약물 '아 미카 신'사용에 대한 지침

약물의 약리 작용 "아 미카 신"명령 은 다음과 같이 사용에 대해 설명합니다. 항생제는 반합성 물질을 얻는 것이 효과의 광범위한 스펙트럼을 가지며, 아미노 글리코 사이드의 약리 그룹에 속한다.

약물 "아 미카 신"릴리스 양식.

약제 "아 미카 신"은 용액 또는 주입 생산 용 건조 분말의 형태로 제조함으로써 제조. 바이알 또는 0.05 내지 0.5 g 중량의 가능한 의학 앰풀 및 바이알에 주입 용 분말의 질량은 0.1 ~ 0.5 g이다. 약물의 주요 활성 성분 - 아 미카 신 설페이트.

국제 약물의 이름과 등록 INN의 이름 - 아 미카 신.

"아 미카 신는"bacteriolytic 효과가 있습니다. 그는 같은과 같은 그람 음성 및 그람 양성 미생물에 대한 높은 활성 녹농균, 살모넬라 균, 황색 포도상. 또한, 항생제 페니실린 및 메티 실린에 내성 이러한 미생물에 대해 활성이다. "아 미카 신는"일부 균주의 ostreptokokkov의 작용을 억제한다. 제조는 주로 신장 유래 소변 고농도를 형성하는 기능을 갖는다.

제품 "아 미카 신"설명서는 다음 표시를 설정합니다 사용합니다. 그것은 질병의 심한 형태를 포함하여 패혈증 및 복막염 등의 세균 감염의 치료에 효과적이다. 자신의 발생, 심내막염의 형태로 뇌막염, 골수염, 피부 화농성 감염 질환의 치료에 사용 약물. 또한 폐렴, 화상, 다양한 형태의 치료에 사용되는 폐 농양 등의 전염병.

응용 프로그램에 대한 약물 "아 미카 신"명령의 경우 응용 프로그램과 용량의 다음과 같은 모드를 설정합니다. 우선, 그것은 약물의 사용은 환자에게 개별 접근 방식에 기초 전적으로 의사를 생산 명심해야한다. 여기에 주요 기준은 질병 발생의 심각성, 현지화의 정도뿐만 아니라 약물에 대한 환자의 과민 반응의 존재이다. 가장 일반적으로 사용되는 근육 내 투여, 그러나 어떤 경우에는, 의사가 제트를 적용하거나 물방울 수 정맥 약물.

용량 관리는 다음을 권장합니다 :

- 감염성 질환, 어린이와 성인 환자의 평균 심각도와 함께, 매일 투여 량은 체중 kg 당 10 마이크로 그램 활성 성분이다. 약제는 낮에 두 개 또는 세 번 투여한다;

- 태생 조기 신생아 또는, 약물 투여는 7.5 밀리그램 / kg, 그들은 가는데, 매 12 시간에 10 ㎎ / ㎏을 단회 투여 초기을 수신한다;

- 녹농균의 작용에 의해 야기되는 질환을 치료하기위한 의약품의 경우, 혹은 환자의 생명에 위험의 경우, 15 mg의 투여 량 증가 / 수신으로 3 회 kg이다.

약물을 적용함에있어서 "아 미카 신"설명서는시 / 분, 일곱 10 일 소개에 /에서 3 ~ 7 일 동일 치료 기간을 권장합니다. 환자는 신장 기능 장애와 관련된 질환이 있다면, 그것은 투여 요법을 수정해야합니다. 결정 기준은,이 경우, 지표 크레아티닌 클리어런스.

피부 발진, 가려움증, 빈혈, 두통 : 약물 사용은 다수의 부작용을 동반 할 수있다. 더 심각한 부작용은 정확히 같은 지시했다.

주의 노인 환자의 치료에 "아 미카 신 - 병을"사용되어야한다. 이 구성 요소에 대한 과민 반응의 존재 약을 복용뿐만 아니라 신장의 심각한 기능 장애 환자를 진단의 경우 삼가해야한다.

매뉴얼은 크게 그 활동의 효율성을 향상 베니 실린,와 함께 약물의 사용을 권장합니다. 그러나 동시에 복용 이뇨제에 - "푸로 세 마이드"또는 "Uregitom"이상 반응의 위험을 증가시킵니다.