길버트 증후군. 그의 진단 결과

길버트 증후군, 그것은이다 질병에 대한? 길버트 증후군 - 가장 가벼운 임상 변형 기능 빌리루빈 혈증. 질병은 UGT1A1 유전자 변이를 보여줍니다. 그를 때문에 효소는 UDP에 의해 인코딩된다. 길버트 증후군은 다음과 같은 특징 :

1. 혈액 bilurbina의 상승 수준
2. 부분 실패 glyukuroniltransferazy
3. 간 변화의 부재
4. 의 감소 높은 빌리루빈 때문에 페노바르비탈의 작용

처음 길버트 증후군은 1901 년에 발견 된 프랑스 의사 길버트 니콜라스 어거스틴과 Lereboullet P. 그들은 "가족 cholehemia"로 신드롬을 확인했다. 그 후, 몇 가지 이름을 제안했지만, 길버트 증후군에 멈췄다. 이 증후군은 종종 25~30년 세 남성에서 발생합니다.

질병의 일반적인 증상

인간에 피로가, 우상 복부 복통이 발생합니다. 이 증후군의 주요 증상은 불안과 그린 색상입니다. 때로는 황색도가 눈에 띄는 아니라고 발생, 그 사람은 생화학 적 유기체 개최 후에 질병에 대해 배운다. 에피소드 및 만성 : 질병의 두 가지 유형이 있습니다. 사람이 육체적으로 몸을 과부하 경우, 황달이 발생할 수 있습니다. 또한, 알코올 남용, 기아는 질병의 발전을 위해 "시작"는 될 수있다.

길버트 증후군의 진단.

질환 중 전체 bilubirin은 / 리터 85-130 μM의 수준을 증가시킬 수있다 상기 21-51 밀리몰 / l의 수준에있을 수있다. 이 질병을 확인하려면, 당신은 특별한 진단을 통과해야합니다. 그것은 여러 종류의 수 있습니다.

1. 기아 테스트합니다. 48 시간 동안 금식 - 주로 적어도, 저지방 다이어트를 사용했다. 혈액 증가 빌리루빈 농도에 따라서.
2. 펜 토바 비탈 테스트합니다. 이 약물의 사용함으로써, 빌리루빈의 수준을 감소시키는 효소 활성 glyukuroniltrasferazu 자극 리드.

질병의 치료

특별한 치료, 일반적으로, 아니, 그것은 유기체의 기능이 아닌 질병이기 때문이다. 그냥 아픈 금기 추가로드, 그것은 특별한 규정을 따라야합니다. 자신의 사용은 질병의 발전으로 이어질 수 있기 때문에 그런 사람을위한 알콜 음료는 금지되어야한다. 그러나 길버트 증후군의 경우에 필요하지 않다고 기억 가치가 예방 접종을 거부 할 수 있습니다. 증폭 황달 의사가 특정 음식을 처방 중에 비타민 치료 처방.

길버트 증후군 효과

길버트 증후군, 관심의 효과뿐만 아니라 질병이 간 어떤 영향을 주는지를 발견하는 사람. 일부 효과는 전혀하지 않을 수 있지만, 그것은 어떻게하는 것이 좋습니다 간 초음파, 뿐만 아니라 빌리루빈을위한 혈액 검사를. 간이 길버트 증후군의 검출시 그대로 유지하려면 다이어트에 충실하고, 운동하는 자신을 제한 할 필요가있다. 때때로 질병의 효과는 일시적인 색소 지방증으로 나타낼 수 있습니다. 기본적으로, 이러한 효과는 남성에서 관찰된다. 따라서,이 증후군을 앓고있는 사람은 자신의 상태를 모니터링 할 필요가있다.

병자를 넣어 전망은 무엇입니까?

이 질병은 규범의 변형으로 간주 될 수있다. 이 사람들은 그들이 필요로하지 않는 특별한 치료에 더 때문에, 비교적 건강한 것으로 간주됩니다. 고 빌리루빈 혈증은 생명 유지 될 수 있다는 사실에도 불구하고, 길버트 증후군은 사망을 초래할하지 않습니다. 정신 장애 및 담석증의 가능성이 있습니다. 이 질병의 결과 20 년까지 나타나지만 항상 사람과 함께하지 않을 수 있습니다, 더 그 유전 인자를 작동 할 수 있습니다. 가장 중요한 것은이 질병은 특히 인간의 활동에 영향을되지 않는 것입니다.