DNA 단량체. 무엇 단량체는 DNA 분자를 형성?

핵산, 특히 DNA에서, 당 업계에 잘 알려져있다. 이것은 그들이 유전 정보의 저장 및 전송에 영향을 미치는 세포 물질이라는 사실에 의해 설명된다. 1868 년 열려 DNA는 F 미쳐 산성 특성을 갖는 분자이다. 면역 체계 세포 - 과학자들은 백혈구 세포의 핵에서 그녀를 확인했다. 대부분의 과학자들이 유전 특성, 단백질을 포함한 주요 유기 물질 책임 생화학를 믿었 향후 50 년 동안, 핵산의 연구는 종종 하였다.

디코딩 이후의 DNA의 구조, 중합체와 단량체 DNA 뉴클레오티드이고 - 1953 년 왓슨과 클릭에 의해 수행,이 데 옥시 리보 핵산, 즉 알았다, 진지한 연구를 시작한다. 그들의 종류와 구조는이 연구에서 우리가 공부한다.

유전자 정보의 구성 단위 뉴클레오타이드

살아있는 물질의 기본 특성 중 하나는 - 구조와 세포의 기능과 전체 유기체의 보존과 정보의 전송이다. 이 역할은 수행 디옥시리보 핵산 과 DNA 단량체 - 뉴클레오티드는 "빌딩 블록"의 독특한 디자인과 내장 된 물질이 유전의 종류를 나타냅니다. 징후는 슈퍼 코일 핵산을 만들어 야생 동물을 안내 생각해보십시오.

핵산을 형성하는 방법

이 질문에 대답하기 위해, 우리는 유기 화합물의 화학에 대한 약간의 지식이 필요합니다. 오탄당 (리보스 또는 리보스) - 특히, 자연에서 질소 - 함유 헤테로 단당류 연결 글리코 사이드의 그룹이 존재 리콜. 그들은 불리는 뉴 클레오입니다. 예를 들어, 아데노신 및 다른 뉴 클레오 시드가 세포의 세포질 내에 존재한다. 그들은 오르토 인산과 에스테르 화 반응의 분자. 다음은이 과정의 제품과 의지 뉴클레오티드. 각 DNA 단량체는 4 개의 종류가 있으며, 예를 들어, 구아닌, 티민 및 시토신 염기를 들어, 이름을 갖는다.

퓨린의 DNA 단량체

생화학 두 그룹으로 DNA 단량체와 그 구조를 분리하는 분류를 채택한 예를 들어, 퓨린 아데닌과 구아닌 뉴클레오티드이다. 이들은 조성물 퓨린 유도체에 함유 - 유기 물질을 화학식 C ₅ H ₄ N _{4를 갖는.} 모노머 DNA - 구아닌 뉴클레오티드도 betokonfiguratsii로되는 데 옥시 리보스의 글리코 시드 결합 N에 연결된 질소 퓨린 염기를 포함한다.

피리 미딘 뉴클레오티드

시티 딘 및 티미 딘 불리는 질소 염기는 유기 물질의 피리 미딘 유도체이다. 그 화학식은 C ₄ H ₄ N _2이다. 분자는 두 개의 질소 원자를 함유하는 플랫 6 원 헤테로 사이클이다. 그 대신 이러한 개의 rRNA, tRNA는, mRNA의 핵산 등의 분자의 뉴클레오티드 티민, 우라실 단량체를 함유하는 것으로 알려져있다. 초기의 mRNA 쇄에 우라실로 - 전사 공정에서, 유전자의 mRNA의 티민 염기의 DNA 분자로부터 정보를 인출하는 동안 아데닌, 아데닌 염기에 의해 대체된다. 즉, 다음과 같은 항목 공정입니다 : - Y, T - A.

Chargaff의 규칙

이전 섹션에서 우리는 이미 부분적으로 DNA 사슬 복잡한 유전자의 mRNA의 단량체 준수의 원칙에 감동했다. 시토신 - 유명한 생화학 E. Chargaff 그것에 아데닌 뉴클레오티드의 양이 항상 티민, 구아닌과 동일하다고, 즉 디옥시리보 핵산의 분자의 매우 고유 한 특성을 구축. Chargaff 왓슨과 크릭의 연구로 봉사 원칙의 주요 이론적 근거는 DNA 분자를 형성하는 단량체, 그들은 공간 조직을 결정합니다. Chargaff 의해 출력과 상보성 원리라고하는 다른 패턴 화학 퓨린 및 피리 미딘 염기의 친 화성, 수소 결합을 형성하도록 상호 작용하는 능력을 나타낸다. 이것은 DNA의 첫번째 가닥 대향 엄격히 결정적 따라서 두 DNA 가닥의 단량체의 배치 만 T와 그들 사이의 다른 갖는 2 개의 수소 결합 될 수 있다는 것을 의미한다. 전용 시토신은 구아닌 뉴클레오티드 대향 배치 될 수있다. 이 경우에있어서, 질소 염기는 세 개의 수소 결합을 형성하는 사이.

유전 코드의 뉴클레오티드의 역할

구현하려면 단백질의 합성의 리보솜에서 일어나는 반응은 아미노산의 mRNA 서열의 뉴클레오티드의 펩티드 서열의 아미노산 조성의 변환 메커니즘에 대한 정보가있다. 그것은 세 개의 인접 단량체 20 개 가능한 아미노산 중 하나에 대한 정보를 가지고 있다고 밝혀졌다. 이 현상이라고 유전 코드입니다. 즉, DNA 분자의 모노머를 형성하고, 대응하는 유전자의 어떤 성분 : 분자 생물학의 문제를 해결하는데는 두 펩티드의 아미노산 조성을 결정하고 문제를 명확하게하기 위해 사용된다. 예를 들어, 유전자의 트리플렛 (코돈) AAA는 단백질 분자의 아미노산 페닐알라닌을 코딩하고, 유전자 코드는 mRNA의 체인 삼중 UUU 맞습니다.

DNA 복제시 뉴클레오티드의 상호 작용

이전에 밝혀진 바와 같이, DNA의 단량체의 구조 단위 - 이는 뉴클레오티드. 회로의 특정 순서는 합성 과정 자회사 디옥시리보 핵산 분자를위한 주형이다. 이 현상은 간기 세포의 S 단계에서 일어난다. 와 효소 DNA 중합 효소에 의해 모체가는 체인의 신규 DNA 분자의 뉴클레오타이드 서열 의 상보성의 원리 (A - C, A - C). 복제 매트릭스 합성의 반응을 의미한다. 이것은 그 자회사의 사본 템플릿이고, DNA 단량체와 친 체인에 그 구조가 기초가되는 것을 의미한다.

이는 염기의 구조를 변경할 수

세포 핵의 매우 보수적 인 구조입니다 - 그런데, 우리가 디옥시리보 핵산이 있다고 가정 해 봅시다. 논리적 인 설명이있다 : 핵의 염색질에 저장된 유전 정보가 계속 왜곡없이 복제해야합니다. 그러나 세포의 게놈은 지속적으로 "총에서"환경 적 요인이다. 예를 들어, 알코올, 약물, 방사능 등의 공격적인 화학 물질. 그들 모두는 DNA 단량체 그들의 화학 구조를 변경할 수의 영향을 받아, 소위 돌연변이이다. 생화학이 왜곡은 점 돌연변이라고합니다. 충분히 높은 세포 게놈의 발생 빈도. 돌연변이 효소의 집합을 포함한 세포 복구 시스템 동작을 잘 작동 보정된다.

이와 같은 제한 효소로의 일부가 손상된 뉴클레오티드, 중합 효소는 통상 단량체의 합성 리가 "가교"는 유전자의 일부를 회수 할 수 "컷". 상기기구가 어떤 이유로, 셀이 작동하지 않는 불량 DNA 단량체는 분자 내에 남아 있으면 돌연변이 매트릭스 합성 공정에 의해 픽업되어 표현형 세포 대사에 고유 한 필요한 기능을 수행 할 수없는, 변경된 특성 단백질의 형태로 나타난다. 이 세포 생존 능력을 감소시키고 그녀의 삶의 지속 시간을 감소, 심각한 부정적인 요인이다.