약물 "Guttalaks". 사용 방법

제조 "Guttalaks"설명서는 황색 색조를 갖는 약간 점성의 투명한 용액으로 설명한다. 약물이 하나 밀리리터 용기에 액적 형태로 시판된다 (즉, 다섯 방울이다). 활성 성분 - 나트륨 picosulphate (일곱 반 밀리그램), 보조 부품 - semidesyatiprotsentny 소르비톨 tridtsatishestiprotsentnaya 염산, 순수.

약물 "Guttalaks"설명서가 약국 네트워크를 알려하는 다섯이나 서른 밀리리터에 대한 (특수 스포이드로) 플라스틱 병에서 사용할 수 있습니다. 각 용기는 골판지 상자에 배치됩니다.

약물의 대장 주요 활성 성분의 영향 sulfatoproizvodyaschih 미생물에서 가수 분해 및 점막에 국소 수용체를 자극 이러한 물질을 형성 할 수있다. 또한, 약물은 위장관의 하부의 연동을 개선한다.

제약 에이전트 "Guttalaks"설명서는 완하제로 설명합니다. 또한, 물과 전해질의 흡수를 감소 장내 연동 운동을 자극한다. 약물에 의해 제공되는 효과, 그것은 장벽의 수용체의 자극에 이르는 그 내용의 발전을 촉진, 장내에 존재하는 미생물에 의해 가수 분해 할 수있는 능력을 통해 제공됩니다.

약물의 하제 효과는 그의 입학 후 10-12 시간 이내에 발생합니다.

약물 "Guttalaks"설명서는 그것이 매우 낮은 흡수성을 특징으로했다. 활성 대사 물질 (디 페놀)의 하부 대장에 도달 할 약제 후에 변형된다.

본 제제는 (특정 질병의 결과로서 생겨) 보조 변비 (시트를 변경하는 경우를 포함), 급성 기능성 변비에 사용하기위한 지시, 및 배변 곤란 병리 항문 환자 (점액 함유 통증 균열로되어 치질 과 t .D.).

"Guttalaks"약물. 금기

주제는 급성 맹장염, 보조 탈장, 복막염, 복강 내의 장기에 영향을 미치는 급성 염증성 질환뿐만 아니라, 오심, 원인 불명의 구토에 대한 제약 에이전트를 할당하고 탈수를 발음하지 않습니다.

사용 권장 복용량에 대한 지침

약은 취침 전에 복용한다. 초기 볼륨을 가진 성인 환자의 경우 열 방울, 그리고 심각하고 지속적인 변비의 경우 - 서른합니다. 넷의 나이에 도달 한 젊은 환자, 약물의 5 ~ 10 방울로 시작하는 표시됩니다. 투여 량의 증가 또는 감소 효과 상기에서 얻어진 영향의 정도에 따라.

임신 중 약물 "Guttalaks은"금기되지 않습니다. 그러나, 매우주의 만 전문가의 감독하에주의해야한다. 필요한 경우, 수유 모유 수유 중 약물의보고를 사용은 치료의 전체 기간 동안 일시 중지하는 것이 좋습니다.

이 동작의 광범위한 특징 항생제 제제는, 상술 한 약제의 효과를 줄일 수있는 것을 알 수있다.

때 약물 과다 복용 "Guttalaks"복통, 설사, (칼륨 포함) 전해질의 상당한 손실의 가능한 공격, 임상 적으로 감지. 당신이 초과하는 경우 권장 복용량은 구토를 유발하고 위 세척을 수행하는 것이 좋습니다.