은 환경의 변화에 적응할 수 통해서만.

생물의 유전 정보는 유전자에있다. 현재, 그들은 분자 유전학의 관점에서 고려된다. 이러한 개념은이 섹션의 모양 오래 전에 제기했지만.

용어 "돌연변이", "DNA", "염색체", "변화"수많은 연구에 알려졌다. 이제 경험의 세기의 결과는 분명한 것 같다,하지만 일단 모든 임의 교배 시작했다. 사람들은 두꺼운 모피와 높은 우유 udoyami, 큰 돼지, 양과 소를 얻을 열망한다. 그들은 첫째, 심지어 과학자, 실험이었다. 그러나 이러한 조건은 고전 유전학으로, 과학의 출현을 주도했다. 20 세기까지는, 교차 연구의 알려진 접근 방법이었다. 그건 고전 유전학의 결과는 생물학의 현대 과학의 현저한 공적이되었다.

분자 유전학

이것은 분자 수준의 프로세스에 따라 모든 법칙을 연구하는 섹션입니다. 모든 살아있는 유기체의 가장 중요한 속성은 - 그들은 다양한 환경 요인의 영향으로 유기체의 구조뿐만 아니라 대사 과정 흐름도의 필수 기능과 응답을 보존 발전 할 수있는, 즉, 유전이다. 이는 분자 수준에서, 특수 물질을 기록하고 모든 정보를 저장 한 후 수정 과정에서 다음 세대로 전송한다는 사실이다. 이들 물질의 발견과 그 이후의 연구는 화학 수준의 셀 구조의 연구에 의해 가능하게되었다. 핵산이 발견 되었기 때문에 - 유전 물질의 기초.

"유전 분자"의 오프닝

현대 유전학은 물론, 항상 아니었다, 핵산에 대한 거의 모든 것을 알고 있지만. 첫 번째 가정은 화학 물질이 든, 유전에 링크 할 수 있습니다 만 19 세기에 만들어진 것입니다. 생화학 F 미쳐 형제 Hertwig 생물 학자에 종사하는 시간에이 문제의 연구. 1928 년 연구의 결과를 바탕으로 러시아 과학자 N. K. Koltsov은 생명체의 모든 유전 특성이 인코딩 거대한 "유전 분자"에 배치되는 것을 제안했다. 그러나 그는 이러한 분자 사실, 유전자는, 주문 단위로 구성되어 있다고 말했다. 그것은 확실히 돌파했다. Koltsov 또한 데이터가 염색체라는 특수한 구조의 새장에 포장된다 "유전 분자"이라고 판단. 그 후,이 가설이 확인되고 20 세기 과학의 발전에 자극을 준되었다.

20 세기 과학의 발전

유전학 및 향후 연구의 발전은 숫자가 아닌 덜 중요한 발견되었다. 이는 셀의 각 염색체 두 가닥으로 이루어진 하나의 큰 DNA 분자를 포함하는 것이 밝혀졌다. 그녀의 수많은 세그먼트 - 그것은 유전자이다. 그들의 주요 기능은 효소의 구조에 대한 정보를 인코딩 할 수있는 특별한 방법을 가지고있다. RNA - 그러나 특정 기능에 대한 유전 정보의 실현은 핵산의 다른 유형을 포함하는 흐름. 이는 DNA 합성 및 유전자의 복사를한다. 또한, 리보솜, 효소 단백질의 합성에 대한 정보를 전달한다. DNA 구조는 1953 년에 발견 된 RNA 및 - 기간에 1961부터 1964까지.

그 이후로, 분자 유전학은 비약적으로 발전하기 시작했다. 유전자 정보의 배치 패턴을 연구 결과에 기초하여 형성된 이러한 결과가 개시되었다. 이 과정은 세포에서 분자 수준에서 수행된다. 또한 유전자 정보의 저장에 대한 근본적으로 새로운 정보를 받았습니다. 시간이 지남에 따라, 이전에 발생하는 DNA 복제 메커니즘으로 판명되었다 세포 분열 , 정보 판독 RNA (전사), 효소 단백질의 합성 (방송)의 분자를 처리 (복제). 유전 변화의 원리는 세포의 내부 및 외부 환경의 역할을 검출 하였다 명확히.

DNA의 구조의 전사

유전학 방법은 빠른 속도로 진화했다. 염색체 DNA의 성적은 중요한 성과였다. 이 회로 부분의 두 가지 유형이 있다는 것을 밝혀졌다. 그들은 서로 뉴클레오티드 다르다. 각 플롯의 첫 번째 유형은 그 고유의 특수성을 가지고, 즉, 일본어이다. 제 주기적 반복 시퀀스들의 다른 개수를 포함한다. 그들은 반복이라고했다. 1973 년은 고유 영역이 항상 별개의 유전자에 의해 중단 된 사실을 설립되었습니다. 세그먼트는 항상 재생을 종료합니다. 이러한 차이는이 DNA로부터 정보를 판독 할 때 RNA "가이드"그들을위한 특정 효소 단백질을 암호화한다.

유전 공학의 첫 번째 발견

유전학의 신흥 새로운 방법이 추가로 발견되었다. 그것은 모든 살아있는 물질의 고유 특성을 밝혀졌다. 우리는 DNA 사슬에 손상된 부분을 복구 할 수있는 기능에 대해 말하고있다. 그들은 여러 가지 부정적인 영향의 결과로 발생할 수 있습니다. 자체 수리 능력은 "유전 수리 과정."라고했습니다 현재, 많은 저명한 과학자들은 세포에서 "골라"특정 유전자 수있는 기회에 대한 충분한 증거 기반의 희망을 표현한다. 그것은 무엇을 줄 수 있습니까? 첫 번째 기회는 유전 적 결함을 제거합니다. 유전 공학에 관련된 이러한 문제에 대한 연구.

복제

분자 유전학 재생시 유전 정보 전달의 방법을 연구한다. 유전자로 부호화 불변성 저장, 그것은 세포 분열 동안 정확한 재생이 보장된다. 이 프로세스의 전체기구를 상세하게 검토되고있다. 이 부문은 세포에서 일어나는 직접하기 전에 복제가 수행되는 것을 알 수 있었다. 이것은 DNA 더블링 과정이다. 그것은 보완 규칙의 원래 분자의 절대적으로 정확한 복사본을 동반한다. DNA 가닥의 일부가 뉴클레오티드의 네 가지 유형이 있다고 알려져있다. 그것은 구아닌, 아데닌, 시토신과 티민이다. 구아닌 - DNA 아데닌의 이중 가닥의 구조에서, AD 1953 년에 과학자 크릭과 왓슨에 의해 발견 된 보완 규칙에 따르면, 티민과 cytidylic 염기에 해당합니다. 복제 프로세스 동안 바람직한 염기 치환하여 각 DNA 가닥의 정확한 사본이있다.

유전학 - 과학이 상대적으로 젊은이다. 복제 과정은 20 세기의 50 년대에 연구되어왔다. 그런 다음 효소 DNA 중합 효소를 발견했다. 다단계 과정 - 70 년대에 연구의 년 후에, 그 복제를 발견했다. DNA 분자의 합성 DNA 중합 효소의 여러 가지 관련 직접적이다.

유전학 및 건강

과정에서 유전 정보의 재생 지점에 관련된 모든 정보 DNA 복제가 널리 현대적인 의료 행위에 사용됩니다. 일반적으로 건강한 몸, 그리고 그들 병리학 적 변화의 경우에 법률의 철저한 연구. 예를 들면, 실험에 의해 입증 및 특정 질환의 치료는 유전 물질의 복제 및 분할하는 과정에 외부로부터의 영향에 의해 달성 될 수 있음을 확인 하였다 체세포. 특히 인체 대사 과정의 기능과 연관된 병리 경우. 예를 들어, 구루병 및 외란 인 대사 질환과 같은 직접 DNA 복제의 억제에 의해 발생. 어떻게 외부에서 그 상태를 변경할 수 있습니까? 그것은 합성과 억압 과정을 자극하는 약물을 테스트되었습니다. 그들은 DNA 복제를 활성화합니다. 그것은 질병과 관련된 병리학 적 조건의 정상화 및 재활에 기여한다. 그러나 유전자 연구는 아직 서 있지 않습니다. 매년 더 많은 데이터를 얻는 것은 당신이 아니라 치료 가능한 질병을 예방하는 데 도움이됩니다.

유전학 및 약물

분자 유전학과 관련된 많은 건강 문제. 일부 바이러스와 미생물의 생물학은 인간의 몸에있는 그들의 활동은 때때로 실패하는 DNA 복제로 연결하도록. 또한 이미 특정 질환의 원인이 프로세스 및 과도한 활성을 억제 아니라고 설립. 우선, 그것은 바이러스 및 세균 감염이다. 그들은 영향을받는 세포와 조직이 빠른 속도로 병원성 미생물을 증식하기 시작한다는 사실에 의해 발생합니다. 또한이 병리에 암이다.

현재 셀에서 DNA의 복제를 억제 할 수있는 약물은 여러 가지가있을 수 있습니다. 그들 중 대부분은 소련의 과학자들에 의해 합성 하였다. 이 약물은 널리 의료 행위에 사용됩니다. 이들은, 예를 들면, 항 결핵 약물의 그룹. 복제 및 분할 병리학 적 과정과 균체를 억제 항생제가있다. 그들은 몸이 빠르게 증식 것을 방지, 외국 에이전트에 대처하는 데 도움이됩니다. 이러한 약물은 심각한 급성 감염의 대부분에서 우수한 치료 효과를 제공합니다. 데이터, 특히 널리 이용되는 수단은 종양 및 신 생물의 치료에서 발견. 그것은 러시아 유전학 연구소를 선택 우선 순위입니다. 매년 암의 개발을 방지 새롭고 개선 된 약물이있다. 이것은 수십 세계 병자 수천명의 사람들에게 희망을 준다.

전사 및 번역의 과정

유전학 실험실 시험에서 숙련 과학자들이 수행 및 수신 동안 단백질 합성을위한 주형으로서 DNA 및 유전자의 역할의 결과 후에 아미노산 핵으로하고 더 복잡한 분자에 수집되는 것을 제안 하였다. 그러나 새로운 데이터 후에는 아니라고 명백 해졌다. 아미노산은 유전자의 DNA에 사이트를 기반으로하지 않습니다. 그것은이 복잡한 과정은 여러 단계에서 발생하였습니다. 메신저 RNA를 - 첫째, 유전자 복제를 제거한다. 상기 세포 핵 중 이들 분자는 특정 구조로 이동 - 리보솜. 이들 세포 기관 및 빌드 아미노산 및 단백질 합성에 있습니다. 라는 DNA의 복사본을 생성하는 과정 "전사를." 메신저 RNA의 통제하에 단백질의 합성 - ". 방송" 이러한 프로세스 및 그들에 영향 원리의 정확한 메커니즘에 대한 연구 - 현대 유전학, 분자 구조의 주요 업무.

의학 전사 및 번역 메커니즘의 의미

최근 몇 년 동안은 전사 및 번역의 모든 단계의 꼼꼼한 심사 현대 건강 관리에 필수적인 것이 명백 해졌다. 유전학 연구소, 러시아 과학 아카데미는 오랫동안 거의 모든 질병의 개발에 인체의 단백질 독성 및 유해의 집중적 인 합성을 관찰한다는 사실에 의해 확인되었다. 이 과정은 일반적으로 비활성 유전자의 통제하에 일어날 수있다. 어느 이는 세포 및 인간 병원성 세균 및 바이러스의 조직을 관통 할 책임이 합성을 소개했다. 또한, 유해 단백질의 형성을 적극적으로 개발하고 암 종양을 자극 할 수 있습니다. 순간 전사 및 번역의 모든 단계에 대한 철저한 연구는 매우 중요한 이유입니다. 그래서 당신은 위험한 감염뿐만 아니라 암뿐만 아니라 처리 할 수있는 방법을 식별 할 수 있습니다.

현대 유전학 - 질병 개발 메커니즘에 대한 지속적인 검색 및 약물을 치료하는. 하여 염증을 억제, 영향을받는 기관 또는 전체 본문에 번역 프로세스를 억제하는 것이 가능하다. 원칙적으로,이에 및 테트라 사이클린과 스트렙토 마이신 계열 항생제의 알려진 효과의 대부분을 만들었습니다. 이러한 모든 약물은 선택적으로 세포에서 번역 과정을 억제.

유전자 재조합의 과정의 연구의 가치

그것은 염색체 개별 유전자의 부분의 전송 및 교환에 대한 책임이 유전자 재조합의 과정에 대한 상세한 연구로 의학에 매우 중요합니다. 이 전염병의 개발에 중요한 요소이다. 유전자 재조합 물질, 종종 바이러스, 인간 세포 내로 침투 외래 DNA의 도입에 기초한다. 그 결과, 리보솜에서 합성되지 "기본"몸의 단백질과 그를 위해 병원성입니다. 이 원칙에 따르면, 바이러스의 전체 식민지의 세포의 재생이있다. 방법 인간 유전학 수단 감염성 질환에 대항하는 병원성 바이러스의 조립을 방지하기 위해 개발에 초점을 맞추었다. 또한, 유전자 재조합에 대한 정보의 축적은 GMO 식물과 동물의 모양을 주도 유기체 간의 유전자 교환의 원리를 이해하는 것을 허용했다.

생물학 및 의학 분자 유전학의 값

지난 세기 동안, 먼저 고전의 개통에 다음 분자 유전학에서 우리는 생명 과학의 발전에 엄청난에도 결정적인 영향을 미쳤다. 특히 강하게 앞으로 약을 강화. 유전 연구의 성공은 유전 적 형질의 상속 및 개인에게 개인의 발전에 한 번 헤아릴 과정을 이해하는 것을 허용했다. 이 얼마나 빨리이 과학 순수 이론에서 실제 능가에도 주목할 만하다. 그것은 현대 의학에 필수적이되었다. 분자 유전 규칙 성에 대한 상세한 연구는 환자와 건강한 사람으로 신체에서 발생하는 프로세스의 이해의 기초로 봉사했다. 그것은 유전학는 바이러스학, 미생물학, 내분비학, 약리학 및 면역학과 같은 과학의 발전에 자극을 주었다.