Kagocel - 사용에 대한 지침.

제형

약물을 함유 Kagocel 둥근 볼록 정제 크림의 형태로 공급된다. 사용하는 방법은 약물의 구성에서 다음 데이터를 포함 :

성분 :

• Kagocel - 12 밀리그램 / 탭을 선택합니다.

첨가제 - 칼슘 스테아 레이트, 감자 전분, ludipress, 유당 수화물, 포비돈, 크로스 포비돈.

약물 milgamma의 약리 작용

이 약물 Kagocel 명령 사용할 약리 작용에 방대한 데이터를 포함한다. 약물은 바이러스에 대한 충분히 높은 활성을 갖는 알파 및 베타 - 인터페론의 조합이다 늦은 인터페론의 생성을 유도한다. Kagocel는 바이러스 반응에 관여하는 세포의 거의 모든 종류의 인터페론의 합성을 증가시킬 수있다 - 이는 대 식세포 인 섬유 아세포, T 및 B 림프구, 과립구, 내피 세포.

최대 값 인터페론 역가가 48 시간 동안 약물의 단일 용량을 적용한 이후에 도달한다. 또한, 약물 복용 후 항 바이러스 몸에 필요한 지원을 제공하기 위해 최대 5 일, 오랜 시간 동안 혈액에서 인터페론 순환의 역가 증가했다. 위장관, 특히 장내 최대 인터페론 농도 도달만을 통해 약물이 위장관 된 후 최대 약 4 시간 후에 관찰 첫 번째 경우와 같이 혈중 최대 인터페론 농도의 값이 일치하고, 상기 제에없는 이일.

이 무독성이고 실질적으로 내부에 축적되지 않기 때문에 Kagocel은 유기체에 대한 유해하지 치료 용량에 투여 될 수있다. 또한, 약물이 더 기형, 돌연변이, 비 발암 성이없는 배아 어떠한 영향을 미치지 않는다.

약동학

약동학 Kagocel. 사용 방법은 약물이 입으로 촬영되기 때문에 투여 총 복용량에서 혈류로 약물의 약 20 %라고 말한다. 흉선, 폐, 신장, 비장과 림프절 - 약물이 접수 된 후 어느 날, 그것은 낮은에, 간에서 더 큰 정도 축적하기 시작합니다. 관찰 된 약물의 매우 낮은 농도 - 마음에, 지방 조직, 고환, 혈장, 뇌. 뇌에서 약물의 비교적 낮은 농도는 고 분자량을 갖는다는 사실에 의해 설명 될 수있다. 혈장 제제의 결합 형태로 본질적 - 약 47 %의 지질과 연관된 단백질의 약 37 %와 관련된다. 따라서, 자유 형태의 단지 16 %가있다.

약물은 대부분 투여 량의 88 %에 한 주 이후, 창자를 통해 배출하고, 대변으로 배설 90 % 및 10 %에서 소변에 대해 포함된다. 내뿜어되는 공기는, 약물이 검출되지 않는다.

약물의 입학 표시

• 인플루엔자의 치료 및 성인에서 급성 호흡기 질환
• 성인에서 인플루엔자 및 급성 호흡기 질환의 예방
• 육년 어린이에서 인플루엔자 및 급성 호흡기 감염의 치료
• 인플루엔자의 예방 6 세 소아에서 급성 호흡기 질환
• 연령 그룹에 포진 치료

부작용

부정적 반응의 원인은 Kagocel 추상적는 약물의 다른 부작용을 포함하지 않습니다 수 있습니다.

금기

• 6 세 연령까지
• 임신과 수유
• 개별 과민

사용하기 위해 투여 방법은 Kagocel, 지시

성인을위한 투약 처방을하고 아이들은 의사와 확인하는 것이 좋습니다 - Kagocel을하는 방법.

과다 복용

약물의 과다 복용의 경우 액체의 피해자 음료 충분히 부여하고, 구토해야한다.

약물 상호 작용

거기 첨가제 효과 Kagocel 및 다른 항 바이러스제, 항생제 및 변조기를 이용했다.