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유전학 - 밀접하게 기원과 인류의 역사와 연결되어 과학. 사실, 그녀는 인생의 가장 복잡한 부분을 공개 할 수 및 여전히 유전과 연구로, 예를 들어, 그 상상할 수없는 발견과 놀라움이었다 염색체 질환.

그것이이 과학의 목적과 목표를 설명하는 매우 간단합니다, 우리는 유전학 연구와 인류의 상속 패턴을 식별 말할 수 있습니다. 예를 들어, 어떻게 외부 기호 (머리, 코, 눈 색깔, 머리의 특별한 모양 등) 및 내부 (효소 시스템의 특히 작업)을 탐구한다. 유전학 연구의 중심 일뿐만 아니라 사람이다, 지구상의 모든 생명체는 원래 유전자 수준에서 규정 된 프로세스에 따라 달라집니다.

조상의 특성이 세대의 시리즈를 통해 전송으로 연구 과학자를위한 우수 분야는 여전히 왕가의 살아있는 후손, 그리고 특정 가족이나 속에 속하는 사람을 판단 할 수 있습니다.

그래서 우리는 유전 정보의 캐리어 특정하고 특정 프로세스 또는 신체의 표시에 대한 책임 각각의 유전자 것을 알고있다.

- 특별한 역할이 열성 유전자에 의해 재생됩니다, 그것은 다른 사람의 영향을 받아 변화하는 사람의 유전 정보를 전달하는 사람들 그는이었다 지배적 인 유전자를.

일반적으로 유전 질환 밀접하게 열성 유전자를 "암호화"를 한이 같은 '아픈'열성 유전자의 두번째을 충족하지 않는 한 위험하지 않습니다.

재미있는 사실 : 한 쌍의 게놈이 원하지 않는 만남이있을 때까지 열성 유전자가, 행에 여러 세대에 표출 할 수 있습니다.

예를 들어, 턱과 입술의 눈금자 다른 특별한 구조의 유례 시대. 가족이 귀족 초상화의 시간의 예술가는 진실이 편차를 표시합니다. 이 왕조의 멤버의 모습에서, 하나는 분명히 자신의 특징적인 기능을 볼 수 광대뼈 잘못 두꺼운 아랫 입술, 아랫 눈꺼풀의 특별한 형태, 부정 교합을. 이 열성 유전자를 만족 실현 혈족 결혼의 결과이다.

부모로부터 자손에게 상속 유전 질병 - 이것은 또한 내부 표시에 적용됩니다.

열성 유전자가 아니라 비슷한과의 상호 작용의 결과, 그것은 인류의 발전과 지속에 심각한 위협으로 과학자들에 의해 간주됩니다.

이러한 경우에 개발하는 질병은 종종 죽음을 일으키는 것으로 생각된다. 속 또는 "열성 유전자 '의 이름으로 위장하는 이유 모든 이유에 의한 국가의 변성, 심지어 전제 조건의 변성. 심각한 상태에 비율 증가, 인구는 일반적으로 멸망합니다.

이 프로세스는 종종 별도의 폐쇄 사회에서 일어나는 경우 또는 매우 낮은 출산율 자손 다수의 급격한 전이가 존재한다. 이러한 경우 열성 유전자는 시간에 더 자주 나타납니다. 선사 시대부터 인류에게 알려진 사실의 변성.

그것은 현재 결함 유전자가 인간의 인구를 채우기 문제가 발생합니다. 우리는 그들이 낮은 출산율에 전적으로 결함이 될 것이라고 가정 할 수있다.

사람의 외부 및 내부 특성은 상속 재산에서 그 고유 사실의 결과로 나타납니다. 우성과 열성 특성을 할당합니다. 두 번째 그룹은 색맹 또는 색약, 혈우병 같은 완전한 부재 또는 착색 색소 결핍증, 이러한 편차를 포함 할 수있다 여성 탈모 농아자 함묵 증, 음극이 Rh. 재미있는 색맹 상속, 모계 인 여자와 자신이 거의이 질병으로 고통 없다는 사실이다.

이성 중, 경우 0.5 % 만 보급이 열성 특성, 남자 색상 실명이 경우 8 %에서 일반적된다.