Infanrix 헥사

Infanrix 헥사은 B 형 간염, 파상풍, 디프테리아, 백일해, 의한 감염 차 면역화 표시 헤모필루스 인플루엔자 (지팡이 파이퍼) (최대 6 개월) 유아 B를 입력 소아마비. 이 백신은 출생시 B 형 간염의 첫 번째 예방 적 투여받은 영아에게 투여 할 수있다

제조 "Infanrix 헥사"가 깊은 측에 삽입하면 외측 넓적 다리 부분의 상부 또는 중간 영역에서 근육이다.

사용하기 전에, 서스펜션은 균일 한 탁한 백색 현탁액을 얻기 위해 철저하게 흔들었다. 침전물을 동결 건조 (건조)하고, 현탁액을 육안 물성 변화 나 이물질의 존재를 확인하여야한다. 특성의 변화를 관찰하거나 특색 입자를 표시하는 경우, 약물을 사용할 수 없습니다. 백신은 폐기되어야한다.

Infanrix 헥사은 동결 건조 된 분말 용기 (유리 병)에 주사기에 포함 된 모든 현탁액을 첨가하여 제조된다. 완전한 종래 바이알에 주사기 경우, 분말 혼합물에 슬러리를 전사 한 후 조심스럽게하고 부드럽게 절대 동결 건조물을 용해 진탕한다.

완성 된 백신 "Infanrix의 같은 주사기 헥사"이득. 바늘은 제거하고 새 것으로 교체한다.

마개로 주사기 본 Bioset 병에 포함 된 경우, 분말은 왜곡 및 코팅을 제거한 후 사용할 수 있습니다. 슬러리 (주사기)의 용량 Bioset 가볍게 눌러 고정된다. 기동 시스템에 점을 클릭합니다. 흐린 현탁액의 동결 건조물 (분말)에 주입 하였다. 유리 병은 주사기 채 철저하게 조심스럽게 흔들어해야합니다. 침전물 혼합물을 완전히 용해 후 주사기에 입력된다. 즉, 주사 바늘을 조인 후.

슬러리는 분말 솔루션을 용해하는 것보다 백신은 더 혼탁 형성 나타납니다. 이것은 정상입니다. 약물에 대한 변경을 식별 할 때 사용되지 않습니다.

백신은 제조 직후에 분사된다.

약물은 공지 된 임의의 성분을 향해 과민증 또는 이전 예방 접종 후 고정 고감도 반응을 그 환자에게는 금기. 해당 사항 없음 수단 자녀가 백일해 성분을 함유하는 백신에 마지막으로 노출 된 후 주 원인 불명의 이전에 뇌 질환이있는 경우. 이러한 경우에 대한 예방 접종 과정을 계속 파상풍의 예방 디프테리아, Hib 뇌수막염, B 형 간염, 불 활성화 소아마비 백신. 백일해 예방 접종은 중단되었습니다.

의료 연습 가장 일반적인 차 예방 접종을 다음과 같은 부작용이 후 : 발적, 통증, 부종, 발열, 과민성, 졸음, 식욕 부진. 매우 드문 경우에있을 수 아나필락시스 반응 DTPa는 (Infanrix IPV)를 포함하는 제제에 관한 것이다. 애플리케이션, 성분, 백일해 백신은 주사 후 2-3 일 이내에 붕괴 나 충격 등 상태 발작을 일으킬 수있다. 임상 실제로 이러한 경우는 매우 드물다. 이 경우, 환자의 이러한 모든 반응은 합병증없이 회복 후.

때 예방 접종 약품 'Infanrix의 반응 대부분의 경우 긍정적. 사실, 부모는 일반적으로 아동의 부작용을 언급하지 않습니다. 때때로 주사 부위에 통증이있다. 일반적으로 백신은 내약성이된다. 인한 원치 않는 효과는 너무 많은 어려움없이 제거됩니다. 동시에 일부 소아과 의사들은 Infanrix 후 부작용이 아이를 본 적이없는 것을 인정한다.