비 마약 및 마약 진통제 : 행동과 응용 프로그램의 메커니즘

진통제 -이 그 약화 또는 의식과 다른 민감한 종을 유지하면서 고통의 감각을 제거하는 것을 의미한다. 생리적 통증 자극 피부에 지역화 소위 침해 수용체, 점막 액성 막으로 인해 발생하고, 각종 장기 및 시스템의 두께이다. 통증 수용체 물리적 (기계적, 열적, 전기 등) 외인성 화학 (산, 염기, 중금속 염, 페놀 등), 내인성 인자 단백질 특성 (히스타민, 세로토닌, 브래디 키닌)에 의해 여기된다.

따라서, 통증, 따라서 보호하고, 체내의 불균형의 주관적 증상의 생체 메커니즘이다. 그러나 매우 강력하고 오래 지속되는 고통은 , 병적 는 몸을 고갈로, 중요한 장기의 기능을 방해하고 심지어 충격에서 죽음으로 이어질 수 있습니다. 이러한 관점에서, 그룹 진통제 큰 실용적인 가치이며, 역사적으로 인류의 중요한 성과이다.

줄이거 나 고통을 다른 방법으로 할 수 있습니다 중지합니다. 가장 효과적이고 급진적 인 - 항상 신속하게 식별 할 수 없기 때문에, 불행히도, 항상 가능한 것은 아니다 원인을 제거하는 것입니다. 따라서 종종 일시적 다양한 약리 그룹 통증하여 약제를 약하게한다. 이 목적을 위해 하나의 약물, 국소 마취제, cholinolytic, spasmolytics, 항 경련제, 아스트린젠트, 사용할 수 있습니다 감싸는 방법을.

마약 및 비 - 마약 : 중추 신경계의 본질은 진통제의 기원, 화학적 성질은 두 그룹으로 나누어진다.

마약 진통제는 - 아편과 유사한 효과를 약물이다. 이들은 무엇보다도, 중추 신경계에서 독특한 효과를 특징으로한다. 특히 비염증성의 경우에 진통 효과를 나타낼 (시 상당한 외상, 악성 종양). 오피오이드의 원인은 심리적, 신체적 의존성 환자의 관리를 반복했다. 이 그룹의 마약이 증가 통증 임계 감도를. 이러한 의사 화상, 부상 등의 존재에 심한 통증을 해결하기 위해 진통제를 처방 또한,이 약은 절제 불가능한 악성 종양 환자에게 처방된다. 마약 진통제는 환자의 심리 상태를 용이하게합니다. 이 약은 그렇지가 중독성이, 사람들이 중독, 세 개 이상의 4 일을 사용할 수 없습니다.

마취 진통제 (아편) 30 알칼로이드 등의 탄수화물, 단백질, 지질, 점액, 무기 염을 포함하는 다른 물질을 포함 많은 아편 모르핀 (약 12 %), 코틴 (10 %), 코데인 (3-5 %) 및 papeverina (1 %)을 포함한다.

마약 진통제 : 가장 인기있는 약물

마약 성 효과 중 가장 중요한 모르핀 염산염, 의미 인산 코데인, 아편 추출물 건조 ethylmorphine 염산염 (dionin) omnopon 등 간단한 아편 promedol의 팅크.

비 마약 성 진통제 - 진통 및 해열 효과 antivovospalitelnoe을 전시 자금이다. 약물과는 달리, 그들은 줄이거 나 관절, 뼈, 근육에 염증 프로세스와 다른 조직 (신경통, 근육 및 관절 BLI, 류마티스, 치과 병변 등)과 관련된 통증을 완화. 이는 진통의 기초는 소염 효과임을 나타낸다. 또한, 비 마약 성 진통제는 기침, 호흡 센터를 억제하지 않는다, 최면 효과와 행복감을 유발하지 않습니다.

의 큰 실제적인 중요성은 비 마약 성 진통제의 해열 효과가있다. 이는 알려진 인해 발열 물질 (제품의 행동 질환의 본체 온도가 증가 된 단백질 가수 분해물, 체온 센터 여기 송신 interoreceptors에서 아미노산, 핵산, 미생물 독소 등). 열 생산과 전열 처리의 강도를 변화 흥분된 체온 센터, 바디 고열 중요한 보호 갖는다 촉진한다. 그러나 어떤 경우에는 온열 요법은 신체의 생명에 대한 위험 수준에 도달 할 수 있으며, 그녀의 성격의 보호는 병적으로 변합니다. 이러한 경우는 사용하는 것이 좋습니다 해열제를.

비 마약 성 진통제 : 분류

약물의 화학 구조를 고려하는 것은 몇 개의 그룹으로 분할된다 : 유도체 살리실산 (살리실산 메틸, 아세틸 살리실산 또는 아스피린), 피라 졸론 (analgin, 페닐 부타 존, phenazone), 파라 - 아미노 페놀 (아세트 아미노펜), 인돌 아세트산 (인도 메타 신), 프로피온산 (나프록센, 케토 프로 펜), 안트라 닐 산 (메페 산 및 플루 페) pirrolizinkarboksilovoy 산 (케토 롤락).

최근 몇 년 동안, 우리는 진통제의 또 다른 그룹을 제공하고있다 - 비 스테로이드 성 진통제. 이 그룹의 가장 인기있는 방법은 다음과 같습니다 : 피 록시 캄, 디클로페낙, 인도 메타 신. 사이클로 옥 시게나 제 - 행동의 그들의 메커니즘은 효소의 합성을 차단 포함한다. 통증과 염증 반응의 주요 중재자 -이 효소는 프로스타글란딘의 생성을 촉진한다. 또한, 이들의 자금 할당 발생 및 통증과 염증의 분배에 참여 브래디 키닌을 차단.