선천성 매독 - 부모의 잘못.

매독 - a로 인한 위험한 성병 창백한 트레 포 네마 (매독 균). 처음으로이 병은 15 세기에 발견 된 의학의 수준이 지금과 동일하지 이후, 절대적으로 불치로 간주되었다. 지금까지 매독은 쉽게 모던하고 효과적인 약물의 출현에 감사를 경화시킨다. 그러나 더 치료에 매우 어려운 질병의 초기 단계를 식별하는 문제가있다.

감염은 건강한의 접촉과 아픈 사람 중에 발생합니다. 성별 : 감염의 두 가지 유형이 있습니다 가정은. 국내 감염은 일반적으로 아픈 사람이 사용하는 생활 용품을 통해 발생합니다. 그러나 통계에 따르면, 매독의 장애 발생의 대부분은 성적 접촉이다.

감염의 첫 번째 증상은이다 하감, 병원체의 도입의 사이트에서 형성된다. 남성과 여성 모두의 성기에 하감 현지화. 그것은 종종 때로는 음낭과 음모에, 입술과 젖꼭지에 매독을 명시한다.
보조 기능은 피부와 점막에 retsediviruyuschee 발진 있습니다. 또한 포함하고 입에 매독.

또한, 임신 중 태아에 어머니로부터 전송되는 선천성 매독이있다. 아이가 다음 생존의 기회가 태어나 경우는 거의있다. 감염이 아픈 어머니의 자궁에서 여전히이 경우, 물론, 아무 죄없는 아이들이 고통을하지 않습니다. 제대 정맥 및 림프 시스템을 통해 : 병원체 트레 포 네마는 두 가지 방법으로 태아 태반을 교차. 임신 중 감염은 조산이나 죽은 아이의 탄생으로 이어집니다. 때로는 선천성 매독 태아 grudnichka, 아이들은 일년에서 4 년 17-5에 세.

태아는이 질병에 감염된 경우, 임신의 다섯 번째 달이있다. 이 때, 모든 내부 장기 및 골격 시스템, 유산 및 사산에 더 리드 어려운 변화를 나타납니다. 질병에 의해 쳐되지 않았을 몸이 아니었다.

사마귀 항문, 피부, 과도한 탈모, 뼈 조직 및 고환의 손실의 표면에 단단한 매듭 - 선천성 매독 어린 시절 다음과 같은 현상이있다. 앞으로, 그것은 정신 지체 및 시신경 발생의 죽음이, 신경계에 영향을 미칩니다.

늦은 선천성 매독은 치료에 불완전한로, 어린 시절 질환의 재개입니다. 입증 가능성 : 속성의 두 가지 유형이 있습니다. 전자는 각막의 눈과 일부 또는 전체 청각 장애의 통 모양의 이빨의 존재, 염증 등이 있습니다. 가능성있는 징후가 두개골, 높은 사원, 무력 신 부재의 변형을 의미하는 칼 모양의 과정 , 그리고 다른 사람을.

피부에 발진이 아이는 그를 돌보는 동안, 그래서 고무 장갑을 사용하고 손을 소독 할 필요가 매우 전염성이있다. 선천성 매독 모든 아이들은 치료를 위해 성병 병원에 배치해야합니다. 만 인생의 첫 번째 달의 체계적인 처리는 전체 복구를위한 기회를 제공 할 수 있습니다. 아픈 아이는 잘 관리가 필요하며, 좋은 영양을. 치료하는 동안, 일반적으로 페니실린과 그 유도체를 사용했다. 주입, 어린이 규정 fenoksipenitsillin을 수행하는 것은 불가능하지만, 단지 두 배 용량 인 경우. 치료 후, 아이들은 항상 추가로 5 년 동안 의사의 감독하에 있어야한다. 그리고 사춘기를 달성하기 위해, 당신은 전체 임상 적, 혈청 학적 조사를 받아야한다.

그 때 시작 치료를 기억 -이 복구에 짧은 경로입니다.