남성 염색체. 에 영향을 미치는 어떤을 담당하는 Y 염색체에?

유전자 연구의 주제 - 유전과 변화의 현상. 미국의 과학자 T-X. 모건은 각 종의 체세포와 생식 등의 염색체 이러한 유형의 포함 특정 핵형의 특성을 수 있다는 것을 증명 유전의 염색체 이론을 만들었습니다. 최근에는 별도의 쌍 남성과 여성의 다른 표현. 이 문서에서는, 우리는 구조가 남성과 여성의 염색체를 가지고하는 방법을 검토하고 그들은 자기들끼리 어떻게 차이가있다.

핵형은 무엇인가?

각 셀 함유 코어는 염색체의 특정 량을 특징으로한다. 그것은 염색체라고합니다. 가재 48 - - 112 그들의 구조, 크기, 상이한 분류 학적 분류군에 속하는 개인의 다른 모양 다른 종에서 유전 구조 단위의 존재는 예를 들면, 침팬지 46 개 염색체 인간 염색체가 엄격 특정이다. 신체의 세포에서 염색체의 수는 이배체라고합니다. 그것은 신체 기관과 조직에 대한 일반적입니다. 돌연변이의 결과 (염색체 47, 48의 클라인 펠터 증후군 번호 환자에서 예를 들어) 변경 핵형 경우, 이러한 개인은 다산을 감소하고 대부분의 경우에 보람있다. 다른 유전 질환은 성 염색체와 관련된 - 터너 증후군 - Shereshevscky을. 그것은 핵형 46, 45 개 염색체하지 않은 여성에서 발생합니다. 이 성적 부부에 존재하는 두 개의 X 염색체, 그러나 단 하나 없음을 의미합니다. 표현형 생식기의 발육에 나타난, 가난 이차 성징과 불임을 정의했다.

체세포와 성 염색체

그들은 형태와 그 안에 유전자 세트를 모두 다르다. 남성 인간 염색체 포유 동물은 기본 및 보조 남성 성 특성의 발달을 제공 heterogametic 성 XY 쌍에 포함. 남성에서 성적 새 쌍은 homogametic라는 두 개의 동일한 ZZ 남성 염색체을 포함한다. 유기체의 염색체 성을 결정하는 반면, 유전 구조체 핵형은 남성과 여성 모두에서 동일하다. 그들은 불리는 염색체 수 있습니다. 22쌍 인간의 염색체에서. - 염색체 + XX의 22 쌍 (22) 염색체 + XY의 쌍과 여성 : 남성과 여성의 성 염색체 그러므로 인간의 염색체는 일반 식으로 표현 될 수있다, 한 쌍 (23) 형성한다.

감수 분열

정소 및 난소 - 생식 세포의 형성 생식 세포, 수정란의 합류 형성된 생식선에서 일어난다. 염색체 반수체 세트를 포함하는 생식 세포의 형성의 결과로 세포 분열의 과정 - 조직이 감수 분열을 만들었다. Oogenesis 난소 난자의 성숙은 하나의 종에 이르게 : X + 22 개 염색체와 정자의 gomet의 성숙 인간 아기의 성별은 정자와 난자 핵의 융합시 결정 따라 다릅니다에서 22 개 염색체 두 종류 및 X + 22 개 염색체 + Y.을 제공합니다 정자의 염색체에서.

염색체 성 판정기구

우리는 이미 인간의 섹스 결정이되는 시점으로 간주 한 - 수정의 순간을, 그리고 정자의 염색체에 따라 달라집니다. 다른 동물에서 성 (性) 염색체의 수에 차이가 있습니다. 예를 들어, 해양 벌레, 곤충, 배체 수컷 메뚜기, 섹스의 한 쌍의 단 하나의 염색체가 여성하면서 - 둘. 따라서, 염색체 반수체 세트 해양 웜 남성 atsirokantusa는 수식에 의해 표현 될 수있다 : 0 + 5 염색체 또는 염색체 5 + X를 상기 암컷 계란에 염색체의 한 세트 5 + X.

성적 이형성은 어떤 영향을?

염색체 외에 성별을 결정하는 다른 방법이 있습니다. 일부 무척추 동물 - 로티퍼, 다모류는 - 수정, 남성과 여성의 염색체는 상동 쌍을 형성하는 - 섹스는 생식 세포의 합병 전에 결정된다. 여성 해양 갯지렁이 - oogenesis 동안 dinofilyusa는 계란의 두 가지 유형을 형성한다. 첫 번째 - 작은, 가난한 노른자는 - 남성 개발할 수 있습니다. 기타 - 영양소의 거대한 공급, 대형은 - 여성의 발전을 위해 사용된다. 배수체 및 반수체 : 꿀벌에서 - - 곤충의 수를 벌목 여성은 계란 두 종류를 생산하고 있습니다. 미 수정 계란에서 남성으로 발전 - 드론과 수정 된 - 여성은 일벌 있습니다.

호르몬과 성별의 형성에 미치는 영향

인간으로, 남성 땀샘 - 고환은 - 성 테스토스테론 시리즈 호르몬 생산하고 있습니다. 그들은 개발 모두에 영향을 차 성징의 (내부 및 외부 생식기 기관의 해부학 적 구조), 특히 생리에 있습니다. 골격의 구조, 특히 숫자, 신체 체모, 음성, - 테스토스테론의 영향으로 이차 성징 형성 후두의 구조를. 여자의 몸의 난소뿐만 아니라 생식 세포를 생산하지만, 같은 아니라, 호르몬 샘의 분비물이 혼합. 에스트라 디올, 프로게스테론, 에스트로겐 등 성 호르몬, 외부 및 내부 성기, 여성 타입의 체모 분포의 발전에 기여, 생리주기와 임신의 흐름을 조절한다. 일부 척추 동물, 물고기, 환형 동물 및 양서류 생물학적 생식선에 의해 생성 된 활성 물질은 강력 일차 및 이차 성징의 발달에 영향을 미치는,이 경우 염색체의 종류는 남녀의 형성에 너무 많은 영향을 미치지 않습니다. 예를 들어, 해양 다모류의 유충 - Bonelli - 여성 호르몬의 영향은 (크기 1-3mm)를 성장 난쟁이 수컷 중단. 그들은 1m까지의 몸 길이가 여성의 생식기에 살고 있습니다. 에서 물고기 청소기는 여러 여성의 남성 후궁이 포함되어 있습니다. 암컷은 난소를 제외하고, 고환의 시작입니다. 즉시 남자가 죽으면, 여성의 후궁 중 하나는 (그녀의 몸에 적극적으로 성 호르몬을 생산 남성 생식선을 개발하기 시작)의 기능을 수행합니다.

섹스 규제

에서는 인간 유전학, 이것은 두 개의 규칙에 의해 수행된다 : 첫째, 테스토스테론 및 MIS 호르몬의 분비로부터 기초 생식선의 관계를 정의한다. 두 번째 규칙은 Y 염색체에 의해 연주 중요한 역할을 나타냅니다. 남성 섹스와 모든 해당 해부학 및 생리 학적 증상은 Y 염색체에있는 유전자의 영향을 받아 개발한다. 상호 관계 및 인간 유전학의 규칙 모두의 의존은 성장의 원리라고 : 양성애자 인 배아에서 (그것은 여성 땀샘의 초보가 - 뮬러 관과 남성 생식선 - Wolffian 덕트) 배아 생식선의 차별화를 핵형 Y 염색체의 존재 여부에 따라 달라집니다.

은 Y 염색체의 유전 정보

연구 유전 학자, 특히 T-X. 모건는 인간과 포유류에서, X 및 Y 염색체의 유전자 구조는 동일하지 않은 것을 알 수 있었다. 인간의 남성 염색체는 X 염색체에 존재하는 몇 가지 대립 유전자를 가지고있다. 그러나, 그들의 유전자 풀에서 SRY 유전자가 남성 섹스의 형성으로 이어지는, 정자를 제어하는 표현. Suayra 증후군 - 배아에서이 유전자의 유전 질환은 유전 질환의 발전에 연결됩니다. 그 결과, 같은 태아에서 현상 여성 XY 핵형 성적 쌍 또는 유전자좌를 함유하는 Y 염색체의 일부분만을 포함한다. 그것은 생식선의 개발을 활성화합니다. 환자 여성은 이차 성징을 구분하지 않는, 그들은 불임이다.

Y 염색체와 유전 질환

전술 한 바와 같이, 크기 (이 작다)과 폼 (후크 형)와 X 염색체와 다른 염색체 남성. 또한 그녀, 그리고 유전자의 특정 세트. 예를 들어, 염색체에있는 유전자 중 하나의 돌연변이는 귓불에 굵은 헤어 번들의 표현형 발현 된 모습이다. 이 기능은 남성의 특징입니다. 그것은 의한 유전 질환 알려져있다 염색체 돌연변이 클라인 펠터 증후군 등이. XXY 또는 HHUU : 아픈 사람은 핵형 추가 여성 또는 남성의 염색체에있다. 주요 진단 기능은 젖샘, 골다공증, 불임의 병리학 적 성장이다. 질병은 매우 일반적입니다 : 모든 500 개 신생아 소년에서 1 명.

요약하면, 우리는 인간의 다른 포유 동물에서와 같이, 유기체의 성별 인해 접합체의 X와 Y 성 염색체의 특정 조합, 수정의 순간에 결정되어 있습니다.