"Pradaksa"약물. 지침과 설명

의학 "Pradaksa"은 항응고제, 바로 (즉시) 트롬빈 억제제의 종류를 의미한다. 활성 물질 - 다비가 트란 이텍 실 레이트. 체내에 침투 한 후 빠른 흡수를 표시한다. 약제의 분리 신장 (주로) 실시. 사소한 금액은 창자를 통해 이동합니다. 준비 신장이 부분 트롬 보 플라 스틴 시간을 활성화 촉진 - "Pradaksa는"의미합니다.

약속

의약 "Pradaksa"수동 광범위한 정형 외과 수술을받은 환자에서 정맥 혈전 색전증의 예방을 위해 권장합니다.

투약 처방

공복에 또는 식품 음료 의미합니다. 매일 한번 220 mg의 (110 mg을 두 캡슐)의 정맥 혈전 색전증 권장량의 예방. 환자가 중등도 신장 기능 장애가있는 경우 출혈의 위험을 증가시킵니다. 이와 관련하여, 이러한 환자 에이전트 "Pradaksa는"(설명서는 데이터를 포함) 일 당 150 밀리그램 (75 mg을 2 캡슐)에 투여된다. 고관절 치료의 인공 관절 치환술을 수행 한 후 개입 후 1~4시간 후 시작해야합니다. 110 mg의 캡슐 - 투여 시작. 이어서 2 개 캡슐에 약제의 양을 점진적으로 증가었다. 2 R / D. 기간 - 십일. 불안정한 지혈 치료 "Pradaksa"수단 (수동 그것을 권장) 연기해야합니다. 2 캡슐 -의 경우 치료 용량의 시작을 지연. 하루에 한 번.

부작용

의약 "Pradaksa는"(수동 그것에 대해 경고) 간 장애를 일으킬 수 있습니다, 그 기능을 과도 유형의 인덱스의 변화. 부정적인 효과는 출혈, 출혈, 혈종 등이 있습니다. 에이전트는 혈소판 감소증, epitaksis, 빈혈을 유발할 수 있습니다.

금기

약제 "Pradaksa"명령을 함께 사용하지 않는 것이 좋습니다 출혈성 증후군 구성 요소 중 하나에 오류가 심각한 신장 편협. 금기는 후를 포함하여 임상 적으로 유의 한 출혈에 의한 유기 병변 포함 출혈성 뇌졸중 이전에 치료 개시까지 지난 6 개월 동안을. 약제는 척추 운하 또는 경막 외 공간에서뿐만 아니라 제거 후 처음 육십분 동안 카테터 환자에게 처방하지. 자금 'Pradaksa "지정 (명령이 표시)에 금기, 임신 수유을 포함한다. 십팔년 세 미만의 약물 치료를 권장하지 않습니다.

자세한 내용은,

릴리스 캡슐은 호일의 압박이되어서는 안된다. 약제는 화살표로 표시된 방향으로 블리스 터 팩 otslaivaya로부터 제거된다. 이 캡슐을 얻을 편리이되도록 호일을 제거하는 것이 좋습니다. 비타민 K 길항제를 포함하여 응고의 과정에 영향을 미치는 약물, 또는 지혈과 자금의 동시 사용 "Pradaksa"(문이 증언)으로, 출혈의 위험이 크게 증가 가능성이있다.