신비한 병리 - heterochromia 눈

Heterochromia의 눈은 색소 합성 위반과 관련된 - 멜라닌. 이 병변을 가진 사람들은 홍채의 다른 색상을 가지고있다. 뇌하수체에서 생성 Melanotropin 호르몬, 혈액 및 뇌척수액 입사 따라서 신체의 멜라닌 생합성을 조절, 몸 전체에 퍼진다. 그리고 분자 cytocidal 펩타이드 가수 분해 효소 호르몬. 따라서, 멜라닌 melanotropin의 생합성 위반의 경우 heterophthalmia을 개발하고 있습니다. 멜라닌의 농도가 결정했다한다 눈의 색을. 컬러 홍채 눈은 밀접하게 피부 착색 및 헤어 관련이있다. 빛 (다양한 음영 주로 블루 그레이), 갈색 (어둡고 밝은 갈색) - 두 가지 주요 홍채의 유형이있다. 절대적으로 동일 홍채가 동일한 인간성 (안료 농도 제이션 즉)가 존재하지 않는 것이 설정되어있다.

Heterochromia 눈도 탈색에서 발생할 수 있습니다. 대부분의 전문가들은 실제 탈색이 홍채의 퇴행성 과정의 결과로 형성되어 있다고 생각하는 경향이 있습니다. 눈 heterochromia의 개발에 중요한 요인은 유전이다. 어머니 -이 경우, 한쪽 눈은 그의 아버지의 색상, 두 번째가 될 것입니다.

눈 heterochromia 인해 다른 질병 (홍채염, 녹내장, 맥락막 침착증, 출혈 등)의 다양한 개발하는 것을 잊지 마십시오. 얼핏 보면,이 경우, 홍채의 색의 차이가 분명한 증상의 고려된다. 그러나, 기본 질병은 더 자세한 연구에서 설정합니다.

완전한 분비, 중앙 : Heterochromia 눈은 세 가지 유형으로 구분된다. 분비 heterochromia의 특징은 두 개의 색상이 홍채에 존재한다는 것이다. 다른 색상 남자의 경우 전체 heterochromia 눈. 중앙 heterochromia의에서 조리개 두 개 이상의 색상을 가지고있다. 말하자면, 하나는 동공 주위에 반지를 형성, 지배적 인 색상을 의미합니다.

안과 연구 한 결과, heterochromia 눈 백내장으로 진단 된 사람들이 종종 기록 cyclites 주목했다. Heterochromia 똑같이 자주 빛이 눈의 금발과이 어두운 눈동자 갈색 머리 모두를 관찰했다. 몇몇 저자는 주장 이 병리은 여전히 파란 눈의 환자들보다 일반적인. 어떤 경우에는, heterochromia 사람들, 유아와 함께 다른 사람을 표시 - 환자는 성인에이 사실을 확인. Heterochromia는 종종 20 ~ 45 세 환자에서 기록했다.

흐리게 각막의 표면에 예금의 어떤 종류없이 밝은 눈의 정상적인 기능과 함께 모든 경우에 신경성 원인,와 Heterochromia 유리체의 렌즈. 현미경 검사는 다른 눈에 비해 감소 기질 안료 농도를 검출. 이 경우, 홍채의 색소 침착의 모든 부분에 균일하다. 이 종은 홍채 색상이 변색 측 프레즌스 heterochromia 교감 신경 마비 특징으로한다. 자궁 경부 교감 신경절의 증가 과민 반응과 관련된 신경 인성 heterochromia의 개발. 따라서 신경 홍채와 안료의 개발에 영향을 밝혔다. 이러한 변화는 신경 및 혈관 시스템의 장치에 심각한 dysfunctionality를 나타냅니다. 이 질병은 백색증 남용 교육과 중배엽 망막 색소에서 개발하고 있습니다. Heterochromia 한 눈 중배엽 홍채 색소로 제한. 백색증의 heterochromia의 또 다른 차이점은 합병증을주지 않는다는 것입니다 및 가족, 신체의 유전 적 이상 색소 생합성이다.