"Imodium"명령. 적응증, 투약, 부작용 및 금기

정제, 재 흡수를위한, 섭취를위한 씹어 먹는 캡슐 : "Imodium"약국은 문을 나타내고, 세 가지 형태로 제공됩니다. 활성 성분은 약물 인 페라 미드 염산염, 임상 약리학 기 증상 지사제 화제를 말한다.

페라의 약리 작용은 장벽에 위치 오피오이드 수용체의 기능에 영향을 미칠 수있는 능력을 제공한다. 그 결과, 지질의 선택 결과, 환산, 생리 활성 물질을 억제 장 운동성, 소화 시간의 증가.

활성 물질이 아니라 몸에 흡수, 그것은 대변으로 배설하는 대사 산물에 완전히 분해.

증가 괄약근 톤으로 처리 한 후, 똥 충동 동안 몸을 억제 할 수있는 능력을 증가했다.

사용을위한 의약품 "Imodium"지침

대변 iliostoma 정상화 환자뿐만 아니라, 설사, 급성 또는 만성 양식에서 고통받는 환자에게 투여.

의학 "Imodium"수동 투약

의사는 나이와 성인 12 세에 도달 한 환자에게 약물을 규정하고있다. 4 mg을 페라 미드 염산염 - 제 용량은 확장 선택한다. 이는 해당 - 2 - 마음 캡슐 또는 마음의 2 정. 제 대기 환자 의자를 수신 한 후, 각 설사 자 펼쳐진 캡슐 또는 타블렛에서 받아. 의사는 투여 량은 4 개 이상의 정제를 초과 할 수 없음을 고려. 2 uhdnevny 처리를 위해 설계 "Imodium". 세 번째 날에 약물이 취소됩니다.

나이에 도달 한 환자를 치료하면이 약물의 복용량을 감소하지 않는 것이 좋습니다.
신장 질환을 앓고있는 환자의 치료에서, 약물의 복용량을 줄일 수 있기 때문에 약물 간 출력 장치를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

약물 "Imodium"명령 : 부작용

소화 시스템의 불규칙성은 매우 드물게 맛의 감각, 복통, 메스꺼움, 변비, 헛배 부름, 구토, 소화 불량, 장 폐쇄, 거대 결장 증을 변경할 발생합니다.

알레르기 반응이 거의 발현 된 피부 발진, 두드러기, 가려움; 개별 환자의 혈관 부종, 수 포성 발진, 홍반, 독성 Necrolyte 피부, 과민성 쇼크에 아나필락시스 반응.

비뇨 생식기 시스템의 불규칙성은 요폐 개별 환자에서 나타난다. 신경계의 교란은 거의 현기증을 명시; 개별 환자의 졸음한다.

의학 "Imodium", 금기

다음과 같은 경우에 약물을 처방하는 것은 불가능합니다 :

• 높은 체온과 결합되는 자 스포팅 복잡 급성 형태의 이질 단독 요법
• (이러한 상황에서 치료 복잡한이어야 함).
• 살모넬라 종 상담원 세균성 장염에서는., 캄 필로 박터 아종., 시겔 라 (Shigella) 종.
• 악화에서 궤양 성 대장염합니다.
• 경우 막성 대장염 항생제 필드.
• 12 세 미만의 어린이.
• 약물에 증가 된 감도.

임신 중 "Imodium"을 의미

임신 한 임신은 임신 한 여성을 처방하는 의사에 대한 위해, 우리는 그것의 사용에 대한 매우 엄격한 표시를해야합니다. 태아의 발달에 "Imodium"의 영향에 대한 데이터는 존재하지 않는다.

약물 활성 물질의 임상 시험 기간 동안 모유에서 발견되었다. 이 분야의 지속적인 연구에 대한 자료가 없기 때문에 따라서, 수유 중 약물을 복용하는 것은 권장되지 않습니다.

의학 "Imodium"명령 : 특별 지시

의사는 간 기능 부전으로 고통 환자에게 약물을 임명주의해야합니다. 우리는 환자의 상태에 사소한 변경 사항을 모니터링 할 필요가있다. "Imodium"추천 etiotropic과 수분 보충 치료와 함께.