건강, 준비
"Plagril"사용, 실제 의사에 대한 지침. 의약품 유사체 "Plagril"
심장 혈관 시스템의 질환은 아마 처음부터 현대 의학에 있습니다. 이러한 질병에서 사망률이 가장 높다. 탄생의 순간부터 사람을 괴롭힐 수있는이 지역에 문제가 있습니다. 그러나 사람의 자체 개발은 상당한 "기여"를 제공하는 사람들이있다. 하나 개는 이러한 질병 - 동맥 경화. 이 문제는 주로 동맥을 유연하고 탄성 근육 타입에 영향을 미치는 경우. 때문에 단백질과 지질 대사의 위반에 그에서 질병의 본질은 콜레스테롤 예금과 지질 단백질의 특정 성분의 동맥에 축적. 따라서, 아테롬성 동맥 경화증 플라크 형성. 시간이지나면서 이러한 플라크의 혈관 벽의 결합 조직이 폐쇄 될 때까지 동맥의 내강의 협착의 결과로 확장합니다.
이러한 환자를 돕기 위해, 연구진은 혈소판의 응집 과정 (화합물, 결합)를 느리게하거나 완전히 억제 할 수있는 약물의 목록을 개발했다. 같은 기능을 가진 물질은 항 혈소판 (항 혈전 제)이라고합니다. 하나 개는 이러한 약물은 "Plagril"입니다.
구조 및 구성
약물의 메커니즘
(- 억제하는 억제하는 프로세스 억제) 응집 (화합물) 혈소판 약물은 특정 억제제이다. 그것은 koronarorasshiryayuschee 작용이있다. 프로세스 감속 혈소판 응집 (약 40 %) 400 mg의 투여 량의 약물을 섭취 한 후 2시간 후에 알 수있다. 정제 "Plagril"의 효과를 최대 효율 (집단의 60 % 억제)을 달성하기 위해, 사용 방법 4-7 일간 치료의 필요성에 따라. 일일 총 투여 량은 50 내지 100 mg의이어야한다. 이 경우, 항 혈소판 효과는 혈소판의 전체 수명주기 (7 ~ 10 일) 동안 지속됩니다. 금단 증상의 혈소판 응집의 속도 및 초기 성능에 다시 출혈 시간 후 5 일 이내.
배설 "Plagril"신장 부위 (각각 50 % 및 46 %). 1백20시간 투여 후 - 기간을 추론.
"Plagrila"의 주요 소비자
약 "Plagril"을 적용하는 것으로되어 심장 환자의 특수 그룹이 있습니다. 지침은 동맥 경화증을 앓고있는 사람들을위한 약을 복용해야합니다. 예방 조치가 심근 경색 또는 허혈성 뇌졸중 사람들에 혈전증과 관련된 합병증의 위험을 줄이기 위해 약물 치료가 효과적입니다. 또한 폐색 (투자율의 저하) 말초 동맥을 앓고있는 환자도 마찬가지입니다.
급성 관상 동맥 증후군에서 고통받는 사람들에 혈전 합병증을 방지하기 위해 "Plagrila"사용할 수 있습니다 아세틸 살리실산 (아스피린)과 탠덤합니다. 이것은 Q. 당신은 스텐트 시술을받은 환자에서 약물을 사용할 수있는 웨이브를 형성하지 않고 심근 경색과 협심증 (불안정한 형태)을 가진 사람을 포함 할 수있다. 상기 동작의 본질 - 후속 인 영향 혈관 스텐트의 설치 (얇은 미세 메쉬 금속 튜브)로 정제하여 혈관의 투과성을 증가시키고 심장에 혈액의 흐름을 개선 특별한 풍선을 팽창.
복용량 : 응용 프로그램 모드
의학 "Plagril"환자 관계없이 다이어트로, 경구 복용 할 수 있습니다. 받은 환자에서 심근 경색, 동맥 저하의 개통에 대해 허혈성 뇌졸중 또는 설립 진단을, 75 밀리그램의 용량은 하루에 한 번 촬영. Q 파 심근 경색 치료 후 치료 기간 35 일까지 지속될 수 있습니다. 허혈성 뇌졸중에서, 상태의 심각성에 따라 치료 7 일로부터 6 개월의 범위 일 수있다.
아스피린과 함께 하루 75 mg을 이어 300 mg을 처음 한 번만 로딩 투여 량 (75 내지 325 mg의 일일) : Q 파의 형성없이 불안정한 형태, 심근 경색 스트로크는 통상적 인 경우, 정제는 표준 처방은 다음과 같다. 아스피린의 흡기 출혈의 위험성이 증가하기 때문에, 최대 단일 투여 량은 100 mg을 초과해서는 안된다. 약물 치료 - 1 년 최대.
수신 "Plagril"항 혈소판 요법은 급성 심근 경색에 대한 표시됩니다. 하루에 75 밀리그램의 용량 취할 약을 처방. 아세틸 살리실산과 함께 초기 로딩 투여로 치료를 시작하는 것이 좋습니다. 병렬 처리 촬영에서 혈전 용해제 (또는 수행되지 않을 수 있음).
환자의 연령 제한의 75 년 넘어 한 경우, "Plagril은"(클로피도그렐과 유사한 또한 허용) 초기 로딩 투여없이 구비되어 있습니다. 증상의 조합 치료의 모양 후 가능한 한 빨리 시작해야합니다. 이 과정은 적어도 사주 지속해야한다.
의 가능한 부작용
준비 치료하는 과정에서 "Plagril"설명서를 알리는 다양한 시스템 및 기관에서 부작용의 다양한있다.
혈액 응고 시스템은 흔히 위장관 출혈의 모양에 응답 할 수 있습니다. 자주, 일반적으로 출혈 시간의 증가를, 출혈성 뇌졸중을 개발하는 코에서 출혈하고 있습니다. 드문 경우에, 혈뇨 혈종 나타날 수 있습니다.
혈구 형성 시스템에서 다양한 디스플레이. 다음은 호산구, 호중구 감소증, 혈소판 감소증 등이 있습니다. 과립구, 단순 또는 재생 불량성 빈혈을 개발하는 것이 훨씬 적은 것.
환각, 혼란 - 중추 및 말초 신경계의 부분 (회전 체 본체, 또는 그 반대로 주위 물체의 회전 감을 동반 밸런스의 손실), 두통, 현기증, 감각 이상, 현기증 수있다. 부작용의 아주 희귀하지만, 경우 감소 혈압, 혈관염 개발의 관점에서, 심장 혈관 시스템에 발생합니다. 기관지 및 간질 성 폐렴 - 이것은 약물을 받아 호흡기의 반응 일 수있다.
대부분의 경우 (의사와 환자의 리뷰는이 사실을 확인) 약물 "Plagril"에 소화 시스템을 반응한다. 신체의 반응은 설사, 소화 불량, 복통의 개발에 명시되어있다. 오심, 구토, 변비, 급성 위염 및 위 십이지장 궤양, 자만심으로 덜 흔한 가능한 반응. 같은 대장염, 췌장염, 구내염, 간염, 변경된 맛, 급성 간 기능 부전의 개발과 같은 질병의 희귀하지만 가능한 발생.
골관절염 근육 시스템은 자체 근육통을 관절염을 선언 할 수 있습니다. 하지만이 거의 발생하지 않습니다. 사구체 비뇨의 반응으로부터 야기된다. 피부과는 "Plagrila"의 가능한 결과가 가려움, 수 포성 발진, 홍반 발진, 편평 태선, 습진 것을 제안한다. 아마도 혈관 부종, 아나필락시스, 혈청병의 형태로 알레르기 반응의 개발. 일반적인 부작용 발열, 혈중 크레아티닌 상승을 지적 할 수있다.
"Plagrila"의 사용 : 찾을 것이다 무엇
특정 상황에 바람직하지 않은 항 혈소판 영향, 또는 수술로 생각하는 경우, 당신은 "Plagril"로 치료를 취소해야한다. 사용 방법은 수술 전에 이렇게 최소 7 일을 할 것을 권장합니다. 갑자기 시작 출혈을 멈추게하는 약물의 폐지 후 더 많은 시간이 필요합니다. 환자는 그것에 대해 경고 및 모든 비정상적인 출혈에 대한 의사를 통보하도록 조언해야한다. 어떤 수술을 할 경우 환자의 관심에서, 이러한 경우에 "Plagrilom"의 치료에 대한 의사를 알려, 또는 환자는 새로운 약물에 할당됩니다.
약물 치료의 과정에서 (혈소판 기능적인 활동의 시험, APTT) 항상성의 시스템 매개 변수의 주도권을 유지하는 것이 중요하다. 및 간장의 기능 활동은 정기적으로 모니터링하고 그 일에 심한 편차가 출혈성 소질의 위험성이있는 평가되어야한다.
그의 주요 활성 성분 인 클로피도그렐 ( "Plagril"아날로그) 약제는, 적어도 발병 후 처음 몇 주 동안, 급성 심근 경색을 겪은 사람들을 위해 권장하지 않습니다. 환자가 불안정 협심증이있는 경우 의료 전문가와 함께, "Plagrilom"치료를하지 않는 것이 좋습니다 허혈성 뇌졸중 관상 동맥 우회 수술이다.
주의의 일정 금액으로 신장의 기능에 장애를 가진 사람들을위한 약을 복용해야합니다.
"Plagrila"-수신에 대응하기 위해?
"Plagril"(정) 명령은 약제의 개별 주 및 보조 성분 과민증 또는 과민성 환자를 금지한다. 출혈 (위과에 걸리기 어떤 질병에 약을 복용하지 마십시오 십이지장 궤양, 과도한 섬유소, 폐암, 결핵 등). 비 사용 "Plagrila"에 대한 강한베이스는 급성 간부전, 출혈성 증후군이다. 위뿐만 아니라, 임산부와 수유부에 대한 약물을 복용 금기이다. 18 세 미만의 아이들에게 약을 처방 할 수 없습니다.
준비 유사체
제약 시장에서 오늘, 약물의 그룹 항 혈소판제 ( "Plagril"동의어 주요 활성 구성 요소의 내용)을 사용할 수 충분히 넓게. 이상의 3 다스 약물 - 혈소판제 동일한 활성 성분 (클로피도그렐)와 동일한 투여 량 (75 mg)을 갖는다. 외에도 러시아어 제조업체는 항 혈소판 인도 제약 회사, 기업 헝가리, 이스라엘, 몰타, 프랑스를 생산하고 있습니다.
"박사 Reddies 연구소"는 "Plagril는"자체는 인도 회사를 생산하고 있습니다. 비유함으로써, 우리는 프랑스의 '플라빅스 "독일어"클로피도그렐의 RATIOPHARM "헝가리어"클로피도그렐 - 리히터, "이스라엘"클로피도그렐 테바, "몰타어"Liporel "마케도니아어"Listab 75 "를 포함 할 수 있습니다. "Zilt는"널리 수요 러시아 에이전트에서 가장 유명한 분리 할 수 있습니다.
"Zilt"- 러시아 "Plagril"
(완전히 일치하는 것을 "Plagril") 준비 "Zilt"의 주요 활성 물질은 클로피도그렐입니다. 약물 치료는 항 혈소판제의 그룹에 속한다. ( "Zilt"대 - 400 mg)의 초기 투여 량 투여 후 2시간 후에는 혈소판 응집을 느리게. 그냥 "Plagril", "Zilt"로 4-7 일 후에 최대 치료 효과를 제공 할 것입니다 하루에 50 ~ 100 mg의 수신 제공.
약물은 간에서 대사. 혈액의 조성 활성 대사 산물이 검출된다. 약 신장 배설 50 % "Zilta는"수신 후 5 일 이내에, 나머지 46 %는 대장을 통해 배출된다.
심근 경색, 허혈성 뇌졸중을 겪고 또는 장애 동맥의 개통으로 고통받는 환자에서 혈전 형성의 방지 :은 "Zilta"의 사용에 대한 표시는 "Plagrila"에서와 동일합니다.
소비자 의견
어떤 약물과 마찬가지로, "Plagrila는"소비자의 긍정적 인 평가 모두 긍정적이고 부정적인 리뷰 모두 있습니다. 약물이 임명되었다 누구에 환자가있다 협심증의 치료 와 자신의 매우 효과적인 약물 보였다는. 로 공격의 사용이 일어났다 또는 전혀, 또는 그들이 상당히 적은되었다. 함께 의사로부터 "Plagril"응답 의약품의 평가에서 고객과.
그러나, 당신은 충족하고 약물의 사용으로 인한 부작용에 대한 관찰 할 수 있습니다. 어떤 사람들은 멍이의 모습에 대해 쓴, 다른 사람은 분명 빈혈이 나타난다. 그들은 환자와 심한 두통의 에피소드, 그리고 소화 시스템의 매우 다른 방향 질환이었다. 희귀하지만 "Plagrila"위궤양 또는 십이지장 궤양을받는 과정에서 고급에들을 수 있습니다.
일반적으로, 심각한만큼 약이 모든 의약품와 호환되지 않습니다으로 약물 "사용 Plagril의 지시가 위치라고 할 수 있습니다. 금기의 매우 광범위한 목록을 가지고, 시스템 및 기관의 다양한에서 많은 부작용을 일으킬 수 있습니다. 제어되지 않은 사용은 환자의 건강을 위해 충분한 부정적인 (때로는 돌이킬 수없는) 결과를 자극 할 수있다.
모든 위의 결론은 자명하다. 치료 과정에 대한 "Plagril"는 주치의에 의해 임명해야한다. 그리고이 약물 치료의 최선의 선택 - 병원 및 최고의 전문가의 감독하에. 단,이 경우 우리는 부작용의 위험을 최소화과 약물의 긍정적 인 효과를 기대할 수 있습니다.
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