열 충격 단백질 무엇입니까

온도가 상승하면, 생물체는 "열 충격 단백질"로 알려진 화합물의 종류를 제조하여 반응한다. 그래서 고양이가 반응 할 수 있도록 사람들은, 반응, 그래서는 살아있는 세포로 구성되어 있기 때문에 어떤 생물, 응답합니다. 그러나, 온도뿐만 아니라 증가 열충격 클라미디아의 단백질 및 다른 종의 합성을 트리거한다. 종종 심한 스트레스 상황을 자극.

일반 정보

열 쇼크 단백질은 특정 상황에서 신체에 의해 생성되기 때문에, 이들은 보통 연결에서 많은 차이를 제조 하였다. 자신의 형성 동안 신진 대사에 중요한 역할을한다 발현 억제 염기성 단백질 풀을 다릅니다.

HSP-70는 진핵 세포, 원핵를 DnaK - 그것은 과학자 세포 수준에서의 생존에 중요한 열 충격 단백질 결합 된 이러한 가정한다. 이 덕분에 이러한 화합물에 세포가 스트레스가, 열, 공격적인 매체는이 반대하는 상황에서도 계속 작동 할 수 있음을 의미합니다. 그러나, 단백질의 패밀리는 정상 프로세스의 진행에 관여 할 수있다.

미시적 수준의 생물학에서

도메인 반면 진핵, 원핵 세포 50 % 이상의 상 동성 100 % 동일 할 경우. 가장 보수적 중 하나 - 과학자들은 모든 단백질 그룹의 성격은 70 kDa의 HSP는 것을 보여 주었다. 이 연구에 전념는 1988 년과 1993 년에 만들어졌다. 아마도 당신은 세포 내 메커니즘에 보호자 기능 고유의 열 충격 단백질을 통해 현상을 설명 할 수 있습니다.

그것은 어떻게 작동합니까?

우리는 진핵 생물을 고려하면, 열 충격 유도의 영향을 받아 HSP 유전자를 발생합니다. 일부 세포가 스트레스 조건을 피할 경우, 핵 요인, 단량체 등의 세포질이있다. 이러한 화합물은 DNA 결합 활성에 고유하지 않다.

스트레스 조건 생존, 세포는 다음과 같이 동작 : 인 Hsp70이 절단되고 변성 된 단백질의 생성을 트리거한다. HSP는 활성이 세포 핵의 성분의 축적을 유도 DNA의 결국 성격과 접촉을 변경, 트리머를 형성한다. 이 과정은 여러 전사 보호자의 성장을 동반한다. 물론,이 상황은 시간의 흐름에 의해 자극, 그리고 인 Hsp70은 HSP에 복귀 할 수의 그것이 일어나는 시간에 의해. DNA와 관련된 활동, 제로에 관해서, 셀은 아무 일도 없었던 것처럼 계속 작동합니다. 이 순서는 HSP는 모리모토를 실시의 연구에서 1993 년에 무슨 일이 일어나고 있는지 식별 할 수 있었다. 본체는 세균 공격의 경우, HSP의 활막에 집중할 수있다.

그리고 그 이유는 무엇입니까?

과학자의 HSP가 삶의 상황 세포에 대한 위험 부정의 다양한의 영향의 결과로 형성되는 것을 밝힐 수 있었다. 외부로부터 스트레스 손상의 영향이 극단적으로 변할 수 있지만, 동일한 실시 예를 선행 할 수있다. 인해 HSP 셀 공격적 인자의 영향하에 남아.

HSP는 세 가족으로 세분화되는 것으로 알려져있다. 또한, 과학자들은 열 충격 단백질에 대한 항체가있는 것으로 나타났습니다. 그룹으로 분할은 HSP 계정으로 분자량을 복용했다. 세 가지 범주 : 25, 70, 90 kDa의. 생물체에서 정상적으로 작동 셀이있는 경우, 그 안에 확실히 서로 다소 유사한 혼합 여러 단백질이있다. 때문에 HSP 다시 해결책이 될 수 있습니다, 단백질을 변성 제대로 웅크 리고. 그러나,이 기능에 추가하여, 몇몇 다른 사람이있다.

우리가 알고 무엇을 추측 할 수

지금까지 열 충격 클라미디아의 단백질뿐만 아니라 다른 HSP는 완전히 연구되지 않았다. 물론, 과학자들이 상당히 많은 양의 데이터를 가지고 단백질의 일부 그룹은이 있고, 마스터 아직 사람들이있다. 암 -하지만 지금은 과학 지식은 우리 세기의 가장 무서운 질병 중 하나를 이길 수 있도록 종양학 열 충격 단백질이 정말 유용한 도구가 될 수 있다고하는 수준에 도달했습니다.

단백질의 다양한 통신에 진입 할 과학자 인 Hsp70의 HSP 대한이 데이터의 최대 크기는 단지도 이상, 집계. 시간이 지남에 따라 릴리스는 ATP의 화합물 다음에 발생합니다. 이는 셀 내의 용액이 반복되고, 단백질은 최종 정확하게 응집 처리가 다시 동작을 실시 할 수 있음을 의미한다. 복합 ATP의 가수 분해 -이 가능하게하는 메커니즘.

이상 현상 및 표준

충격 단백질을 가열 생물의 역할을 과대 평가하기는 어렵다. 모든 세포는 항상 그 농도 전제 외부에있을 경우 상승 할 수 비정상적인 단백질이 포함되어 있습니다. 전형적인 이야기 - 과열 또는 감염에 영향을 미칠된다. 이것은 세포 활성의 지속을위한 HSP의 큰 양을 생성 할 긴급한 필요가 있음을 의미한다. 단백질의 생성을 개시하는 활성화 된 전사기구, 셀은 변화하는 상황에 적응하고 계속 작동. 그러나, 이미 알려진 메커니즘과 함께 많이 발견되고 남아있다. 특히, 과학자 활동 등 비교적 큰 필드는 클라미디아의 열충격 단백질에 대한 항체이다.

HSP는, 폴리펩티드 사슬이 증가 할 때, 그들은 연결에서 그녀와 함께 참여하는 것을 가능하게하는 조건에서 스스로 찾으 비특이적 응집 저하를 방지 할 수 있습니다. 필요한 보호자가 과정에 참여하는 경우 대신, 폴딩 정상 작동에서 일어난다. APR에의 참여와 폴리펩티드 사슬로 전개 할 때 HSP70이 더 필요합니다. HSP 통해 비 - 극성 영역은 또한 효소의 영향을받는 것을 달성 할 수있다.

HSP 및 의학

FMBA 러시아 과학자들은 열 충격 단백질을 구성하는 데 사용하는, 새로운 약을 만들 수 있었다. 암 치료를 제시 연구원은 이미 육종, 흑색 종에 감염 실험실 설치류의 초기 검증을 통과했다. 이 실험은 가능한 자신있게 말할 만들어 중요한 단계 앞으로 암과의 싸움에서 그.

과학자들은 제안하고, 열 충격 단백질을 입증 할 수 있었다 한 - 의약품,보다 구체적으로는, 이러한 분자가 스트레스 상황에서 형성된다는 사실에 크게 감사 효과적인 약물의 기초가 될 수 있습니다. 그들은 원래 세포 생존을 보장하기 위해 몸에 의해 생성되기 때문에, 그것은 다른 약물과 적절한 조합 심지어 종양을 제어 할 수있는 경우라고 가정 하였다.

HSP는이 약물이 질병 유기체에 감염된 세포에서 발견 된 그들에있는 DNA의 부정확성에 대처하는 데 도움이됩니다. 신약은 악성 질병의 하위 유형에 대한 동등하게 효과적 일 것으로 생각됩니다. 그것은 동화처럼 들리 겠지만 의사는 더욱 이동 - 그들은 치료가 브랜드의 모든 단계에서 사용할 수 있습니다 것이 좋습니다. 모든 테스트를 통과하고 신뢰성을 확인, 인간의 문명에 귀중한 자산이 될 때, 암에서 열 충격 단백질을 동의합니다.

진료하다

현대 의학의 희망에 대한 가장 자세한 정보는 박사 Simbirtsev, 약물을 개발하기 위해 노력하는 사람들 중 하나를 말했다. 인터뷰에서 과학자과 효율성을 가지고 얼마나 약을 구축 어떤 논리에 의해 이해 될 수있다. 또한, 결론을 그릴 수, 이미 열 충격 단백질 또는 임상 시험 와서 아직 거기 있었다.

앞서 언급 한 바와 같이 유기체가 스트레스 조건에서 살아남을하지 않는 경우, SB의 생산은 매우 작은 볼륨에서 발생하지만, 외부의 부당한 압력의 변화에 따라 크게 증가하는 반면. 동시에 정상적인 인간의 몸은 악성 종양 등장 패배에 도움이 될 것이다 열 충격 단백질의 양을 생성 할 수 없습니다. "그리고 무슨 일이 외부에서 HSP하면 어떻게됩니까?" - 생각 과학자들은 연구를위한 기초로서 이런 생각을했다.

그것은 어떻게 작동 하는가?

신약을 만들려면 실험실에서 과학자들은이 세포를 살 필요 모든 HSP를 생산하기 시작했다 다시한다. 이 인간의 유전자 복제를 획득 하였다 현대적인 장비를 사용하는 경우 영속한다. 아직 단백질 연구에 대한 자신의 열망을 생산하기 시작하지 않은 때까지 실험실에서 테스트 박테리아가 진화했다.

이 연구에서 얻은 정보에 기초 과학자들은 인체에 HSP의 효과에 대한 결론을 끌었다. 이 것은 단백질의 X 선 구조 분석을 구성 할 필요가 있었다. 그것은 쉬운 일이 아닙니다 확인 : 행성의 궤도에 샘플을 보낼 필요했다. 이것은 세상의 조건이 결정의 정확한 균일 개발에 적합하지 않은 때문이다. 그러나 공간의 조건은 과학자들에게 필요했던 바로 그 결정의 생산을 할 수 있습니다. 자신의 고향 행성 실험 샘플 복귀가 자신의 분석을했다 일본과 러시아 과학자 사이에 나누어되면, 그들은 두 번째를 잃지 않고, 말한다.

그리고 그들은 발견?

이 분야의 작업은 여전히 진행 중이다 동안. 과학자 그룹의 대표는 확인할 수 있었다 말했다 : 살아있는 존재의 HSP 분자 및 기관 또는 조직 사이의 정확한 관계가 없습니다. 그리고 그것은 보편성에 대해 말한다. 열 충격 단백질 및 의학 응용 프로그램, 그는 질병의 거대한 수에서 직접 만병 통치약이 될 것이다 발견한다면, - 악성 종양을 맞았 어떤 기관이나, 그것은 가능할 것이다 치료합니다.

기니 관리 단사 - 처음에 과학자들은 액체 형태의 약을 만들었습니다. 제 복사본 확인하는 바와 같이 자금 래트, 마우스를 촬영 하였다. 치유의 경우 초기 및 질병의 나중 단계 모두를 식별 할 수 있었다. 현재 단계는 전임상라고합니다. 과학자들은 완성 적어도 올해의 타이밍을 추정하고있다. 그 후 임상 시험에서 올 것이다. 새로운 시설, 아마도 치료의 시장에서, 심지어는 3~4년 후 사용할 수 있습니다. 연구자들은 참고로 프로젝트가 자금을 때 그러나 그것은 단지 경우에 정말입니다.

기다릴 기다리거나하지 않으려면?

물론, 의사는 매력적인 사운드를 약속하지만, 동시에 진정한 원인 불신에서. 어떤 종류의, 모든 단계에서 - 인류는이 질병의 많은 피해자가 지난 수십 년에 있었던, 지금은 효과적인 약물이지만 실제 만병 통치약이 아니라 약속을 어떻게 암을 앓고 얼마나 많은 시간. 하지만 어떻게 믿을 수 있습니까? 그리고 더 나쁜 - 생각,하지만 기다려 기다리지 않는다, 그러나이 약속 한 모든 수단, 예상만큼 좋지 않은 것으로 나타났다.

유전 공학의 기술, 과학으로 의학의 가장 진보 된 필드입니다 - 약물의 개발. 이는 성공의 결과로 정말 인상적이어야 것을 의미한다. 그러나 동시에이 과정이 매우 비싼 것을 의미한다. 원칙적으로, 투자자는 유망한 프로젝트에 상당히 많은 투자를하고자하지만, 주제는 그래서 큰 소리로 압력을 많이하지만, 시간 프레임은 매우 흐릴 경우, 위험이 큰 것으로 평가된다. 지금 3~4년에 대한 낙관적 인 전망을 소리,하지만 시장 전문가들은 수십 년을 크롤링하는 빈도 기간을 잘 알고 있습니다.

놀랍게도, 믿을 수 없을만큼 ... 그것은 나인가?

생명 공학 - 평신도가 이해하는 영역을 마감했다. 따라서, 단어의 유일한 희망 "성공적인 임상 시험." 운영 이름 약물은 "열 충격 단백질"을 받았다. 그러나, HSP는 - 그것은 약물의 주요 구성 요소의 암에 대한 약물의 시장에서 돌파구가 될 것을 약속드립니다. 그 외에, 조성물은 또한 자금의 효율성을 보장합니다 영양소의 숫자를 포함하는 것입니다. 최신 연구 HSP 분자 단지 손상 살아있는 세포에 대해 보호하지 않습니다, 또한 "손가락"에 대한 면역의 종류의 세포가 종양을 깜짝 놀라게하고있는이되지 않는 식별하는 데 도움 것으로 나타났다 때문에이 모든 것이 가능했다. 간단히 HSP의 충분히 높은 농도로 몸의 모양으로 넣어, 과학자들은 희망, 그 자체로 면역 반응이 병에 걸린 요소를 파괴한다.

희망 기다립니다

요약하면, 우리는 몸 자체가 종양을 파괴 할 수있는 도구를 가지고 있다는 사실을 기반으로 새로운 항 종양, 그것은 단지 성격이 매우 약하다는 말할 수있다. 농도 및 치료 효과에 대한 꿈을하지 않아도 너무 작습니다. 동시에, 세포에서 HSP의 일부 종양에 의해 영향을받지 않습니다, 하나의 분자는 "떠나"하지 않습니다. 따라서, 외부로부터의 유익한 제제의 요구 전달 - 영향을받는 항목에 추가 지침의 영향이. 덧붙여, 동안 과학자들은 약물도 부작용이없는 것이라고 믿는다 - 그리고 이러한 높은 성능입니다! 독성이 없다 - 그리고 연구는 보여 주었다이 "마법"을 설명합니다. 전임상 시험이 1 년 이상 필요 끝으로 올 때, 최종 결론이 될 것이다.