가드너 증후군은 무엇인가?

상속 및 유전자 수준에서 배치되어 많은 병리가있다. 그럼에도 불구하고,이 중 일부는하지만 성인이 즉시되지 않습니다. 이러한 질병 가드너 증후군 중. 이 병리 때때로, 양성 종양을 말한다 악성하는 경향이있다, 즉 암으로 간다.

설명 가드너 증후군

이 병리는 최근에 알려지게되었다. 그것은 처음으로 과학자 가드너, 20 세기 중반에 설명했다. 그것은 피부, 뼈의 양성 형성하고, 소화 기관 사이의 링크를 설립 누가 그는이었다. 질병에 대한 또 다른 이름은 - 그것은 가족 (또는 유전) 선종 성 용종증입니다. 가드너 증후군은 수많은 화장품 피부 결함뿐만 아니라 끔찍한입니다. 용종증 대장이 경우 90~95%에 악성 양식이되는 것으로 생각된다. 이러한 이유로, 병리는 전암 병변을 의무로 간주. 감별 진단이 죽종 증후군 Riklenghauzena 단일 골종 및 장 폴립 행한다.

질병의 원인과 개발의 메커니즘

가드너 증후군은 유전 병리을 의미한다. 그것은 부모와 다른 가족 (조부모)에서 유 전적으로 전달된다. 질병의 상속의 종류 - 상 염색체 우성. 이 아이들에게 부모로부터 질병 전염의 높은 확률을 의미한다. 가드너 증후군 개발 체제의 핵심 이형성증의 중간 엽입니다. 이 직물의 피부, 뼈 및 위장관의 점막에 의해 형성되기 때문에,이 질병 임상 그림의 특징이있다. 유전 적 소인의 중간 엽 발육뿐만 아니라 임신의 첫 번째 임신 중 태아 발달에 영향을 미치는 유해 요인의 영향을 받아 형성 될 수있다.

가드너 증후군 : 증상

대부분의 경우, 질병은 사춘기 (10 년)에 자체 명단. 일부의 경우, 첫 증상 이후 시작 - 이미 성인의 삶에서. 가드너 증후군은 다음과 같은 효과가 있습니다 : 그것은 피부 종양, 연부 조직, 뼈 및 소화 시스템입니다. 장 폴립 이외에도 위와 십이지장에서 발생할 수있다. 피부에 죽종, 유피 및 피지 낭종, 자궁 근종을 관찰 할 수있다. 또한 양성 연부 조직의 수 출현이다. 다음은 지방종과 자궁 근종 등이 있습니다. 이러한 모든 종양은 얼굴, 두피, 손이나 발에 발생할 수 있습니다. 또한 뼈의 병변이있다. 그들은 또한 양성에 속하지만, 함수 어렵. 예를 들어, 골종 뼈 아래턱의 두개골. 이러한 성장은 씹어 뇌 구조에 압력을 넣을 수 방해. 질병의 가장 끔찍한 표현은 대장 용종 및 기타 소화 기관이다. 대부분의 경우, 소화관 점막의 maligniziruyutsya, 즉 종양은 암으로 설정합니다. 폴립은하지가 느낄 수있는 시간이 될 수있다. 대부분의 경우, 환자는 출혈 합병증, 장폐색, 불평.

쿠바 가드너 증후군 처리 : 혜택

질병이 가지 의무적 precancer이기 때문에 종양의 제거 수술이 필요합니다. 가드너 증후군을 진단하는 것이 매우 중요합니다. 사진 환자는 암에, 또는 특수 장소에서 문헌에서 볼 수 있습니다. 임상 양상과 더불어 소화 기관의 방사선 촬영, 대장 내시경 검사를 실시하는 것이 필요하다. 피부 병변과 장 용종증은 정확한 진단을 할 수 있습니다. 가드너 증후군의 치료는 많은 국가에서 수행된다. 쿠바 클리닉의 장점은 최신 장비, 외과 수술의 비용, 전 세계에서 고도의 자격을 갖춘 전문가를 포함한다. 치료는 대장의 영향을받는 부분을 제거하는 것입니다. 또한 화장품 피부 결함을 제거 할 수 있습니다.