이미 다 졸릴 에탄 아마이드 펜탄 이산 : 약리 작용, 사용, 유사체

의사가 "바이러스 성 감염"이라고 진단하면 의사가 적절하게 치료해야한다는 의미입니다. 우리 국민 중 상당수가 항생제가 모든 질병에 대한 최선의 치료제라고 생각합니다. 불행히도,이 잘못된 의견은 불쾌감 자체보다 훨씬 더 해를 끼칠 수 있습니다. 항생제는 박테리아 감염에 대해서만 활성화되며, 바이러스에 대해서는 무력합니다.

이 약은 어떻게 작동합니까?

항 바이러스 활동을하는 약물이 상당히 많이 있습니다. 이 특성을 가진 가장 일반적인 물질 중 하나는 pentanedioic acid의 imidazolylethanamide입니다.

인플루엔자 A 및 B 병원체, 아데노 바이러스에 효과적이며, 파라 인플루엔자 및 호흡기 합체 감염에 도움이됩니다.

이 활성 물질은 독특한 작용 메커니즘을 가지고 있습니다. 그것은 핵 단계의 단계에서 바이러스의 번식 과정을 억제하고, 또한 세포질 핵에서 세포 핵으로 새로 합성 된 병원체의 이동을 지연시킵니다.

또한 pentanedioic acid의 imidazolylethanamide는 인간 면역 체계에 적극적으로 참여하여 조절 효과를 제공합니다. 이 물질은 혈액 내 인터페론의 함량을 생리 학적 수준으로 증가시킵니다. 그것은 또한 백혈구에 의한 α-, γ- 인터페론 생산 과정에 자극 효과가있어이 기능을 해당 상태로 가져옵니다.

이 활성 물질에 대한 연구에 따르면 pentanedioic acid의 imidazolylethanamide는 세포 독성 작용을 나타내는 림프구의 생성을 촉진합니다. 또한 바이러스에 의해 형질 전환 된 세포를 죽일 수있는 탁월한 능력을 가진 NK-T 약의 수가 증가하고 또한 감염의 병원균에 직접 영향을 미친다.

의약 물질의 장점은 항 염증 특성입니다. 그들은 프로필 사이토 카인의 생성을 억제하고 myeloperoxidase 효소의 활성을 감소시킴으로써 제공됩니다.

치료 효과

imidazolylethanamide pentanedioic acid는 ARVI와 인플루엔자 치료에서 다음과 같은 치료 효과를 나타냅니다 :

• 발열 과정의 지속 시간을 줄입니다.
• 중독 징후 (현기증, 통증, 전반적인 약점)를 줄입니다.
• Catarrhal 증상의 수를 줄입니다.
• 질병의 합병증을 최소화합니다.
• 병의 기간을 줄입니다.

이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산으로 제조

약국에서 이미 다 졸릴 에탄 아마이드 펜탄 이산을 함유 한 다음의 제제를 찾을 수 있습니다 :

• Vitaglutam 분말의 형태로.
• 캡슐의 형태로 "Ingavirin".
• "Dicarbamine"정제.

금기 사항

어떤 약물과 마찬가지로 펜탄 이산의 이미 다 졸릴 아민은 주치의가 처방해야하는 약물입니다. 이 의약품에는 다음을 포함하는 금기 사항이 있습니다.

• 임신과 수유.
• 18 세 미만의 어린이.
• 약물 성분에 대한 개인적인 편협.

설명 된 활성 물질을 함유 한 약물 복용으로 인한 부작용은 알레르기 반응으로 나타낼 수 있습니다.

이 효과는 사람이 pentanedioic acid의 imidazolylethanamide 또는 약물을 구성하는 보조 물질에 개별 감도가있는 상태에서 발생합니다.

보안

어떤 사람들은 pentanedioic acid의 imidazolylethanamide가 항생제라고 믿고이 약물의 사용을 피하려고합니다. 이 활성 물질은 항 바이러스 활성만을 나타 내기 때문에이 의견은 잘못된 것입니다. 이 품질은 항균제에 내재되어있는 모든 부작용을 박탈합니다. 이 약물은 면역 독성, 발암 성, 돌연변이 유발 성 또는 알레르기 성 효과가 없으며, 위장관을 자극하지 않으며, 생식 기능을 감소시키지 않으며, 기형 발생 또는 태아 독성 효과가 없습니다.

유사체를 구강으로 복용하는 imidazolylethanamide 조성물에 pentandioic acid를 가진 약물의 활성도가 상당히 높습니다. 그들은 신속하게 소화관에 흡수되어 장기와 조직에 고르게 분포됩니다. 섭취 후 30 시간이 지난 후에도이 약물은 최대 농도에 도달하고 37 시간 동안 혈액에 유지됩니다. 치료 기간은 5 일입니다. 약을 복용 할 때마다 그 내용물의 점프가 관찰되며, 하루 동안 천천히 감소합니다. 인체의 약물은 신진 대사되지 않고 신장과 내장에 의해 변하지 않습니다.

수신 특유

이 약을 복용하는 계획을 따르는 것이 매우 중요합니다. Imidazolylethanamide pentanedioic acid의 유사체는 거의 동일한 사용 권장 사항을 특징으로하며, 음식물 섭취량과 상관없이 5-7 일 동안 하루에 한 번 90mg을 경구로 복용해야합니다.

이 약제 수단으로 치료할 때의 특이성은 처음 2 일 이내에 질병의 첫 징후가 발견 된 후 입원하면 가장 큰 효과가 달성된다는 것입니다.

Vitaglutam은 항 바이러스 약물 그룹의 근원입니다

이 약의 역사는 지난 세기 70 년대에 시작된 것입니다. 그것은 유명한 러시아 폐병 학자 Alexander Chuchalin에 의해 개발되었습니다. 이 약은 주요 활성 성분으로 이미 다 졸릴 에탄 아미드 펜탄 이산을 함유하고 있습니다. "Vitaglutam"은 2008 년까지 "Dicarbamin"라는 상품명으로 판매되었습니다. 그 목적은 암 종양의 치료를 위해 치료를받은 환자에서 조혈 과정을 자극하는 것이 었습니다.

2009 년 인류는 신종 인플루엔자 (A / H1N1)와 같은 끔찍한 바이러스 감염에 직면했습니다. 이 시점에서, "Vitaglutama"의 개발은 매우 적합 함이 입증되었습니다. 러시아 연방의 수석 치료사였던 Alexander Chuchalin은 돼지 독감 바이러스에 대한 자신의 생각을 시험하기로 결정하고 성공적인 결과를 얻었습니다. 그는 Pentanedioic acid의 Vitaglutam의 imidazolylethanamide를 기반으로 한 국내 제제가 미국 의약품 Tamiflu보다 훨씬 강력한 감염에 대해 훨씬 효과적이라고 말했다. 그는 바이러스 게놈에 적극적으로 통합하여 파괴합니다.

마약 "Vitaglutam"의 새로운 삶 : "Ingavirin"

Chuchalin은 러시아 연방의 위생 의사 인 Gennady Onishchenko에게 돼지 독감 치료에 효과적인 도구로서 발명품을 사용하기위한 제안을했습니다. 그 결과,이 약의 임상 실험이 수행되었으며,이 기간 동안 다른 바이러스 감염에 대한 효과를 확인했습니다. 이 약은 "Ingavirin"으로 이름이 바뀌었고 항 바이러스제 및 면역 자극제 그룹의 등록부에 등록되었습니다.

제약 회사 인 "Valenta"의이 제품이 판매 된 후, 그것은 돼지 독감 구제책으로 보건부에서 공식 추천을 받았고 인구 중 인기 기록을 이기기 시작했습니다. 따라서 우리는 pentanedioic acid의 "Dicarbamin"- imidazolylethanamide "Vitaglutam"에 대해 말할 수 있습니다.이 약은 본질적으로 동일한 약재입니다.

"Ingavirin"이 본격적인 임상 시험없이 2008 년에 판매되었다는 사실에 주목할 가치가 있습니다. Onishchenko의 도움으로 2009 년에 실험용 마우스에 대한 임상 시험이 가속화되었습니다. 약 100 명의 환자가이 행사에 참여했습니다. 연구 결과에 따르면 Chuchalin이 이끄는 과학자 그룹은 감염이 시작된 후 처음 48 시간 동안 "Ingavirin"이 질병의 원인 인자에 비해 높은 효율을 보였다 고 결론 지었다. 그 효과는 발열 기간의 단축, 환자 및 실험실 동물의 중독 감소 및 카타르 발현 감소에 나타났습니다.

그러므로 pentanedioic acid의 imidazolelethanamide에 대해서 생각할 이유가 없다. 그것은 더미 다. 그 효과는 임상 적으로 입증되었다.

디 카민 오늘

현재, 이미 다 졸릴 에탄 아마이드 펜 탄산은 3 종 모두 상업적으로 입수 가능하며 서로의 유사체로서 위치한다.

"Dicarbamine"은 악성 형성 환자에게 권장됩니다. 주요 활성 물질 이외에 우유 설탕, 활석, 감자 녹말, 마그네슘 스테아 레이트, 콜로이드 성 실리카 및 스테아린산이 포함되어 있습니다.

"Dicarbamine"에는 다음과 같은 치료 효과가 있습니다.

• 호중구의 분화 촉진과 기능적 성숙.
• 골수 억제 화학 요법에서의 세포 보호.
• 독성 호중구 감소증의 발생률 및 중증도 감소, 백혈구 감소 억제.

이 약물은 화학 요법 과정에서 사용하는 것이 좋습니다.

그것의 효과는 태블릿의 하루 섭취 21-28 일 후에 나타납니다.

1 회 복용량 100mg (1 정)을 화학 요법 시작 5 일 전에 복용하고 치료를 계속합니다. "디카 르 바민"은 항 종양 세포 독성 약물의 작용을 강화하고 연장 시키며, 시클로 포스 파 미드와 백금을 기본으로하는 제제의 독성을 감소시키고, 조혈 과정을 정상화시키는 속성을 가지고 있습니다.