유전 질병 - 그 원인

유전 질환 - 다음은 세대에서 세대로 생식 세포를 통해 전송되는 질병이다. 총 이러한 유형의 질병의 이상 육천이 있습니다. 약 천 그들도 아이의 출생 전에 발견된다. 또한, 이러한 질병은 삶의, 심지어 사십년에 이어 두 번째 년대 말에 나타날 수 있습니다. 유전 질환의 주요 원인은 유전자 또는 염색체의 돌연변이입니다.

유전 질환의 분류

유전 질환은 두 그룹으로 나누어집니다 :

1. Odnoprichinnye 또는 monofaktornye. 이들은 염색체 또는 유전자의 돌연변이와 관련된 질병입니다.
2. Pluricausal 또는 인성. 이 때문에 많은 요인의 외부 환경에 서로 다른 유전자와 환경에 미치는 영향의 변화에 의해 발생하는 질병이다.

가족 구성원의 사람에서 비슷한 질병의 출현의 경우, 사람은 유사하거나 그와 함께 이미 유전자의 동일한 조합이 있어야 친척을. 친화력의 다른 상대도 공통 유전자의 존재에 링크 된 이유는 유전 질환 때문입니다.

관계도 전체 관련 유전자와의 비율

각 환자의 첫 번째도 상대 친화력이 유전자의 50 %를 가지고 있기 때문에,이 사람들은 질병의 모양에 걸리기 유전자의 동일한 조합을 가질 수 있도록. 제 2도 및 친척의 친척 유전자의 동일한 세트를 다수의 환자를 덜 가질 것 같다.

유전 질환 - 유형

유전성 질환은 하나 이상의 종류의 수 있습니다. 구분 :

• 염색체 질환. 세포 분열이 발생 하였을 경우 보통 염색체의 각 쌍은 함께 남아있다. 그 결과, 다른보다 새로운 세포의 염색체 수 이상. 이 사실은 리드 대사 장애. 이 질병은 1 180 중 신생아에서 발생합니다. 이 아이들을 위해 많은 출생 결함, 거기에 정신 지체 등과.
• 염색체에 이상이 여러 심각한 질병에 이르게.
• 유전자 돌연변이. 단일 유전자 질환은 단일 유전자의 돌연변이를 포함한다. 이 질환은 멘델의 법칙에 따라 상속됩니다.
• 유전성 대사 질환. 유전 대사 질환과 관련된 거의 전체 유전자 이상이 없을 것. 경우 단백질 합성 오페론 구조 돌연변이 요철 구조로 발생한다. 그 결과, 비정상적인 대사 제품은 축적 뇌에 매우 유해하다.

다른 유전 적 질병이있다. 자신의 치료를 진행하기 전에, 당신은 완전한 진단을 통과해야합니다. 의사는이 진단 환자가있는 가족의 모든 임산부에게 매우 세 심하게 배려하는 것이 좋습니다. 이는 여성이 특별 감독하에해야한다는 사실 때문입니다. 단,이 경우 아이의 질병의 발현의 정도를 최소화 할 수있다. 중요한 것은 기억 일정 원하는 기간에 의료 개입이 더 쉽게 흐를 수있는 유전 질환, 그.