수단 'Flemoklav-soljutab'. 사용 방법

수단 "Flemoklav-soljutab"명령 프로그램의 효과의 광범위한 항생제 화제로서 설명한다. 제조는 클라 불란 산 및 아목시실린을 포함한다. 약제는 살균 효과가 있습니다. 많은 세균에 대한 활성 약물 - 그람 음성 및 그람 양성, 호기성 및 혐기성. 약물 "Flemoklav-soljutab"명령 할 수 있습니다 어린이를위한 항히스타민 제와 함께 데리고와 성인.

아목시실린의 최대 함량은 약제를 수용 한 후 약 1 ~ 2 시간 후에 언급. 컴포넌트는 모유와 (소량) 태반 침투 할 수있다.

클라 불란 산의 최대 함량은 투여 후 약 2 시간 후에 관찰되었다. 아니 설치 용량 성분은 모유로 전달합니다. 클라 불란 산된다 태반 통과.

약물 "Flemoklav-soljutab"의 활성 성분의 흡수도는 음식 섭취가 영향을 미치지 않는다 (설명서는 데이터를 포함한다).

(약제) 감수성을 나타내는 이들 병원균에 의한 감염증 및 염증 특성에 대해 나타내는 약물. 약물 "Flemoklav-soljutab"설명서가 권장하는 상부 및 하부 호흡기 (인두염, 부비동염, 중이염 (중간), 편도선염)의 연부 조직의 병변을 가진 환자. 피부 감염, 요로 기관에 대한 약을 처방.

연구 기간 동안, 임산부의 상태에 약물의 기형 유발 작용은 태아 또는 신생아는 공개되지 않았습니다. "Flemoklav-soljutab"설명서는 안전한 약물을 고려하고 임신 중 임명 할 수 있습니다 의미 (임신 2와 3). 임신 초기 임신의 약속은주의하여 수행됩니다.

아목시실린 모유로 전달하는 사실에도 불구하고, 신생아 모유 수유의 상태 "Flemoklav-soljutab을"약을 복용하는 동안에 부정적인 영향이 관찰되었다.

클라 불라 네이트 또는 아목시실린, 약물 과민증 요소뿐만 아니라, 기타 베타 - 락탐 항생제 (세 팔로 스포린, 페니실린)을인가하면 약물은 간 기능 부전 또는 황달 금기된다. 백혈병, 전염성 단핵구증을 림프 때 인해 발진의 높은 위험이 약을 처방 할 수 없습니다.

위장관의 병리에주의 에이전트 "Flemoklav-soljutab", 간부전 (심한 경우도 있음), 신부전 (만성) 임명.

이 약물의 설사 증상을 방지하기 위해 즉시 식사를하기 전에 수행하는 것이 좋습니다. 정제는 씹어하지, 부드럽게하지 않습니다. 아래로 씻어 물을 충분한 양의 것이 좋습니다. 그것은 물 삼십 밀리리터에 약물을 용해 할 수 있었다. 철저하게 저어해야한다 복용하기 전에.

의사가 설정 한 치료 과정의 기간입니다. 원칙적으로, 치료 열네 일 이상 지속되지 않습니다.

그 중량 투여 0.5 g / 125 mg의 40 개 이상의 소정 킬로그램 환자. 하루에 세 번을해야합니다.

2 년 삼개월에서 어린이를위한 약물 "Flemoklav-soljutab"의 최적의 치료 용량은 하루에 두 번 125 / 32.5 밀리그램이다. 최대 세 번 하루 리셉션의 수를 증가 두에서 12 세 사이의 어린이.

알레르기의 바람직하지 않은 증상, 형성 할 가능성이 약물 치료받을 때 위 막성 대장염, 칸디다, 복통, 등. 실제로을, 부작용의 정도는 약물의 용량에 따라 달라집니다. 많은 경우에 바람직하지 않은 효과는 투여 요법을 조절 한 후 제거된다.

일반적으로 어린이를위한 약물 "Flemoklav-soljutab"을 규정. 모호한 동시에 리뷰 부모. 그러나, 일반적으로 약물이 매우 효과적이고 빠른 것으로 간주됩니다 주목해야한다. 약물의 단점은 종종 부작용을 개발의 높은 가능성을 포함한다. 위에서 언급하지만, 많은 이상 반응은 투여 량 조정 후 해결.

이 약물 "Femoklav-soljutab"을 복용하기 전에 의사와 상담하고 요약을 탐구한다.