"Artrozan"사용에 대한 지침

사용 "Artrozan"지침 oxicams의 임상 및 약리 카테고리를 의미합니다. 제제의 주요 활성 물질 - 선택적 COX-2 억제제를 유효 멜 록시 캄. 라는 제목의 "멜 록시 캄"이 약은 INN의 레지스터에 등록됩니다.

약물의 정제 형태는 윤곽 계량 기포로 가득 15 mg을 7.5 무게 정제로 이루어진다.

약리학 적 성질 의학 "멜 록시 캄"으로 enolievoy 산성 물질, 항 염증 및 진통 작용의 수단으로부터 유도된다. 이 메커니즘은 프로스타글란딘 합성 과정을 억제하는 약물의 능력에 기초한다. 약물 반응의 영향을 받고있는 동안에 선택적 메인 생합성에 참여 COX-2 효소의 활성을 억제 일어난다.

약을 복용하는 동안, "Artrozan"가이드는이 방법의 조치를 설명합니다. 약을 고용량 투여되는 경우, 그 사용의 긴 기간 동안 COX-2에 대한 선택성의 감소이다. 적은 약은 COX-1, 위장관 보호에 영향을 미칩니다. 즉,이 선택 행동에 의한 그리고 침식 및 궤양 성 병변에서 위장관을 보호.

소염 약물 효과 "Artrozan"설명서는 염증 과정에서 역할을 COX-2 효소 활성 억제와 연결된다.

다음 약동학 "멜 록시 캄"는 것을 특징으로한다. 인하여 99 %만큼 높은 혈장 단백질이 화합물에, 체내 조직 장벽을 극복하는 분배 "Artrozan"수. 이 경우 활액 농도 값의 조성은 50 %이다.

대사 : 거의 완전히 간 세포 대사 약물, 따라서 여러 가지 약리 중성 유도체의 형성이있다.

배설 : 제품 "멜 록시 캄"은 주로 대사되는 제품의 형태로 소변과 대변에 동일한 주에 대해 나타낸다. 성분의 5 %는 대장에서 출력된다.

약물 "Artrozan"설명서의 약동학 적 특성은 특별한 경우를 결정합니다. 특히 노인 환자에서 약물의 감소 된 클리어런스를 수신 할 때, 간 및 신장 장애 증상의 경우, 약물의 약동학에 물질적 효과이다.

준비 "멜 록시 캄은"아주 잘 위장관에서 흡수되고, 그 수준의 생체 이용률은 89 %에 도달하고 음식 섭취에 의해 영향을받지 않습니다. 리셉션은 용량에서 생산 용량은 체내에서 약물의 농도에 비례을 제공한다.

분포 : 장기 사용은 초기 약동학 파라미터와 비교 안정된 농도를 제공하는 동안 일반적으로 최적의 성능 CSS는 치료의 제 일 내지 제에서 발생한다.

다음과 같이 약물의 복용량은 "사용 Artrozan의 지시가 결정된다.

결합 된 형태로 약물을 적용하는 것이 좋습니다. 권장 요법 :

- 치료의 초기 단계에서 2 ~ 3 일 동안, -ukoly "Artrozan을"적용;

- 근육 내 투여 세, 4 일 후 경구 용 약물 치료를 받기 위해 이동해야 - 정제의 형태로.

근육 내 투여 및 경구 투여를위한 투여 량은 동일하고 일 회 표준 (7.5 또는 15 mg)를 동일하다. 투여 량 및 통증의 강도 및 염증의 중증도에 의해 결정된 애플리케이션의 지속 기간. 복용량을 결정 조심스럽게 위장관에서 계정으로 합병증의 위험을주의해야한다.

신부전 이상 7.5 밀리그램의 최대 일일 투여 량의 존재.

다른 약물과의 상호 작용은 위장관 미란 - 궤양 효과의 발생에 의해 복잡하게 될 수있다. 임신과 모유 수유 중 약물을 복용하지 마십시오.

제품 "멜 록시 캄은"이하 2 년 동안 어두운 곳에서 보관해야합니다.

약은 처방에 의해 판매.