의학 'Fiziotenz'. 명령

약물 "Fiziotenz"(동의어 : "Moksogamma는", "Moxonidine")은 항 고혈압 약물의 범주에 포함되어 있습니다. 그들은 중앙 효과가 있습니다. 활성 물질 - moxonidine.

의미 "Fiziotenz"명령은 선택적 이미 다 졸린 수용체 길항제의 임상 및 약리 그룹에 적용됩니다.

연장 된 하나의 애플리케이션과 승압 효과 중 확장기 및 수축기 압력을 낮추면 감소 인한 신경 교감 말초 저항 리셉터클 외주, 감소. 이 함께 주파수 속도 및 심 박출량과 실질적인 변화를 일으키지 않음.

수신하면 제제는 소화기 계통의 90 %를 흡수. 혈액에서 약물의 최대 농도 육십 분에 도달한다.

약물 "Fiziotenz"매뉴얼은 고혈압에 복용하는 것이 좋습니다.

약물의 사용은 음식 섭취의 독립적입니다.

약물 "Fiziotenz"가이드의 초기 용량은 더 이상 200 마이크로 그램 / 일 설정하지 좋습니다.

단일 투여는 (두 개의 애플리케이션으로 분할) 이상 600 밀리그램을 안 하루 400 마이크로 그램을 초과하지 않아야한다.

혈액 투석 환자에서 갖는 신부전 200 mcg의 최소한의 치료 투여 량을 처방. 일에이 환자는 400 개 이상의 마이크로 그램을 복용해서는 안된다.

약물 "Fiziotenz"가이드의 폐지는 점차적으로 복용량을 감소하는 것이 좋습니다.

약물을 적용함에있어서 부정적인 디스플레이를 개발할 수 있습니다. 치료하는 동안 수면 장애, 메스꺼움, 졸음, 구강 건조, 두통, 발생할 수있는 혈관 신경성 부종, 현기증. 약물 수용 일으킬 수 기립 성 저혈압, 혈압 과도한 급감, 피부 발진, 말초 부종, 무력증.

연습 이러한 효과는 치료의 첫 번째 주 후에 점차적으로 제거되는 것을 보여줍니다. 이상 반응이 지속 또는 강화하는 경우 의사와 상담해야한다. 당신은 약물을 취소해야 할 수도 있습니다.

약물은 과민 반응에, 동방 결절 (SSS), 서맥, 18 세에서 환자 (제한된 임상 경험) 약점의 증후군에 규정되어 있지 않습니다.

치료 의학으로 "Fiziotenz"신부전에 대한 만성 과정을 규정하고, 중증 간 기능 부전이다.

태아와 임신부의 목적의 상태에 약물의 거의 연구 된 영향 "Fiziotenz"과 관련하여 임신 중 의사의 적합성을 결정한다. moxonidine - - 모유에 출시 그것은 활성 성분이 발견되었다. 이와 관련하여, 필요한 경우, 모유 수유의 종료에 대해 환자에게 경고해야 모유 수유 여성의 약물 "Fiziotenz"를 임명.

관리, 기계 및 기타 장비를 수송 할 수있는 능력에 약물의 부정적인 영향에 대한 자료가 없음에도 불구하고, 치료 기간 동안 현기증과 졸음의 발생 확률을 알고 있어야합니다.

필요한 경우, 다음 (며칠 후) 약 "Fiziotenz"를 먼저 과거를 취소 약물 "Fiziotenz"를 수반 베타 차단제를 복용하고 중지합니다.

치료는 심전도, 심박수 및 혈압을 모니터링해야합니다 동안.

동시에 "Fiziotenz"삼환계 항우울제에 약을 투여하지 않는 것이 좋습니다.

약제는 티아 지드 이뇨제와 함께인가하는 ACE 억제제.

당신이 약물 "Fiziotenz"유사 약물을 복용 시작하기 전에 (예를 들어, "Moksoniteks"를 의미), 당신은 의사와 상담해야합니다.