근 위축증

근이영양증은 이용 가능한 모든 골격근의 대칭적이고 점진적인 위축을 특징으로하는 질환 군을 의미합니다. 이 질환은 뚜렷한 통증이없고 사지의 감수성 상실이 없으므로 실질적으로 무증상입니다.

근이영양증과 같은 질병의 치료를위한 기금은 아직 개발되지 않았습니다. 현재이 병리에는 몇 가지 주요 유형이 있습니다. 그러나 대부분의 경우 Duchenne 근이영양증이 발생 하며이 유형의 모든 경우의 거의 50 %가 관찰됩니다. 일반적으로 어린 시절에 질병이 발생하기 시작하고 20 세가되면 사망에 이릅니다. 다른 유형의 영양 장애는 점차적으로 덜 발달하며 환자는 40 년까지 살 수 있습니다. 그리고 어깨와 안면 영양 장애와 허리의 끝과 같은 종은 일반적으로 평균 수명에 영향을 미치지 않습니다.

이 질병의 발달은 다른 종류의 유전자에 의해 유발 될 수 있습니다. 예를 들어 남성 만이 복잡한 종이됩니다. 그리고이 종의 유전자는 성 염색체에 있습니다. 더 쉬운 유형의 질병은 남성뿐만 아니라 여성도 해칠 수 있습니다.

모든 진행성 근이영양증은 근육 위축을 일으 킵니다 . 그러나이 병리학은 다른 정도의 외모와 다른 시각을 가지고 있습니다.

예를 들어, Duchenne의 근 위축증은 3 세에서 5 세 사이의 어린 시절에 나타납니다. 아이들은 특징적인 걸음 걸이를 타고 있는데, 계단에서 큰 어려움을 겪고 올라가는 것이 일반적입니다. 종종 넘어지며 단순히 달릴 수 없습니다. 아이가 손을 들어 올리면 트렁크에서 견갑골의 뒤가 지름의 효과가 관찰됩니다.이 증상은 또한 "pterygoid scapulas"라고도합니다. 9-11 세의 나이에 그러한 질병을 앓고있는 어린이는 휠체어와 연결됩니다. 근이영양증은 또한 심장 근육에 영향을 미치며, 심장 근육 이 거의 항상 갑자기 심장 마비로 사망하게됩니다. 또한 환자는 감염이나 호흡 부전으로 사망 할 수 있습니다 .

국소 적 병변이있는 영양 장애는 훨씬 느리게 진행됩니다. 첫 증상 은 5 년까지만 나타날 수 있지만, 15 세 이후에도 여전히 걸을 수있는 능력이 있습니다. 가벼운 형태의 이영양증의 징후는 예를 들어, 유방 흡혈의 나쁜 과정, 호루라기를위한 입술을 접을 수있는 방법, 머리 위로 손을 들어 올릴 수없는 것과 같은 병리 현상입니다. 종종 질병은 비정상적인 얼굴 표정과 울기 중 또는 웃음 중 기동력 부족으로 표현 될 수 있습니다.

이 질병의 의심이있는 경우 즉시 의사에게 진찰을 받아야하며 의사가 진찰을 받게됩니다. 아주 자주 근육 조직을 분석을 위해 취합니다 - 생검. 그것은 일반적으로 가능한 세포 변화와 지방 축적의 존재를 보여줍니다. 얻은 모든 데이터를 분석 할 때, 의사는 질병의 경로를 더 정확하게 예측할 수 있습니다.

특수 의료 센터에서 의사는 최첨단 장비를 사용하여 어린이가이 질환에 감염 될 수 있는지 여부를 정확하게 판단 할 수 있습니다. 이렇게하기 위해, 친족 의 다음 유전자가 각각의 유전자에 대해 조사됩니다. 가족에게이 질병의 사례가 있거나, 아이를 임신하려고하는 경우에는 먼저 유사한 의학 및 유전 센터에서상의해야합니다.

아이가 근이영양증과 같은 질병을 앓은 경우 즉시 치료를해야합니다. 이미 언급했듯이 치유 수단은 없지만 마침내 일부 정형 외과 장치, 운동 및 수술이 있습니다. 이 모든 것이 잠시 동안 어린이의 이동성을 보호 할 수 있습니다.