저 분자량 헤파린 : 사용하기 위해 약물, 표시

혈전증 및 혈전 색전증의 치료는 저 분자량 헤파린을 포함 항응고제,없는 것은 아니다. 의약품 성분에 이러한 물질하여 개통을 복원, 혈액 응고를 변경합니다.

직접 항응고제의 종류

혈전 화합물의 효과의 메카니즘을 고려하는 것은 그들이 직간접 작용하다는 것을 알아야한다. 물질의 가장 일반적으로 사용되는 첫 번째 그룹.

구조에 항응고제 직접적인 영향은 저 분자량 헤파린 및 분획으로 나뉜다. 또한 그것은 방법, 예를 들어, 히 루딘이며, 직접 트롬빈 억제제가 될 수 있습니다.

저 분자량 헤파린 기능

누구의 평균 분자량이 4000에서 6000 달톤의 범위 그들의 다르게라는 분별 화합물. 활동은 효소 트롬빈의 형성과 활성의 간접 억제와 관련된다. 이러한 효과 헤파린은 혈액 응고 인자 Xa에 미치는. 그 결과, 항 혈전 및 항응고제 효과이다.

저 분자량 헤파린은 화학적 또는 효소 적 탈 중합 과정에서 돼지 창자 상피 분리 분획 물질에서 얻어진다. 이 반응 다당류 사슬의 결과는 항응고제 분자를 감소 시키는데 도움을 원래 길이의 3 분의 1로 짧아지고있다.

여러 가지 저분자 헤파린은,이 분류는 염 - 함유 화합물을 수득하는 방법에 기초한다.

발행

이들 제제는 피하 또는 정맥 내 투여를위한 주사제이다. 그들은 일반적으로 앰플 또는 일회용 주사기에 포장되어 있습니다.

저 분자량 헤파린은 정제에서 생산되지 않습니다.

근육 약물은 사용되지 않습니다.

설명 "Gemapaksan"약물

그것은 직접 항응고제의 효과와 약물을 말한다. 활성 성분은 헤파린 유도체를 고려 에녹 사파 린 나트륨 염 형태이다. 이 수정 피하 개별 저감 투여 높은 흡착을 제공한다.

이는 0.2, 0.4 또는 0.6 ml를 주입 주사기에 패키징하기위한, 투명한 무색 또는 담황색 용액 이탈리아 회사 "Italfarmako 온천장"에 의해 제조된다.

에녹 사파 린 나트륨 투여 량 2000 mg을 20 IU이고; 40 mg 내지 60 mg의 IU 6000 4000 IU. 활성 성분을 물에, 약물 주입을 용해시킨다.
에녹 사파 린 나트륨 1 mg의 투여 량 당 28 IU의 혈액 응고 인자 Xa 및 트롬빈 낮은 충격에 대한 높은 저해 효과 1 밀리그램 당 100 IU의 투여 량으로 나타난다.

각종 질병의 치료 약물 농도의 사용은 출혈의 지속 시간의 증가로 이어질하지 않습니다.

예방 나트륨 enoksaparinovaya 투여는 활성화 된 부분 트롬 보 플라 스틴 시간을 변경하지 않는 피브리노겐 분자 혈소판 응집 및 그 접속 방법을 위반하지 않는다.

저 분자량 사용은 (0.6 ml를 6000 IU) 큰 약물 농도의 헤파린 :

• 깊은의 정맥 혈전증의 치료;
• 불안정 협심증 및 아세틸 살리실산과 조합하여 심근 경색 된 근육 근사한 상태를 형성하고;
• 응고의 예방을위한 혈액 투석 절차의 기간 동안 증가했다.

소개 피하 투여 용액 2000 4000 0.2 IU 0.4 ㎖, 각각 정맥 혈전증 및 혈전 조건 시스템을 방지하기 위해 사용된다 :

• 정형 외과 수술 문자 동안;
• 만성 호흡 부전, 심장 시스템 (3) 및 4 형 환자 베드;
• 혈전의 위험 인자가 급성 감염이나 류마티스 질환;
• 노인 환자;
• 여분의 지방 증착와;
• 때 호르몬 요법.

약물은 후방 및 외측 영역에서, 복벽에 피하 사용된다.

약물은 혈액 응고 장애, 위장과 십이지장, 아 급성의 점막의 궤양 성 질환 출혈, 혈소판 감소증에 대한 금기 세균성 심내막염, 당뇨병, 당뇨병, 높은 감도와 임신.

"Gemapaksan"의학 : 가격

955 루블 여섯 개의 0.2 mL에 2,000 IU 주사기를 함유하는 주입 선정.

더 용량에 대한 약물 "여섯 주사기와 팩 당 1,500 루블에서 Gemapaksan '가격 범위.

설명 "Clexane"약물

그것은 에녹 사파 린 나트륨에 기초하여 동일한 방법을 말한다. 무색 또는 약간 노란 색조와 함께 할 수있는 주사 맑은 용액과 프랑스 회사 "사노피 아벤티스"에 의해 제작.

이 복용량 "Clexane"10000의 준비, 8000, 6000, 4000 및 1.0 에녹 사파 린 나트륨의 2,000 IU; 0.8; 0.6; 0.4; 각각 액체 약 0.2 ㎖,. 용액 중의 활성 성분은 1,000 IU 1 밀리그램이다.

저 분자량 헤파린이 팩 (2) 또는 10 개 일 수있다 유리 주사기로 제조된다.

정형 외과, 혈액 투석과 관련된 수술 적 치료시 HIV 예방 혈전과 정맥에 혈전 색 전성 질환에 대한 약물 "Clexane".

용액을 진한 폐 동맥 및 정맥 혈전증 상태로의 제거에 피하 투여 하였다.

정제 "아스피린"와 함께 심근 멋진 및 심근 근육의 약물 치료 협심증 불안정한 성격.

"Clexane"의학 : 가격

주사기 2,000 IU, 0.2 ㎖의 주입을 포함하는 비용은 175 루블이다.

495 루블 - 0.8 ml의 당 440 루블 8000 IU - RUB 280의 0.4 ml의 4,000 IU의 한 단위 용량은 0.6 ml의 당 6,000 IU를 지불해야합니다.

20 ㎎, 40 mg 내지 80 mg의 복용량으로 10 개 단위 제제 "Clexane"가격이 1685, 2750, 4000 루블이다.

설명 "Fragmin"약물

약물의 활성 성분은 헤파린 물질의 유도체 달테 파린 나트륨을 나타낸다. 이는 작용에 의해 분해 중합하여 얻어지는 아질산 이온 교환 크로마토 그래피를 사용하여 정제 하였다. Dalteparinovaya 나트륨 오천 달톤의 평균 분자량, 황산 화 다당을 실시 사슬을 포함한다.

보조제가 분사 염화나트륨 염을 돌출. 벨기에 약제 "Fragmin"매뉴얼에 대한 솔루션을 설명 주입 피하 액상 투명 무색 또는 황색 색조 및 정맥 내 투여.

0.2 ml의 당 2,500 IU의 monodose 유리 주사기에 출시; 0.2 ml의 당 5,000 IU; 0.3 mL의 7500 IU; 1.0 ㎖ 중의 10,000 IU; 0.5 ㎖ 중의 12,500 IU; 0.6 ml의 15,000 IU; 0.72 mL의 당 18,000 IU.

약물 "Fragmin"매뉴얼은 수술 혈전의 형성을 방지하기 위해, 신부전의 치료를 목적으로 혈액 투석 및 혈액 여과 활동에 혈액 응고 메커니즘의 제어를위한 예방 조치를 사용하는 것이 좋습니다.

약제는 혈전 병변에게 누워만있는 환자를 제거하기 위해 관리합니다.

솔루션 치료의 협심증, 불안정 근육의 경색 심근 기절 상태, 증상 정맥 혈전 색전증.

약물의 설명 "Anfibra"

그것의 저 분자량 헤파린은 러시아 회사 OJSC "Veropharm"라고합니다. 무색 또는 황색 색조가 될 수있다 주입 투명한 용액이있다.

수단 밑바탕 0.2 ㎖에 2,000 IU를 포함 할 수있다 에녹 사파 린 나트륨 염이다; 0.4 mL의 4000 IU; 0.6 ml의 6000 IU; 0.8 ml의 당 8000 IU; 1.0 ㎖ 중의 10,000 IU. 증류수를 용매로 사용된다.

이 2, 5, 10 개의 골판지의 팩에 포장되어있는 앰플 또는 1 ㎖의 주사기에 사전 포장.

깊은 거짓말 혈관의 혈전 형성의 치료에 조작 및 혈액 투석을 작동 할 때 약물 "Anfibra"명령은 혈전 조건의 예방을 권장합니다.

하는 어떤 치아 Q 심전도에 협심증 및 심근 경색 상태의 불안정한 성격을 치료 솔루션.

"Fraksiparin"에 대한 설명

바이 저 분자량 헤파린 소속 nadroparin 칼슘, 해중합 과정에서 얻어진다. 그 분자는 4,300 달톤 같다 평균 분자량있는 글리코 사 미노 글리 칸이다.

그 조성물의 제조 "Fraksiparin"(피하 주사)를 주사 용수에 용해 수산화칼슘 nadroparin 염을 포함한다.

활성 성분의 투여 량은 0.3 ㎖의 ME 2,850이고; 3800 ME 0.4 ㎖; 1 ㎖의 ME 5700 ME 0.6 ㎖, 0.8 ME 7600 ㎖, 9500.

혼합물은 밝은 노란색 또는 완전 무색을 갖는 투명 또는 약간 유백색 액체이다.

Nadroparinovaya 염 좋은 단백질을 인자 Xa의 억제를 유발 가속 안티 트롬빈 III, 결합한다. 이 물질은 조직 인자의 변화를 제공 억제제 혈액 점도 증가 혈소판 막 투과성 및 과립 세포를 활성화 낮춘다. 그래서 약물의 항 혈전 효과를 수행.

주사제 "Fraksiparin"는 문자 및 혈액 투석 정형 조작 조작시 혈전 상태를 방지하기 위해 소정. 약물은 혈전 형성, 급성 호흡 부전과 심장 질환, 불안 정형 협심증, Q 파가 부족하기 심근 멋진 심근 근육의 높은 위험을 가진 환자에게 투여된다.

아이 베어링 항응고제의 사용

저 분자량 임신, 장애 출혈 무거운 출혈 아이 좌석 껍질, 고혈압의 preeklampsicheskomu에, 낙태로 이어질 태반 혈전 형성되지해야 환자에게 할당되는 낮은 원인, 자궁에서 태아의 성장을 지연 헤파린 아기 무게.

이러한 항응고제, 예를 들면 깊은 정맥 혈전 형성의 위험 가능성과 위치 여성 하반신뿐만 아니라 폐 동맥 폐색을 규정한다.

LMWH 치료는 임신 환자가 복부의 피부 아래 매일 약을 입력하는 고통스러운 과정이다.

그러나, 동안 임상 무작위은 항응고제의 사용은 종종 긍정적 인 효과에 도움이되지 것을 증명 시험 결과를 얻었다. 또한 저 분자량이 치료가 어머니의 몸이 증가 출혈과 관련된 노동에 통증을 감소 해칠 수 헤파린 것을 발견했다.

이 연구는 아기를 들고있는 동안 항응고제 치료의 폐지가 불필요한 통증 증상 많은 여성을 절약 할 수 있음을 보여 주었다.

저 분자량 헤파린 치료에 준비를 기반으로의 사용에 대한 지침은 임신 금기이다.