신생아 황달 - 병리 또는 규범?

의 모양 신생아 황달 아기는 안료 빌리루빈의 증가 혈중 농도와 연관되어 있습니다. 생리적 황달은 보통 24~36시간 아이의 출생 후 발생하며, 그의 삶의 3, 4 일에 최대에 도달합니다. 그 모습으로 인해 태아 헤모글로빈을 포함하는 적혈구의 파괴이며, 소위 - 그것은 태아 혈액의 형태로되어 있다는 점에서. 불용성 독성 - 출산 후 더 이상 필요한 유아, 그들은함으로써 소위 무료 (간접) 빌리루빈을 생산, 붕괴하지 않습니다. 그것은 주목해야한다 모든 신생아에서 관찰 빌리루빈의 증가, 그러나 생리적 황달 - 단지 60-70%. 미숙아는 더 자주 많이 발생하고 더 이상 지속 및 빌리루빈 수치는 일반적으로 높은있다. 태아의 성숙의 정도뿐만 아니라,이 지표는 특히 임신에 영향을 미칠 -이 기간에 각종 질병에 기대 어머니의 즉, 존재를.

본체 화학 반응 간접 빌리루빈 인해 발생은 인체에 무해하고, 담즙과 소변으로 배출되지 않은 직선으로 변환된다. 그것은 인 이 분획 빌리루빈 황색 점막, 피부, 공막을 제공한다. 또한, 많은 유아는 몸에서 빌리루빈의 배설을 초래하는 느린, 효소 시스템의 특정 미숙 있습니다. 그러나 생리적 황달은 몇 일 후, 극단적 인 경우에 - 주, 몸은 스스로 대처하고, 모든 것이 정상으로 돌아 온다. 아이의 일반적인 조건은 일반적으로 영향을받지 않습니다. 불과 몇의 경우, 장기간의 심한 황달로, 의사가 특별한 치료를 처방 할 수 있습니다 : 그들은 몸에 축적, 빌리루빈은 특히 신경계에 독성 영향을 미칠 수 있습니다.

그러나 일부 유아는 소위 병적 인 황달을 관찰했다. 생리는 대조적으로, 종종 치료 및 자신에 전달을 필요로하지 않는, 그녀는 말한다 신체의 장애 분비 또는 빌리루빈의 배설이. 황달의이 유형은 일반적으로 출생시 또는 생명의 첫 번째 시간에서 관찰되며, 신생아 황달로, 잠시 후 표시되지 않습니다. 그 이유는 유전 적 효소 결핍, 갑상선 기능 저하증, 수 있습니다 용혈성 질환 탄수화물 대사의 신생아, 선천성 질환. 황변 공막과 피부에 또한 선천성 간염의 원인, 담즙 덕트 artreziya. 및 수술 - 모든 데이터 질병 및 조건은 즉시 전문가의 조언과 치료, 그리고 몇 가지가 필요합니다.

아마도 존재하는 아기, 신생아 황달, 먹고 체중을 확보하지 부진과 무기력하게되면 부모는 경고한다. 즉시 아이의 소변 색에서 어두운 될 경우 의사와 상담하는 것이 필요하다, 그리고 의자는 매우 가벼운 있습니다. 장기간 황달 동안 보통의 이유를 확인하기 위해 설문 조사를 할당됩니다 : 당신이 수준을 결정하는 데 도움이 완전한 혈액 검사와 테스트를 빌리루빈의 혈액 와 그 분획물, 등, 복부, 외과 의사의 검사, 초음파를 ...

신생아 황달은, 필요한 경우, 완하제 및 아스코르브 산의 이담 자금 주사의 약속에 의해 처리 된 글루코스 용액. 광선 요법, 피부 아기 특수 램프의 노출 - 그러나 가장 효과적인 방법은 빨리이 조건을 처리합니다. 그것은 무해하고, 빌리루빈 빛에 노출되면 고장과 동시에 황변하는 것은, 우리의 눈 앞에 일어난다. 거리에 아기 더 많은 시간을 함께 수행하는 경우 생리적 황달은 훨씬 더 빨리 사라집니다.

모유 수유가 짧은 기간에 생리적 황달을 제거하는 데 도움이 믿어진다. 그러나, 때때로 (사례의 약 15 %), 반응에 의한 공막과 피부의 황변은 어머니의 우유 신체의 아기가입니다. 일반적으로, 다른 경우와 다르지, 그것은 몇 일 이유, 추가로 필요하지 않습니다 치료,이 생리적 신생아 황달.

따라서, 신생아 황달은 일반적으로 위험하지 않습니다, 그러나 그것은 또한 아이의 존재에게 질병 및 병리의 다양한 표시 할 수 있습니다. 아기의 상세한 검사 후에 만 경험이 풍부한 전문가가 될 수있는 적절한 치료를 처방.