선천성 갑상선 기능 저하증

선천성 갑상선 기능 저하증은이다 내분비의 질병. 질병은 갑상선에 의해 수행되는 기능의 저하를 특징으로한다. 선천성 갑상선 기능 저하증은 거의 진단하지 (오천 1 예)입니다. 때문에 호르몬의 부족에 부정적인를 방해하는 어린이의 신경계와 정신 기능의 발달에 영향을 미친다는 사실이 질병의 위험이 있습니다.

신생아에서 갑상선 기능 저하증은 자궁에서 개발하고 있습니다. 가장 일반적인 질병 소년보다 더 쉬운 여자.

갑상선 아이가 갑상선의 전체 또는 일부 부족에 의해 특징 될 수있다. 그것의 부족과 관련된 기능 낮추는 티록신 : 호르몬 트리 요오 도티 로닌합니다. 따라서, 태아에 부정적인 몸의 정상적인 개발 및 운영에 영향을 미치는 병리 표시됩니다.

저하증은 선천성 뇌하수체, 갑상선 및 시상 하부의 기능에 다양한 교란을 특징으로한다. 질병의 대부분의 경우는 기본 성격을 가지고있다.

오늘날, 질병의 추정 원인은 유전 질환으로 간주됩니다. 즉 산발적 질병 고유의 경우 (80 %)의 대부분은 별도의 인구 유전 전송 또는 연결의 모든 유형을 설정하는 것은 불가능하다.

선천성 보조 갑상선 기능 저하증은 오히려 차보다, 질병의 훨씬 더 희귀 한 형태이다. 뇌하수체 - - 갑상선 제어를 행하는 질병은 구조 "명령 센터"의 교란을 특징으로한다.

선천성 갑상선 기능 저하증은 어린이의 생명과 건강에 심각한 위험이다.

이것은 신경계 척수와 뇌, 내이 및 기타 구조물의 개발에 갑상선 호르몬의 부족의 효과에 주로 기인한다. 이는 조작성의 부족의 특정 단계에서 비가역 및 치료가된다 주목해야한다. 선천성 갑상선 기능 저하증 아이들은 정신 및 신체 발달에 뒤쳐져 있습니다. 전체 사진이 다음 연습 크레 틴병에 호출된다. 이 조건은 정신 미성숙 모든 종류의 가장 심각한 것으로 간주됩니다.

사례에서 보듯 선천성 갑상선 기능 저하증의 일부 증상은 출생시 검출 될 수있다. 아이의 개발 기간 동안 증상의 일부.

질병의 주요 증상은 다음과 같이 분류한다 :

- 배달 지연 (개 이상의 주);

-은 "포스트 용어"임신에도 불구하고 출생시 미숙의 흔적;

- 3,500g을 초과하는 아기의 무게;

- 배꼽 상처, 장기간의 산후 황달의 치료 과정에서 어려움;

- 얼굴, 손과 발 부분의 백업에 패드의 붓기;

- 혼수; 거친 낮은 외침, 가슴에서 가난한 빠는.

일반적으로, 개발 지체는 생활의 처음 몇 개월 만에 자체 명단. 이 경우, 환자는 천문 폐쇄 및 젖니가 남, 부서지기 쉬운 건조한 머리를 연기했다.

질병의 치료는 적자 작성 대상으로 갑상선 호르몬을. 그것은 사용 레보 티록신 나트륨한다. 약물 천연 티록신의 구조는 동일하다. 직장 또는 갑상선의 구조의 부족은 완전히 경화 될 수 없다는 것을 알아야한다. 따라서, 대체 요법은 생명을 위해 구비되어 있습니다.

일반적으로, 치료는 생활 아기의 두 번째 주에 시작됩니다. 일부 국가 (예 : 독일) 치료는 출생 후 8 번째 아홉째 날부터 권장합니다.

현재까지, 레보 티록신의 유사체의 다양한 (상업 형태)를 생산했다. 활성 물질 할당 된 용량의 양에 따라. 필요한 경우, 아날로그로 이동하거나 다른 형태는 고려해야한다.