항 바이러스제

항 바이러스 약물 - 그들의 구조 나 장애 손상에 의해 바이러스에 작용하는 약물 중요한 기능을.

현재 이러한 약물의 충분한 수를 개발했다. 그들 모두는 약리 작용의 특성에 의해 특정 의료 적응증에 대한 분류된다. 다음 그룹 할당 : 항 바이러스제의 확산 스펙트럼 antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, 독감, 항 레트로 바이러스를. 약물의 첫 번째 유형의 가장 잘 알려진 대표는 "리바비린 '과'라미부딘"입니다. 이 약은 감소와 관련된 행동의 복잡한 메커니즘이 핵산의 바이러스의 효소에 결합함으로써를. 이러한 약물의 응용 프로그램의 이름 필드로 매우 광범위하고 많은 DNA 포함 -과 PC 증후군의 원인이 RNA 함유 바이러스, 발열 라사, C 형 간염, 에이즈를.

Antiherpethetical 약물 네 펀드, 그들의 형태 구조 뉴 클레오 사이드 유사체의 시클로 비르 의해 penciclovir, 팜 시클로 비어, 발라 시클로 비르로 표시된다. 마지막 두 제형은 비활성화됩니다. 인간, 그들은 아시클로버와 penciclovir로 변환됩니다. 이것은 그들의 가까운 형태 학적 및 조직 학적 특성을 발생합니다.

아시클로버의 작용 기전은 개발주기를 중단 그러자 바이러스 효소와의 상호 작용에있다. 결과는 병원균의 파괴이다. 이러한 상호 작용은 아날로그 dezoksiguanedina (퓨린 뉴 클레오 사이드)는 아시클로버의 구조에 의해 제공된다. 약물에 가장 민감한입니다 단순 포진 바이러스는. 이 약에 내성 미생물의 균주가 있습니다. 이 효과는 면역 억제 요법의 사용에 의해 설명 될 수있다. 저항의 메커니즘은 약물의 특이성을 변경, 바이러스 효소 시스템의 돌연변이이다. 이러한 상황의 경우, 다른 약물 학적 그룹 ( "포스 카르 네트")의 약물이다. 어린이 바이러스제는 "발라 시클로 비르를."포함 원인 비슷한 효과 이상 50 % 높은 생체 이용률. 이 효과를 달성하기 위해 ( "시클로 비르"과 비교할 때)는 약물의 훨씬 적은 투여 량을 필요로한다는 것을 의미한다.

penciclovir의 작용 기전은 그룹의 제제에서 실질적으로 다르지 않다. 또한 합성 DNKmikroorganizma을 위반하는 것입니다. 그러나, 그 대부분 수두 - 대상 포진 바이러스 (VZV)에 영향을 다릅니다.

protivomegalovirusnym함으로써 약물은 "ganciclovir를", "Valganciclovir", "포스 카르 네트", "Cidofovir", "Fomiversen"을 포함한다. 그들은 미생물의 DNA 중합 효소의 경쟁 억제를 포함 활동의 다소 복잡한 메커니즘을 가지고있다. 이러한 상호 작용의 결과는 죽음에 이르게 DNA 사슬의 신장의 위반이다. 그것은이 약물 그룹을 의미한다 - 거대 세포 바이러스 감염의 증상을 제거 대부분의 항 바이러스 약물. 그러나, 약물 내성의 장시간 사용 후에는 약간의 사용 범위를 감소시킨다 개발할 수있다.

항 바이러스 약물은 인간 면역 결핍 바이러스에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서, 유사한 작용을 일부 의약품, 항 레트로 바이러스 그룹을 결합했다. 그들은 모든 행동의 복잡한 메커니즘이 생물의 효소 시스템의 복제 위반의 막힘과 연관되어 있습니다.