과학자들은 비만의 적어도 79 "증후군"이 있다는 것을 말한다

그것은 비만에 올 때, 먼저 눈에 보이는 것보다 훨씬 더 복잡하다. 캐나다에서 연구의 새로운 검토 비만은 사람의 유전자와 관련된 적어도 79 개 다른 형태를 가지고 있음을 보여주고, 그들 중 많은 사람들이 매우 드물다.

비만은 유전자 장애에 의해 발생

다이어트와 신체 활동 등의 생활 습관 요인이 비만에 중요한 역할을하지만, 연구는 또한에 유전 적 요소가 있음을 보여 주었다. 따라서, 새로운 검토에서, 연구진은 유전자에 의해 발생할 수 있습니다 비만의 유형에 초점을 맞추었다. 그들은 비만의 유전 형태에 160 개 이상의 연구를 검토했다. 저자는 쓰기 - 이전 조사는 비만의 20 ~ 30 다른 유형이 있다는 것을 보여 주었다.

그러나 새로운 리뷰에서, 연구진은 비만의 79 유전자 "증후군"의 총을 확인했다. 증후군에서 유전 적 변화의 결과와 다른 증상들, 인간의 비만의 원인이 조건을 의미한다. 예를 들어, 긴 알려진 비만의 하나의 "증후군", 프라 더 - 윌리 증후군이라는 유전 상태이다. 조사에 따르면,이 증후군을 가진 사람들은 비만, 발달 지연, 성장 호르몬 결핍, 과도한 굶주림을 발생할 수 있습니다, 그들은 비정상적으로 대량 음식 섭취 경향이있다.

또 다른 조사에 따르면, 얼굴과 다른 증상, 정신 장애인의 이상은 다른 증후군과 관련이있을 수 있습니다.

설문 조사는 79 개 증후군의 (43)가 이름을하지 않았다고 말한다. 또한, 과학자들은 완전히 기본적인 유전 만 19 증후군을 결정했다. 따라서, 그들은 조사에 따르면, 기초 유전학의 부분적인 이해를 보도했다. 그러나 연구진은 과학자들이 이전에 아무 것도 알지 못했다 (22) 증후군을 발견했다.

"이 증후군의 유전 적 원인의 더 나은 이해는 이러한 돌연변이에 의해 영향을받는 사람들의 삶을 개선뿐만 아니라, 우리가 더 나은, 비만에 중요한 유전자와 분자를 이해하는 데 도움이 수 없습니다"- 리뷰 데비드 메어 건강 연구 방법의 부교수의 수석 저자는 말한다 온타리오 맥 매스터 대학에서 성명에서 말했다.

쌍둥이에 대한 연구 결과

일란성 쌍둥이에서 수행 연구는 40-75% 비만은 유전 적 조건에 따라 달라집니다 것으로 나타났습니다 - 연구자가 저널 비만 리뷰 3 월 27 일에 발표 한 조사보고. 이 연구는 단일 유전자 원인 증후군과 관련된 비만의 유형에 초점을 맞추고있다 (증후군은, 정의, 증상의 집합을 포함한다).

여러 유전자와 연관된 비만의 유형을, 그이 증후군의 원인을 하나의 유전자와 관련,하지만 : 연구팀은 유전 적 비만 질환의 다른 두 그룹이 조사에 포함되지 않았 음을 지적했다.

보급

조사는 또한 비만 이러한 형태 얼마나 공통의 문제를 해결하지만, 추정치는 그 중 12 만 사용할 수있었습니다. 사실,이 증후군은 드문, 자신의 유병률은 백만명 당 1보다 작은 경우이다. 장애 중 하나는, 예를 들어, 의학의 국립 도서관에 따르면, 900 중 약 한 사람에서 발견, 증후군 Ahlstrom은했다.

저자는 언급 : 그들은 그들의 작품은 유 전적으로 결정 비만 증후군에 대한 연구의 효율성을 향상시킬 수 있기를 바랍니다.