태아 태아 란 무엇인가 : 진단, 원인

임신은 모든 여성의 삶에서 멋진시기입니다. 새로운 사람의 탄생에 대한 엄청난 기대입니다. 어머니가 자녀를주의 깊게 경청하고 매 운동마다 기뻐하며 모든 검사를 책임감있게 수행하며 결과를 참을성있게 기다립니다. 그리고 어떤 여자 아이도 자신의 아이가 절대적으로 건강하다는 것을 듣고 꿈을 꾼다. 그러나 불행하게도이 문구는 모든 부모에게 들리지 않습니다.

의료 실무에서는 태아의 여러 병태가 임신의 여러기 다른시기에 설정되어 있으며, 부모가 심각한 질문을하기 전에 자녀를 떠날 지 말지 묻지 않습니다. 발달에 대한 문제는 획득과 선천의 두 가지 유형이 될 수 있습니다.

병리학의 종류에 관하여

이미 언급했듯이, 병리가 발생할 수 있습니다 :

• 선천성.
• 취득했다.

편차의 원인은 유전 적 요인과 외적 요인 모두 일 수 있습니다. 임신 단계에서 선천적으로 나타나고 의사의 적절한 의료 적 자격이 있으면 가능한 가장 빠른 날짜에 발견됩니다. 그러나 태아가 태어날 때 언제든지 나타날 수 있으며 임신 한 모든 단계에서 태아를 진단 할 수 있습니다.

선천 병리 및 그 변형

모든 VDP 태아는 유전학과 관련이 있으며, 의사는 삼중법이라고 부릅니다. 그것들은 자궁 내 발달의 첫 단계에 나타나고 아이의 염색체 수와의 편차를 의미합니다. 그러한 병리학은 다음과 같습니다.

• 증후군 파타 우. 이 진단으로 염색체 13에 문제가 있습니다. 이 증후군은 다양한 발달 이상, 생식기 장애, 청각 장애, 바보 같은 질병 및 생식 기관 문제로 나타납니다. 불행히도 이러한 진단을받은 어린이는 1 세까지 생존 할 기회가 거의 없습니다.
• 다운 증후군은 악명 높은 진단으로 수년간 사회에서 강한 공명을 일으켰습니다. 이 증후군의 어린이는 특정 외모를 가지며 치매 및 성장 지연으로 고통받습니다. 21 개의 염색체에 장애가 발생합니다.
• 대부분의 경우 에드워즈 증후군은 치명적인 결과로 끝나며, 신생아의 10 % 만 1 년 생존합니다. 18 번 염색체의 병리학 때문에, 눈에 작은 틈새, 귀의 변형 된 껍질, 소형 입 등 눈에 띄는 외부 이상이있는 어린이가 태어납니다.

성 염색체의 문제로 인해 증후군은 별개의 범주로 분류됩니다. 그들에게 순위 :

• 클라인 펠터 증후군 (Klinefelter 's syndrome)은 소년의 특징이며 정신 지체, 불임, 성적 infantilism 및 신체의 털이 부족한 것으로 나타납니다.
• 증후 Shereshevsky-Turner girls는 고통을 겪습니다. 짧은 생김새, 체세포의 교란뿐만 아니라 불임과 생식 기관의 다른 질환도 있습니다.
• X 염색체와 Y 염색체의 폴리 소메이드는 지능의 약간의 감소, 정신병과 정신 분열병의 발달로 나타납니다.

때때로 의사는 배수체와 같은 위반을 진단합니다. 이러한 위반은 태아에게 치명적인 결과를 가져올 것이라고 약속합니다.

태아 병리의 원인이 유전자 돌연변이에 있다면, 더 이상 치료하거나 고칠 수 없습니다. 태어날 때, 아이들은 단순히 그들과 함께 살아야 할뿐입니다. 그리고 부모는 원칙적으로 그들에게 가치있는 존재를 제공하기 위해 많은 것을 희생합니다. 물론 다운 증후군 진단하에도 전 세계에서 재능을 가진 사람들로 유명한 사람들의 훌륭한 사례가 있습니다. 그러나 일반적인 경우보다는 오히려 행복한 예외임을 이해해야합니다.

우리가 인수 한 VPR에 대해서 이야기한다면

또한 태아의 VLR은 유 전적으로 건강한 아동에게서 진단됩니다. 그 이유는 다양한 외부 요인의 영향으로 편차가 발생할 수 있기 때문입니다. 대부분의 경우, 이들은 아이를 임신시키는 동안 어머니가 겪었던 질병, 해로운 생태 학적 상황 또는 부모의 건강에 해로운 생활 방식입니다. 그러한 획득 된 병리학은 태아의 모든 시스템에 절대적으로 파업을 일으킬 수 있습니다.

가장 흔한 장애는 다음 병리를 포함합니다 :

• 심장병.
• 내부 장기에 직접적으로 문제가 있거나 (심지어는 부분적으로 또는 부분적으로 심지어는 결손이있는 경우도 있습니다. 예를 들어 편차의 정도에 따라 때때로 태아의 태아 신장이 생기므로 현대 의학의 진보를 통해 상황을 해결할 수 있습니다.) 그러나 태아 폐 태아는 종종 아기의 죽음으로 끝납니다) 팔다리와 몸의 다른 부분에 대한 위반 행위는 물론. 그러한 상황에서 종종 뇌가 앓습니다.
• 종종 병리는 안면 골격에 영향을 미치고 구조의 해부학 적 변형을 형성합니다.
• 두뇌의 hypox과 hyperexcitations은 아기의 활동, 근육의 음색 및 행동에 표현됩니다. 이러한 병리학은 현대 의학 덕분에 잘 치료됩니다.

특별한 이유없이 VPR

취득한 편차에 또한 원인이 그 원인이 의사를위한 신비에 남아있는 병리를 돌릴 수있다 :

• 다중성 (가장 유명한 경우 - 샴 쌍둥이의 탄생).
• 태반의 이상 (과체중과 저형성).
• 자궁 내액에 물이 많거나 적습니다.
• 탯줄의 병리학 (길이가 다양하고 매듭과 부착물에 문제가있는 잡색의 경우, 혈전증이나 낭종이 있습니다.이 모든 것이 어린이의 사망으로 이어질 수 있습니다).

이러한 병리학은 태아를 모니터링하는 책임있는 접근 방식을 필요로합니다. 부모는 의사의 끔찍한 결론을 듣지 못했고, 장래의 가족 구성원에 대한 혐의가있는 임신 기간 동안 병리를 유발할 수있는 모든 부정적인 요인을 최대한 배제해야합니다.

태아의 혼잡의 원인은 무엇입니까?

장래의 자녀를 편차로부터 보호하기 위해서 무엇이 아기 발달의 원인인지 이해해야합니다. 태아 혼잡의 예방은 유전 적 또는 후천적 변화를 유발할 수있는 모든 요인을 강제적으로 배제하는 것을 포함합니다.

• 가장 흔히 이례적인 원인은 상속 된 편차입니다. 그러한 사례가 병의 가족력에 기록 된 경우 임신 계획 중에 의사와상의하고 검사를 받아야합니다.
• 유해한 환경 조건 - 유전자 및 획득 된 돌연변이의 일반적인 원인.
• 임신 기간 동안 임산부는 자신을 돌보아야합니다. 옮겨진 바이러스 성 세균성 질병이 이상 발생의 시작점이 될 수 있기 때문입니다.
• 종종 위반은 잘못된 삶의 방식, 흡연, 알코올 중독 등으로 인해 발생합니다.

출생 전 진단의 중요성

임신 중 태아의 태아가 무엇인지 알아내는 것이 태아의 진단을받은 후에 만 가능합니다. 그러한 조치는 건강한 아기를 낳기 위해 필요합니다. 그렇다면 왜 그러한 검사가 매우 중요하며 어떻게 수행됩니까?

태아 전도 진단이 수행 될 때 가장 먼저 할 일은 병리학을 검사하는 것입니다. 모든 미래의 어머니가 12 주, 20 주 및 30 주에 진행하는 절차 집합입니다. 즉, 이것은 초음파 검사입니다. 슬픈 통계에 따르면 많은 사람들이 태아 초음파 검사가 무엇인지를 배우게 될 것이라고합니다. 중요한 테스트 단계는 광범위한 혈액 검사입니다.

누가 위험에 처해 있습니까?

전문가들은 건강에 좋지 않은 아이를 가질 위험이 높은 특별한 여성 그룹을 확인합니다. 첫 번째 검사에서 검사를 위해 혈액을 채취하고 병리의 가능성이있는 경우에 대해 깊은 진단을 처방합니다. 태아 태아의 미래 어머니의 진단을 듣는 경우가 가장 많습니다.

• 35 세 이상.
• 임신 중에 심각한 약을 복용하십시오.
• 방사선 조사를 받았어.
• 이미 이상이있는 어린이가 임신 경험이 있거나 유전 적 이상이있는 친척이있는 경우.
• anamnesis에는 유산, 냉동 임신 또는 사산이 있습니다.

예측 정보

필요한 의료 검진없이 100 % 정확도로 유능한 의사가 진단 할 수 없습니다. 결론을받은 후에도 전문가는 권고 만하고 부모에게는 결정이 남아 있습니다. 필연적으로 아이의 죽음을 수반하는 이례 (그리고 어떤 경우에는 어머니의 삶에 위험)가 낙태를 제안합니다. 이 문제가 미묘한 외부 이상에만 국한된다면, 앞으로는 성형 수술을하는 것이 가능할 것입니다. 진단은 일반화가 가능하지 않으며 전적으로 개별적입니다.

합리적 심의를 거친 후에 정확하게 행동하는 것이 가능하며 균형에서 모든 장단점을 고려해야합니다.

결론

아이가 충분한 삶을 살 수있는 사소한 변이와 돌연변이가있을 때, 적시 의료 및 현대 과학 성과는 기적을 일으 킵니다. 어떤 경우에도 의사가 전문의의 의견에 전적으로 의존하면서 마음을 잃지 않고 언제나 최선을 다할 수 있기를 바랍니다.