"Atsekardol"사용 지침, 논평, 아날로그에 대한 표시

급성 심혈관 질환의 예방에 사용되는 항 혈소판 치료의 수단, 중, 긴 중요한 문제 아세틸 살리실산 (ASA)이었다. 1887 년 합성, 적극적 항 혈소판제 및 해열 등의 의료 행위에 사용 된 125 년 이상이다. 활성 약물 물질이 "Atsekardol"준비에 포함되어 있듯이,의 징후는 점차 질병의 연구 병원성 메커니즘으로 확대했다.

시스템 특성 의약

분류에 따른 활성 물질의 제조는 응집을 방지하기위한 수단에 관한 것이다. ACK이 시리즈에서 혈소판 응집 전체 풀을 제공하는 완전히 불가능 할 가장 효율적인 화학 조성물이다. 추정 약물 "Atsekardol"사용에 대한 표시 및 약력학 측면에서의 아날로그 투약 형태는 다음과 같이 밝혔다 :

• 활성 성분 - ASA는 동맥 배경의 동맥 경화에 항 혈전 효과를 중재;

• 최적의 심혈관 질환의 예방을위한 약물을 투여;

• 그 제형은 효과 gastrotoxicity ASA의 최소화;

• 준비는 동일한 효율 경쟁 제품 중 가장 저렴합니다.

ASA 혈전증을 방지하는 효과가 봉쇄 노이드의 형성을 설명한다. COX-1의 억제 때문에 - 혈소판 시클로 옥 시게나 제 1 - 혈소판 응집 - 혈전 형성 인자 개시 방해. 억제는, 트롬 복산 A2의 형성이 일어나는 용기 벽의 손상된 부분에 대한 혈소판의 부착 과정을 시작한다.

이론적 근거 및 특성 gastrotoxicity

"Atsekardola"에 대한 대상 표시는 혈전 형성의 방지를 포함한다. 그러나, ASA, 약물의 활성 성분은 비 선택적인 사이클로 옥 시게나 제와 관련된 바람직하지 않은 효과가있다. 또한 위 기관의 상피 세포의 재구성을 방해. 공격적인 산성 위 환경의 영향이기 때문에, 그들은 더 만성 염증 gastral의 개발을 일으키는 손상된다. 때때로 (모든 경우의 약 3.5 %)은 소화 기관에 출혈을 불러 일으킨다.

더 널리 때문에 더 큰 보안의 사용을 위해 "Atsekardol"표시를 사용 제형하십시오. 그것은 용해 장 kardioformu의 ASA를 대표하는 12 십이지장에서만 흡수된다. 위의 세포와 접촉 사실상 그녀하여 그 부작용 gastrotoxicity 억제, 제거된다. 약물이 이미 COX-1 선택적 억제제로서 간주 장용성의 형태이기 때문에 로컬 해로운 효과 "Atsekardola"는 최소화된다. COX-2 저해는 또한 상당한 손상을 도시되어 있지 않은 부위에 발생하는 동안.

제형 "Atsekardola"의 중요한 효과는 직접 로컬 환원 gastrotoxicity이다. 인해 형태 제산제의 존재 수산화 마그네슘 확률 높은 위 손상에도 감소한다. 그리고 "Atsekardol"러시아 연방의 약리 시장에서 순간에 이들 특성을 가진 세 개의 펀드 중 하나입니다. 유사한 중 가장 저렴한 남은, 그것은 이상적으로 영구적 인 사용에 적합합니다.

항 혈전 치료의 장소 "Atsekardola"

혈전 현상의 예방을위한 ASA 임상 연구의 복수에 기초하여 적용된다. 그들은 심장 혈관 질환 환자의 사망률 감소에 그 효과를 확인했다. 특히 :

• 높은 심혈 관계 위험 그룹에서 환자들 16 % 감소 사망률 ASK :

• 허혈성 뇌졸중 발생률 25 % 감소;

• 25 %는 혈전 색전증, 폐 동맥과 그 가지의 위험을 감소;

• 29 % 작은 골반 사지의 정맥 혈전증 증상의 가능성을 감소시킨다;

• 심근 경색의 발생률 33 % 감소.

이러한 효과 및 zheludochnorastvorimoy ASA보다는 조금 더 넓은 완벽하게 약물 "Atsekardol"표시를 제공합니다. 그리고 지금 새로운 항 혈소판 약물의 항 혈전 작용의 힘은 그녀와 비교하여 평가된다. 따라서, "Atsekardol는"보다 안전한으로, 증언에 따라 환자의 예방 적 치료의 중심 자리를 차지한다.

사용을위한 표시와 우발 환자

준비에서 "Atsekardol"사용하기, 가격, 효과에 대한 표시 및 최적의 균형 사용의 위험. 이것은 당신이 폐색 위험 인자를 가진 환자의 넓은 범위의 제형에 ASA을 촬영할 수 있습니다. 그리고 다음과 같은 경우에는 약물 원인의 부작용의 대부분의 제거 :

• (ACS) , 급성 관상 동맥 증후군 상승, 우울증 또는 ECG에 그대로 ST 간격;

• 급성 뇌 질환 (뇌) 순환 (ADCC);

• 과도 (뇌) 허혈 발작 (TIA);

• 재발 케이스를 방지하기 위해 이러한 질병으로 이민;

• ACS의 예방을위한 안정 협심증과;

• 발작 또는 심방 세동의 영구 형태와;

• 정맥 정맥류.

응용 프로그램의 병 인적 입증 "Atsekardola"

때문에 약물의 임상 효과 "Atsekardola"에 대한이 표시. 이것은 효과적으로 경계 동심 죽상 경화성 플라크의 위치에서 동맥 혈전증을 방지하는 수단으로 사용된다. 인해 동맥 혈류의 협착이 분야에서 와류 혈액 흐름을 방해하도록 형성되어있다. 내피의 박형화 부 기계적 압력은 인열 리드. 혈액 응고 시스템은 혈전을 형성하기 위해 기계 닫는 혈소판이 필요 혈관 무결성 위반으로이 땅을 인식합니다.

혈소판의 부착은 혈전의 미래의 구조를 형성해야하는 종료 후 혈전 형성의 초기 위상이다. 그리고, 그 크기로 인해 혈액 세포의 지연을 증가시킨다. 전체 완성은 혈관 내강의 심각한 (75 면적 %) 축소로 지혈 리드를 처리합니다. 종종 심지어 동맥에서 혈액의 흐름, 그리고 이전에 자신의 경험 허혈에 공급 한 영역을 다루고 있습니다. 이 과정은 ACS 및 뇌졸중의 기초이기 때문에 이러한 현상의 예방 동맥 경화성 심장과 팔 머리 동맥에서 개별 사망률을 줄이기 위해 매우 중요합니다.

약력학 항 혈전 작용 "Atsekardola"

그 약력 학적 효과를 반영하지 않는 약물 "Atsekardol"설명서 (제품 설명)에 부착하고, 읽기 및 수신 기능의 관점에서 설명합니다. 그러나, 이에 작용 기전에 대한 중요한 정보의 환자를 박탈, ASA의 특정 효과를 설명하지 않습니다. 다음과 같이 그것의 연속 알고리즘은 다음과 같습니다 :

• COX-1과 프로 스타 노이드의 합성을 억제 중지;

• 혈소판 트롬 복산 A2의 비가역 봉쇄를 생성;

• 내피의 결함 장애물 혈소판 부착;

• 혈소판 유착 과정의 억제;

• 동맥 내강을 폐색 혈전 형성이 불가능.

급성 조건 "Atsekardol"

또한 심장이나 뇌의 혈액 순환의 급성 질환을 개발시 그 사용의 가능성에 대해 환자에게 정보를 제공하지 않습니다 사용 (요약 설명)에 대한 약물 "Atsekardol"지침에 연결합니다. 특히, 심근 또는 뇌경색의 임상 증후군 특성의 개발 및 ASA를 적용 할 수있다.

정제는 삼키는 (150-300 밀리그램의 투여 량으로) 약물을 씹어하지 않도록해야한다. 환자는 50 mg의 복용량의 약물이 급성 상태의 모멘트 모두 3-6 씹 정제가 필요한 경우 100 mg을 때의 투여 량 정제 2-3 때 300 ㎎, 1 태블릿. 그것은 상당히 심각한 혈관 혈전증의 가능성을 감소하는 비상 도구입니다.

"Atsekardola"의 사용에 금기

"Atsekardol"(정) 사용 지침에 대비하여, 실제 전문가와 제약 연구 자료는 위험과 응용 프로그램의 혜택의 균형을 확인합니다. 약을 복용하고 전문가와 상담 할 때 그러나, 동반 질환에 대한 금기 사항이 고려가 필요합니다. 금기 상수 (절대) 및 시간으로 분할된다. 절대은 다음과 같습니다 :

• ASA, 기관지 수축에 약물 과민증;

• 두개의 다른 위치 혈종;

• 출혈성 혈관염 ;

• 인해 위험에 청소년과 어린이에 사용하는 것을 금지합니다 라이 증후군 ;

• I에서 수유하는 동안 여성과 임신의 III 임신을 받아들이는 금지되어 있습니다.

또한, 다소의 수신 시간과 상대 금기 한정 :

• 간세포 신부전;

• 지속적인 출혈, 수술 후 초기 (일시 금기)의 존재;

• 고혈압 위기, 조절되지 않는 고혈압시;

• 궤양 12 십이지장 궤양 또는 위 악화 (시간 제한).

여러 효과 "Atsekardola"

COX의 억제에 의한 표준과 잘 연구 효과에 더하여 ACK가 존재하는 다른 동작이있다. 그것은 암 통계 연구와 미국의 노인 센터의 연속으로 밝혀졌다. 대장 암 다른 언어 버전 - 악성 질환의 예방을위한 ASA의 자신의 입증 긍정적 인 효과의 과정에서.

이제 우리는 약물의 보호 작용의 구체적인 메커니즘을 증명한다. 대부분의 연구자와 임상에 따르면, 낮은 소장에서 COX-2의 억제 효과의 우위에 동의합니다. 프로스타글란딘 E2 합성 억제, ACK은 인위적으로 세포를 파괴하고, 재생을 조절 허용한다. 그런데,이 특정 세포 과정은 종양의 발전에 중심입니다.

다음과 같이 입증 된 사실에 근거하여 결론은 다음과 같습니다 균형 잡힌 효과를 확인 의학 "Atsekardol"명령, 응용 프로그램, 실제 전문가들은 또한 위장관의 하부에 종양 프로세스의 예방을위한 예방 적으로 사용할 수 있습니다. 5-12 년 이내에 자연적으로 증가 암 사망의 위험을 감소 수신 수명을. 그럼에도 불구하고 ACK는 이미 개발 대장 선종 또는 암종 소장의 치료에 사용할 수 없습니다.

준비와 대안을 아날로그

제품의 특징은 "Atsekardol": 응용 프로그램, 사용자는 유사체, 항 혈전 치료에 대한 적응증은 환자의 넓은 범위를 치료하는 데 사용할 수 있습니다. 그러나, 항 혈소판제의 연속으로, 그는 유일한 수단이 아니다. 러시아에서 양식 zheludochnorastvorimoy에서 생산되는 일부가 약 20 일반적인 ACK,있다. 그들은 보안 스펙트럼 "Atsekardolu"를 인정.

ASA의 장내 형태 ( "Cardiomagnyl는", "Polokard")는 약물 시장, 상당히 높은 가격에 표시됩니다. 준비를 위해 "Atsekardol"가격 달 치료는 25 루블이다. 완전히 동일한 보안의 동일한 범위에서 대응에 더 3 분의 2이다. 외국 약물은 모두 디 - 또는 "Atsekardol"를받는 환자에게 명백한 이익을 위해 예산의 치료 비용이 5 배 이상. 이 약의 아날로그에서 사용, 처리, 리뷰, 문에 대한 지침도 동일하다.

이점에 대한 결론과 "Atsekardola"유사 물질의 위험

이 가장 저렴한 약물 "Atsekardol는"완전히 임상의 요구 사항을 준수 남아 있었다. 그 사용의 위험은 항 혈소판제 등의 실제 응용 프로그램의 사용과 균형. 그것은 효과적으로 뇌의 심장과 혈관의 재발 성 혈전증을 방지, 심방 세동에 사용되는, 정맥류에 사용됩니다. 그리고 지역의 장점 유사체에 비해 "Atsekardola는"경제성이다.

이 사실은 크게 "Atsekardol"제품의 관련성을 증가 : 약물의 가격은 20 루블이다. 이는 다른 항 혈소판제의 비용보다 훨씬 적습니다. 또한, 약물 중 ASA는 가장 안전한 장 형태, 즉 낮은 균형 "Atsekardol"에서 생산. 물론, 이것은 상기 언급 된 질병의 치료, 및 그 방지하는 것이 바람직하다. 응용 분야의 수는 점차 증가 할 것이다.