데 옥시 리보 핵산. 모델 크릭과 왓슨

디옥시리보 핵산의 화학적 특성에 대한 제 1 정보는 1천8백68년 일자된다. 사십의 처음 20 세기에있어서, 상기 분자는 선형 중합체 인 것이 확인되었다. 질소 함유 염기, 펜 토스와 인산기 (다섯 탄당) 구성 단량체 단위의 행동 뉴클레오티드.

피리 미딘 (티민 (T)과 시토신 (C)) 및 퓨린 (아데닌 (A) 및 구아닌 (G)) : 데 옥시 리보 핵산, 두 종류의 기부를 가질 수있다. 화합물 뉴클레오타이드 포스 포디 에스테르 결합을 사용하여 수행된다.

위한 기초로서 고려 1,953년 생물 학자 왓슨과, X 선 분석 DNA 결정의 네이티브 분자는 이중 나선을 형성하는 중합체 쇄의 쌍으로 구성되어 있다고 결론 지었다. 서로 뉴클레오티드 쇄 상처 수단에 의해 함께 유지되는 수소 결합의 반대 쇄에 상보 (상호 대응) 염기 사이에 형성한다. 에만 형성이 쌍은 다음 경우 아데닌 - 티민, 구아닌 - 시토신. 세 개의 수소 결합 - 안정화 개의 제 1 및 제 2 쌍에 의해 수행된다.

이중 가닥 디옥시리보 핵산 상호 대응 뉴클레오티드 (BP)의 쌍의 수로서 계산 된 길이를 갖는다. 촬영 커플 m.n.p. 단위의 그 수백만의 구성 분자들, 그리고 수천을 위해 각각 및 KB. 따라서, 디옥시리보 핵산 인간 염색체 하나 이중 나선에 의해 표현된다. 그것의 길이는 263 MB입니다

DNA 변성 (융점)는 정규 선형 이중 나선 분자 코일 상태로 통과함으로써 공정이다. 용융시에, 두 분자는 별도의 회로로 나누어진다. 온도가되는 반 디옥시리보 산성은 용융 융점. 그것은 분자 구성의 품질에 따라 달라집니다.

이미 상술 한 바와 같이, G-C의 세 쌍에 의해 안정화되고, A-T의 쌍 - 두 개의 수소 결합. 따라서, 첫 번째 쌍의 비율이 높을수록 안정 분자는 것이다. 경우 빛의 흡수를 증가 내지 260 nm의 파장의 변성. 이 농색 효과가 가능한 이차 구조의 분자 상태에 대한 제어를 제공 할 수있다. 용액을 서서히 다시 형성 될 수 약한 링크 상보 가닥 사이에 용융 된 산을 냉각되면, 나선형 구조가 원시 (원본)와 동일 할 수있다. DNA의 능력은 변성 및 탈 변성 분자는 혼성화 방법을 기반. 그것은 구조 연구에 사용되는 핵산을.

이중 나선 분자, 유전자 데이터의 캐리어되고, 두 가지 요구 사항을 충족해야합니다. 첫째, 높은 정밀도 (복제) 복제되어야하고, 둘째, 단백질 분자의 합성을 인코딩. 왓슨과 클릭에 의해 기술 된 모델 디옥시리보 핵산은 이러한 요구 사항에 완전히 대응한다. 따라 것을 알 상보성의 원리, 분자 쇄의 각 새로운 상호 대응하는 회로 형성 용 매트릭스 일 수있다. 결과적으로, 복제 한 단계 따라서 원래의 것과 동일한 염기 서열을 갖는 딸 분자 쌍 발생 DNA 분자. 또한, 상기 인코딩 된 단백질의 아미노산 서열이 구조 유전자는 체인 설정.

공용 DNA 개구와 상보성 원리 유전 디코딩 데이터 및 유전자 합성 물질의 규제 담당 설립 과정으로 이루어진 것으로,하기 때문이다. 또한, 이론 개발 재조합 분자 하였다.