건강, 준비
항생제 "해결"사용 방법, 실제 대응
감염 프로세스의 현재 치료, 항균 약물의 사용없이 불가능하다. 미생물의 계속 증가하는 저항은 신약에 대한 검색 또는 이전, 검증 된 항생제의 조합의 사용합니다. 의 합리적인 사용에 찬성하지 항균제 통제되지 않은의 임명에 의해 입증되는 광범위 항생제, 대신에이 그룹의 약물 식물의 감도의 초기 평가. 플루오로 퀴놀론의 숫자에 의미있는 약동학 및 약력 학적 장점을 가진 약물 "해결책", 점점 다른 병인의 전염성 질병의 치료에 사용된다.
임상 및 약리학 특성
의약 "구제"또는 "레보플록사신"(국제 일반 명)은 장내 투여 및 비경 구 경로를위한 상기 직렬 플루오로 퀴놀론으로부터 항생제이다.
본질적 "해결"에 의해 monoftorhinolonom입니다 (설명서 정확히 같은 정보를 제공합니다) - 플록 사신의 이성질체, 및 다른 약물에 비해 상당한 약동학 적 장점을 가지고있다 :
- 경구 생체 이용률은 100 %, 40 %로 높은 혈장 단백질과의 관계도이고;
- 최대 혈청 약물은 경구 투여가 다음의 정맥 내 투여에 필적 설정 한 후 1 ~ 2 시간에 관찰되었다;
- "처치"인해 조직에 많이 침투 본체의 분포의 증가 용적 특징;
- 그것은 하루에 약물의 단일 투여 량의 원인이되는 유기체의 긴 반감기를 가지고있다.
상당한 치료 효과 플루오로 퀴놀론은 치료 약물의 혈중 농도 상승의 빠른 속도를 원인 점을 감안, 상기 약물 동태 학적 파라미터는 미생물의 완전한 제거를위한 유리한 조건을 제공합니다.
박테리아의 성장과 재생에 대한 동작들의 타입에 따라서, "처치"는 병원성 세균의 활성 형태에뿐만 아니라, 식물 및 비활성화뿐만 아니라 영향을, 살균 효과가있다.
일부 약물의 대사는 탈 아세틸 또는 산화에 의한 간세포에서 발생합니다. 그러나, 약물의 약 5 %가 대사 산물로서 신장 배설되고, 나머지는 사구체 여과 관형 분비를 통해 방출된다. 이는 약물의 상당 부분의 경구 투여 후, (약 70 %)이 뇨에서 24 시간 이내에 신체로부터 배출되고, 상기 용량의 약 80 %는 48 시간 후에 제거되는 것은 아니다. 위장관을 통한 약물의 배설의 비율이 낮고, 약 4 %이다.
하루에 1000 mg의 투여 량의 약물을 사용하는 경우 (500 mg을 하루에 두번 정제) 누적 효과를 개발 작은 가능성이 존재한다.
행동의 메커니즘
약물의 작용 기전은 제외 나선 DNA에 긍정적 코일 바느질하여 유전 물질의 복제 프로세스에 관여하는 DNA 자이라 불리는 특정 효소의 억제에 기초. 효소 처리 위반을 억제 한 결과 DNA 복제의 세포 분열, 세포 사멸은 발생한다.
"해결": 사용 및 표시에 대한 지침
현재까지 프로세스를 처방의 주요 징후 18 세 이상 환자에서 항생제 미생물의 감수성 균주에 의한 감염 세균성 원인이다.
제조 "해결책"이 좋은 방법은 급성 기관지염, 부비강염, 폐 조직의 염증 질환 등의 상부 및 하부기도 감염 호흡기 세균 감염의 치료에서 입증되었다. 이것은, 무엇보다도, 제 약물 투여가 효과적인 농도를 작성 후에도 기관지 및 폐의 상피 세포로의 우수한 약물 침투에 기인한다.
동일한 제형 성공적 요로 감염 (신우 신염, 방광염, 요도염 등), 담도 요로 감염증, 전립선, 피부 감염, 복강 내 감염 및 패혈증 치료에 사용된다.
기도의 감염성 질환을 치료하기 위해 "해결책"정제 당 500 ㎎, 또는 주사 제제로 1-2 회를 (질병의 심각도에 따라) 할당된다.
요로 감염의 치료를위한 제제 1, 하루에 한번 250 mg을 충분한 용량이며, 심한 경우, 일일 투여 량은 ( "500 해결책") 500 밀리그램 일 수있다. 사용 방법은 250 mg을 하루에 두번 투여 량은 질환의 중증도에 따라 단일 500mg을 교체 할 수있다.
피부와 점막 "구제"의 감염성 질환의 치료에 1 일 2 회 250 mg의 투여 량을 할당한다.
금기
약을받는 절대 금기는 과민 반응 및 의약품 플루오로 퀴놀론의 역사의 존재에 알레르기 반응입니다.
임신 중 약물의 투여에 관한 확실한 데이터, 또는 배아 기형 효과의 대조 연구가 수행되지 않기.
임신 여성을위한이 약속 "해결"의 관점에서 물질의 관리의 잠재적 인 위험이 그것으로부터 혜택보다 낮은 경우를 제외하고는 피해야한다.
포르피린증을 앓고있는 환자에서 약물의 경우, 질병의 악화의 원인이 될 수 있습니다.
특별한주의 주입 솔루션으로 인해 경련 상태의 높은 가능성 이전에 중추 신경계의 병변 (뇌졸중, 심장 마비, 외상성 뇌 손상) 환자에 적용해야으로.
직장에서 복잡한 메커니즘을 작동하거나 차량을 운전 환자, 거기에 특별한 지침은 없지만, 졸음, 혼란 등의 형태로 중추 신경계에 부작용의 가능성을 고려한다.이 이유는 이런 일을 자제해야 들어.
부작용
플루오로 퀴놀론을 투여받는 환자에서 개발하는 가장 큰 부작용 중 하나는, 연골 손상으로 인해 성장판 연골 세포 및 조직 자체의 질환이다. 이 약의 관점에서 연령과 임신 여성의 18 세 미만 사람 금기이다. 환자에서 약물의 장기간 사용을 배경으로 18 세 이상은 관절통이나 관절의 기능 장애의 발생을 관찰 하였다 주목해야한다. 다른 부작용 중에서도 다음과 같다.
위장관의 부분에 - 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 상복부의 지역에서 불편한 감각의 모양, 당신은 위장관 출혈 및 위장관의 개발이 발생할 수 있습니다; 혈장의 트랜스 아미나 제의 증가.
뇌증 증상, 두통, 현기증, 의식 상실, 수면 장애의 개발, 기분이 자주 변경, 감각 이상, 환각과 망상의 모양 - 중추 신경계의 부분에.
피부 발진, 가려움 등의 알레르기 반응의 개발, 광 피부염 제공하는 높은 일사량을 개발할 수 -하여 면역 시스템의 일부에.
비뇨에서 - 결정 뇨의 개발.
순환계 기관지 및 호흡기 의해 발생 가능성 - 혈압의 급격한 저하, 셀 지혈하여 저혈당 개발 반응 (혈소판의 형태 등).
다른 약물과의 상호 작용
퀴놀론 약물이 크게 항생제의 흡수 및 생체 이용성을 감소시키기 때문에, 제산제와 함께 투여하지 않는다. 아니 중추 신경계의 기능 활동에 영향을 미치는 철 준비뿐만 아니라 약물의 동시 응용 프로그램 "해결"을 추천합니다. 또한, 약물의 배설에 프로 베네 시드와 시메티딘의 효과 (이러한 물질은 항생제의 제거를 감소 할 수있다)에 관한 증거가있다.
하지 레보플록사신와 약물 상호 작용의 명확한 표시. 간장 조직에서 약물의 낮은 신진 대사와 시토크롬 P450«조치 그룹의 효소와의 상호 작용의 부족의 관점에서 "지난 활동을 변경하지 않습니다,하지만에도 불구하고, 퀴놀론의 다른 멤버들처럼, 약물이 약물과 결합하지 말아야 시리즈와 teofilinovogo 간접 항응고제를, 때문에 혈액에서의 농도가 증가 가능성에.
모유 수유 중 약물의 사용
지금까지 어머니의 모유를 침투하는 약물의 능력에 대한 정보가 없습니다. 모유 수유 동안 항생제 치료의 필요성이있는 경우, 시간의 마지막 정지 (기간은 감염의 정도와 항생제 치료의 예상 기간에 따라 다름) 권장합니다. 수유 정기적 펌프를 생산 또는 의료 수단을 통해 완전히 수유를 중지 유지하기 위해 필요한 경우.
극단적 인 경우, 모유 수유와 항생제는 어린이와 어머니에 대한 위험 평가에있을 수있다.
릴리스 형태 및 용량
장내 및 비경 구 투여 "해결책"은 두 가지 형태로 제조된다. 경구 투여가 약물의 250 또는 500 ㎎을 함유하는 정제 형태를 들면 (각각 "해결책 250"및 "500 해결책"의 상표명). 들어 비경 구 투여 가능한 주입 솔루션입니다.
"처치"정제는 식사 전에 1-2 회를 촬영하거나 그 방법 사이에 충분한 물을 압착 액 아니다. 약물의 절반 용량을 분할 할 필요의 경우, 태블릿은 두 부분으로 라벨에 휴식 할 수 있습니다.
비경 구 투여를위한 주 사용 용액 ( "500 해결책") 용액 500 밀리그램 / 100 ㎖의 활성 성분 농도가 가능하다. 정맥 내 주사의 경우, 약물의 도입을 1 시간보다 더 빨랐다.
정제 형태에있어서 전이 주입 투여 후에 권장된다. 예상 기간은 감염의 정도와 항생제에 대한 병원성 미생물의 감도에 따라 달라집니다. (관계없이 행정의 형태의) 치료는 체온 정상화 후 3~4일 계속하는 것이 좋습니다. 별도의 치료 및 약물의 조기 종료로 인해 측 반응과 약물 미생물에 대한 저항의 가능한 개발의 높은 위험하지 않는 것이 좋습니다.
주의 사항
치료를 이용하여 "해결"설명서는 약물 미생물 변형 감도 샘플을 들고 의무화하기 전에. 그러나, 동작의 광범위한 때문에, 처리는 가장 효과적인 약물 판정이어서 샘플을 실시하지 않고 개시 될 수있다.
약물의 대부분은 신장 그것을 통해 배설되기 때문에 치료 "해결"을 지정, 특별한주의, 신장 혈액의 흐름을 평가하기위한 분석에 지불해야한다. 마지막 투여 기능에 필요한 약물의 위반 내인성 크레아티닌의 간격에 따라 조절 될 경우.
주입 제제 형태는 엄격히 알칼리 반응 (중탄산 나트륨) 및 헤파린이 주사제 용액과 혼합 금지된다. 등장 성 염화나트륨 용액과 호환 주입 희석 된 rasvor "구제"의 목적 등장 글루코스 용액 "링거".
수신하는 동안, "처치"는 중추 신경계 부작용의 발현에 더욱 현저 레보플록사신의 독성 효과를 강화하는 것이, 음주 피해야한다.
그러나, 사용하기 위해 "해결"지침을 적용하기 위해 스스로 결정하는 경우는 실수를 방지 할 준비 충분한 지식에 대한 정보와 의존의 충만이기 때문에, 유사체, 신중하게 검토해야한다.
스토리지 및 약국 공급
특수 보관 조건은 약물이 필요하지 않습니다. 안전성은 25 개도 섭씨 상온에서 보장된다. 은 "해결"약국 (항생제) 처방에서.
제품을 구입하면 무결성 및 포장, 생산 날짜와 수명의 안전에주의 절대적으로 필요하다. 반드시 의학 "해결"설명서의 상자에 있어야합니다. 정제는 고품질의 포장에 있어야합니다. (이상한 것처럼 보일 수로) 당신은 그것의 촉감을 확인할 수 있습니다. 심각한 부작용을 일으킬 -이 점점 더 자주 제약 시장에서 최고의 복용시 충분한 항균 효과를 제공 할 수없는 가짜와 가짜가 존재하고, 최악 때문이다. 따라서, 약물을 받고, 약물, "해결"(정)의 출처를 확인, 품질 인증서의 존재에 대해 약사에게 물어 게으른하지 않습니다. 사용 (구매 처방약)하는 방법은 자금의 출처에 대한 정보를 포함해야합니다.
과다 복용
경우 특별한 해독제 과다 복용이 없습니다. 용량 초과 증상은 주로 중추 신경계의 기능 활성에 후자의 영향 때문이다. 이 경우 정신 혼란, 졸음, 현기증, 정신병, 발작 등의 형태로 신경계의 자극 증상이있다.
치료는 약물의 신속한 배출을 목표로한다. 몸 전체 높은 생체 이용률과 약물의 분포를 감안할 때, 혈액 투석 해독 방법은 효과가 없다. 본문에 약물의 흐름을 중지하고 증상 치료를 실시하는 것이 필요하다.
때문에 해독의 신장 사구체 효과적인 방법을 여과하여 "구제"의 상당한 제거 수성 염 용액 및 이뇨 약 루프 형 동작의 주입을 사용하는 것이다.
준비 리뷰
기본적으로 인해 다양한 원인의 감염 질환의 치료를위한 고효율의 약물에 긍정적 인 반응을 관찰했다. 약물 리뷰의 사용을 위해 "해결"지침에 명시된 바와 같이 병원 내 및 병원 내 감염의 치료까지 높은 효율성을 지적 또한 환자하지만, 의사,뿐만 아니라 남아 있습니다.
부정적인 리뷰와 좌절 약물 메인 환자에서 떠났다. 이 "해결"의 부작용의 개발 또는 오용 때문이다. 명령은, 그러나,이 제품에 대한 매우 포괄적 인 정보를 제공합니다. 부정적인 리뷰는 인해 미생물 감염의 항균 작용의 스펙트럼의 불이행에 효과가 경우에 약물의 사용에 기인한다. 그것은 중요한 의견이 종종 자기 의료를 베풀다에 환자를 떠나 가지고 있음을 주목해야한다 자체 임명, 또는 (추천하지 않습니다 종종 무시되는 동시에 명령) 친구 또는 "해결"친구의 추천에. 의료 전문가의 부정적인 피드백은 거의 관찰되지 않는다. 이는 의약품의 정확하고 합리적인 사용하는 것 (에 대한 정보 설명서 약물의 적절한 사용에 대한 충분한 정보를 포함 "500 해결 방법").
의약품 유사체 "해결"
약물은 퀴놀론 항균제 레보플록사신이기 때문에, 고급 유사체 유사한 조성물의 거의 모든 약물을 고려할 수있다 : 다음과 같이 설명 제제 "구제"명령 용 유사체. 그것은 모든 중 "Levoksimed" "레보플록사신", "졸", "백조", 그리고 많은 다른 사람의 첫째주의해야한다. "해결"을 위해 (정제) 사용자 응용 프로그램은 "Leflok", "Floksium"등과 같은 약물의 아날로그를 제공한다.
결론
활성 성분 "구제"약물 - 항생제 레보플록사신. 그는 광범위 살균 효과와 우수한 항균제이다. 인해 부작용 및 다른 항생제 내성 균주의 부족의 낮은 발생률, 성공적 임상 "조치"에 적용되어왔다. 사용 방법은 약물의 활동에 대한 매우 포괄적 인 정보를 제공합니다.
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