사용법, 아날로그 "Cefotaxime"및 리뷰

"Cefotaxime"(사용에 대한 적응증, 최적의 투여 량을 계산하기위한 규칙 및 가장 보편적 인 유사체는 아래에 주어질 것임)은 현대 반합성 항생제입니다. 베타 - 락타 마제에 내성이며 그람 양성균과 그람 음성균 모두에 효과적입니다. 생화학 반응의 메커니즘은 병원균의 세포막에서 발생하는 자연적 과정을 억제하는 성분의 능력 때문이다.

몸에 들어가는 약물은 펩티도 글리 칸의 십자형 커플 링을 의도적으로 파괴하므로 박테리아가 벽의 자연적 안정성을 보장하는 데 필요합니다. 그리고 알려진 바와 같이, 항체와 성분 억제제의 경우 신축성 세포 침입자는 매우 쉬운 표적입니다.

문제의 형태

약물 "Cefotaxime"(주사 및 주입 지침은 활성 물질에 대한 유일하게 가능한 전달 계획으로 제시됨)은 용액의 준비를위한 기초로 사용되는 흰색 또는 노란색 분말의 형태로 제약 시장에 진입합니다. 이것은 소위 주입 앰풀에 관한 것입니다.

10ml 용량의 원래 병은 투명 유리로 만들어져 있습니다. 하나의 원자재 단위에 존재하는 시약의 실제 질량은 포장 매트릭스 (0.5, 1.0 또는 2.0 그램)에 따라 다릅니다.

약동학 시나리오

"Cefotaxime"의 모든 유사체가 원래와 동일한 약동학 적 특성을 갖는 것은 아닙니다. 특히, 주사 부위에서 성분이 흡수되는 속도에 대해 이야기하면 많은 환자의 의견에 따라 판단되는 약물의 동화 작용이 동일한 "Duatax"또는 "Cetax"의 일차 흡수보다 훨씬 빠릅니다. "현상"의 원인은 원래 표본의 구조화 된 분자에 있습니다. 그들의 리뷰에 전문가들은 위의 인도 제네릭이 다른 성분의 신진 대사를 상당히 느리게하는 복잡한 세 팔로 스포린 유도체의 형태로 "제약 불순물"을 함유하고 있다고 강조합니다.

"Cefotaxime"(이 약물에 대한 공식 지침에 고정 된 적응증, 출혈이있을 때 약속 가능성 제외)은 혈장 단백질에 비교적 높은 수준의 결합력을 나타내지 만 bactericidal 효과의 지속 기간은 11-12 시간 내에 다릅니다. 초기 변형 후, 시약은 뼈를 포함한 조직 사이에 고르게 분포합니다 (최대 농도는 심근 및 담낭에서 관찰됩니다).

주성분은 성공적으로 태반 장벽을 극복하고 심낭 및 뇌척수액의 필수 부분이됩니다. 평균적으로, 정맥 내 점적 주입을 한 반감기는 1 시간을 초과하지 않으며, 근육 주사는 80 분 -100 분입니다. 다른 형태의 물질 축적은 없습니다 - 일부 성분은 담즙과 함께 배설되고 다른 성분 (약 90 %)은 소변으로 배설됩니다. 후자의 경우, 활성 대사 물의 점유율은 투여 된 투여 량의 20-30 %로 제한된다. 즉, 용액의 약 70 %가 구조적 개질없이 체내를 떠난다.

사용에 대한 표시

기술 된 약물은 세모 탁심에 특히 민감한 미생물에 의해 유발 된 감염성 염증 과정의 차단제로서 잘 확립되어있다. 그리고 이것은 임상 연구에 의해서 입증 된 것일뿐 아니라 병원체의 효과적인 약물 조절이라는 주제로 발표 된 수많은 긍정적 인 리뷰를 읽은 후 유사한 결론을 도출 할 수 있습니다. 이 약물의 약리학 적 효과의 전면은 상당히 넓지 만 ENT 질환뿐만 아니라 신장 및 요로의 만성 또는 급성 질환이 "시력 장애"입니다.

나는 "Tsefasin"또는 "Cetax"에 관계없이 위의 조건을 근거로 사용하도록 지정 될 수없는 "Cefotaxime"의 유사어를 포함하여 구성의 절대적인 정체성을 가지고 있다고해도 과언이 아닙니다. 사실 많은 제네릭은 원래 샘플의 행동에 대한 생화학 모델의 "상대적 복사"에 의해서만 특징 지워지므로 정확한 의학 전문가는 "이중"복용 및 투여 일정을 고려하여 정확한 약물 카드를 계산해야합니다.

다음 경우에 원래 제품을 사용하는 것이 좋습니다.

• 환자는 폐렴, 농양 또는 기관지염의 형태로 호흡계의 병리 현상으로 진단되며 다른 항생제는 원하는 결과를 가져 오지 않습니다.
• 환자의 상태는 진행성 세균성 수막염으로 악화되며;
• 분석 결과 심내막염의 존재가 확인되었습니다.
• 수술 후 기간에 중요한 장기의 피부 및 / 또는 껍질의 중추 파괴의 형태로 합병증을 피할 수 없었습니다.
• 감염의 병원균은 뼈 조직에 확고하게 확립되어 있으며 약을 사용하여 근육 주사를하면 동의어가 적절한 영향을 미치지 않습니다.
• 그람 음성균 또는 그람 양성균은 화상 상처에 침투하여 대규모 감염 (패혈증까지)을 일으켰습니다.
• 예방 조치가 필요했습니다.

독립적 인 전문가들은 라임 (Lyme) 병에서 명확하게 표현 된 긍정적 역학을 입증 할 수있는 "Cefotaxim"유사성이 거의 없다고 믿는 경향이 있습니다. 설명 된 원본은 일상적인 적용을받으며 완벽하게 대응할 수 있습니다 (치료 과정의 미묘한 차이에 대한 의견, 환자가 포럼에 게시 함).

적용 및 투여 량

"Cefotaxime"교육 (일부 의사와 환자에 따르면 주사는 점 적기를 세우는 것만 큼 효과적이지 않습니다)은 심각한 세균 감염 퇴치를 목표로하는 선택적 행동의 항생제로 자리 잡고 있습니다. 이미 말했듯이, 시약을 전달하기위한 세 가지 계획이 있습니다 : 물방울 또는 제트 주입뿐 아니라 근육 주사로. 작동 유체의 준비에 대한 하나의 규칙이 존재하지 않으므로 사전에 투여 방법을 결정하는 것이 매우 중요합니다.

제조업체는 특히이 알고리즘을 준수하도록 권장합니다.

• 정맥 내 주사의 경우 : 1 그램의 분말을 4 밀리리터의 물, 리도카인 또는 노보 케인에 용해시켜야합니다.
• 정맥 내 주사의 경우 : 1g의 물질을 멸균 수 (4ml)로 희석해야합니다.
• IV 주입의 경우 : cefotaxime이 2 그램인 병에 100 ml의 NaCl (0.9 %) 또는 5 % 포도당 같은 양을 첨가하십시오.

시약 배달 시간 :

• / m 주입시 : 5-10 초;
• 정맥 주사 : 3-5 분;
• 점 적기 설치시 : 50-60 분.

균형 잡힌 선량 계산과 최적의 수신 일정 구성은 개별적으로 수행됩니다. 환자의 나이와 몸무게, 감염 유형 및 발달 단계가 고려됩니다. 또한, 치료법 조정은 부검에 대해서도 이루어집니다.

그럼에도 불구하고이 매뉴얼은 여전히 약물 "Cefotaxime"의 가중 평균 적용률에 대한 정보를 제공합니다. 주사 (상기 설명 된 분말을 희석하는 방법, 그러나 흥미롭게도, 거의 모든 리뷰는 모든 제조업 자의 권고가 따르더라도 주사가 매우 고통스럽고 불쾌한 절차라는 생각에 의해 지배된다), 특히 복잡하지 않은 상황에서 처방 된 4-12 시간의 휴식과 1-2 그램의 단일 복용. 비판적이고 사전적인 시나리오의 경우 국소 IV 투여 (4 시간마다 2 g, 하루 12 g 이하)가 적절합니다.

소아과 의사는 치료 요법을 선택할 때 어린 환자의 체질량과 몸의 일반적인 반응 ( "표준"- 2 회에서 6 회의 제트 분사, 50-180 mg / kg)을 기준으로합니다.

부작용

"Cefotaxime"(주사의 리뷰는 드립 주입만큼 아첨하지 않습니다. 왜냐하면 / m 소개가 흔히 통증 증후군을 수반하기 때문에 "용매"의 역할은 대개 노보 카인이나 리도카인입니다) 시스템에서 성분의 비정형 효과를 배제하는 것은 불가능합니다 그리고 환자의 기관.

허용 가능 :

• 알레르기 반응 "대규모 하이브, 칸디다 증 또는 부종의 형태로"Quincke;
• 위장관 수준의 문제 (구토, 메스꺼움, 극히 드물게는 담즙 정체성 황달);
• 혈액 구성에 장애 (혈소판 수준의 저하, 용혈성 빈혈 등).

과다 복용의 결과

일상적인 속도의 과도한 증가는 dysbiosis 및 뇌증을 야기합니다. 피부 자극의 시각화도 가능합니다.

주요 과제는 시약이 시체에 들어가는 것을 막는 것입니다. 또한, 약리학 제품을 감도 저하시키지 않고 (의사의 감독 하에서) 상태를 안정화시키기위한 조치가 필요하다.

제조자가 선언 한 금기 사항

공식 지침에 제공된 정보에 따르면 "Cefotaxime"(원칙적으로 어린이에게 주사는 IV 주입에 의지하기 전에 30 개월이 지난 후 처방 됨)을 사용해서는 안됩니다.

• 임신 중;
• 성분에 대한 증가 된 감도로;
• 개방적이고 폐쇄 된 출혈;
• 기억 상실에서 이미 소장염이 있었던 경우.

약물 상호 작용

원래의 설명서에서 항생제 "Cefotaxime"과 함께 (다른 의료 기기로) 어떤 상황에서도 다른 해결책을 함께 도입해야한다는 사실에주의를 기울였습니다.

아미노 글리코 사이드 또는 루프 이뇨제가 기술 된 약물의 동맹으로 작용할 경우, 주사 (다른 약제 성분과의 약리학 적 상호 작용의 관점에서, 점 적기를 통한 적용은 정맥 내 주사와 다르지 않음), 특히 신장 손상을 유발할 수있다. 차례로, 관형 분비 억제제는이 시약의 회수를 강력하게 억제하고 그 농도의 증가를 자극합니다.

항 혈소판 제와의 병용은 또한 출혈의 위험 때문에 바람직하지 못하다.

특별 지침

"Cefotaxime"(타블렛 아날로그, 반응과 의견으로 판단하면 덜 효과적 임)은 가끔 거짓 Cumbous assays를 유발하고 진정한 포도당 함량에 대한 소변 분석을 위조합니다.

장기 요법을 사용하면 혈액의 구성 성분은 적어도 10 일에 한 번 측정해야합니다.

치료 첫 날에는 심각한 형태의 설사가 제외되지 않습니다. 그리고 특징적인 것은 "Cefotaxim"(12 세 미만 아동의 경우 "복제본"은 권장하지 않음)과 유사한 것으로, "Fagotsef"와 유사하게 비슷한 임상 결과는 훨씬 적습니다.

이 시약에 근거한 치료 중 알코올의 사용은 엄격히 금지됩니다.

어떤 "Cefotaxim"의 아날로그가 독립적 인 전문가의 사용을 권장합니까?

설명 된 약리학 제품과 동의어 인 "Sefotake"및 "Cephanthrae"에 대한 의견은 모호합니다. 리뷰로 판단 할 때, 의사의 약속은 동일한 "Cefabol"또는 "Tax-of-Bid"구매에 대한 처방전을 처방하는 것보다 훨씬 더 빈번하게 수행됩니다. 그러나 일부 환자는이 샘플의 사용으로 인한 치료 효과가 제대로 표현되지 않고 비정형 반응이 발생할 가능성이 높다고 믿는 경향이 있습니다.

포럼에서 "Cefotaxime"을 찌르는 방법에 대한 질문이 제기되어 상처를 입지 않도록 많은 의사들이 다음과 같이 조언합니다.

• 불편 함이 특정 성분에 대한 반응인지 확인하십시오 (증후군이 반복되고 분말이 노보 케인으로 희석되는 경우, 불쾌한 감각이 물질의 직접 작용이 아니라 알레르기의 결과라고 믿을만한 이유가 있음).
• 가치있는 대안을 찾으십시오.

의견을 분석 한 결과, 동의어 중 가장 큰 "존경"이 "Loraksim"에게 주어 졌음을 알 수 있습니다. 그러나 한 시약을 다른 시약으로 교체하기 전에 전문가와상의하는 것이 중요합니다.